156084. lajstromszámú szabadalom • 3-imino-1,2-ditiol származékait és új 3-imino-1,2-ditiolokat tartalmazó kártevőirtószerek
1-3 A találmány szerinti vegyületeket nedvesítőanyagként 0,001% Triton XlOO^ot tartalmazó 9 : 1 térfogatarányú víz-aceton-elegyben 0,1%-os koncentrációiban oldunk vagy szuszpendálunk. A kapott diszperziót fáról eltávolított alma- 5 levelekre permetezzük és a leveleket megszáradni hagyjuk. Az így kezelt leveleket Venturia inaequalis spóráinak sűrű szuszpenziójával bepermetezzük. (Ez a kártevő okozza az alma varasodását.) A nedves leveleket 2.4 óra hosszat K> 23 C°-on Petr,ÍHCsész!ek:ben inkubáljuk, amelyeket nedves szűrőpapírral bélelünk. Az inkubálás után a leveleket megszárítjuk és kollódiumfilmmel spóramintát veszünk. A kollódiiumíilm darabokat laktafenol oldatba mártott vatta csomóira 15 helyezzük, végül mikroszkóp tárgylemezén a spórák sarjadzását megszámoljuk. A kapott eredményeket a 3. táblázatban szemléltetjük, ahol a + jel a gomba 80—ilOQ%-os inhibitálását mutatja. 20 17. példa: A 3iHJl ,.2^benzodiitiol-3-on-oxiim hatékonyságának meghatározása Peronospora vi ti cola ellen 25 A 10. példa szerint előállított nedvesíthető porkészítményt vízzel hígítjuk és így 50 ppm hatóanyag-koncentrációjú vizes oldatot készítünk. A szuszpenzióval üvegházban nevelt fiatal 30 .szőlőpalántáikat bepermetezünk. Azután a palántákat a Peronospora vitdicola spóiraszuszpenziiójával fertőzzük (ez az élősdi okozza a bolyhos, hamvas peronoszpórát) és a palántákat magas nedvességtartalmú közegben li2 napig tenyészt- 35 jük. Ezen időszak végén a kezelt palántákon semmiféle fertőzési tünet nem észlelhető, míg a fertőzött, de nem kezelt kontrollpalántákon erős fertőzés mutatkozik. Összehasonlítás céljából a szőlőpalántákat 200 40 ppm hatóanyagot tartalmazó rézoxiklorid- és cinketilénbiszditio!karbamá>t hatóanyagtaiiitalmú nedvesíthető poirszuszpenzióval is kezeljük. Ez utóbbi hatóanyaggal a fertőzés csak 50%-os hatásfokkal küzdhető le. 45 Szabadalmi igénypontok: 1. Szerves kénvegyületeket tartalmazó kár- go tevőirtószer, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1—99,9 súly%-nyi mennyiségben valamely (1) általános képletű 3-imdno-l,l2-ditiol-1 rajz, 9 A kiadásért felel: a Közgazdasági 6908422. Zrínyi (T) Nyomda, Buűapi 14 -vegyületet vagy annak 1,1- vagy 2,2;-diioxidját — amely képletben RÍ szubsztituens hidroxilvagy klórato-minal helyettesített alkil^csoport, helyettesatetlen vagy klóratommal, hidroxil- vagy mtro-esoporttal helyettesített fenil-jcsoport, fenilarnino^csoport, piridil^csopoirt vagy valamely —OX általános képletű csoport, ahol X hidrogénatomot vagy valamely alkílkarbonil-, alkilezett aimido- vagy alkilszulfonil^csoportot jelent, R2 és R 3 szubsztituenseik jelentése egyenként hidrogén- vagy fluoratom vagy egy metil- vagy fenil-ncsoport, vagy Rj és R3 együttesen a kapcsolódó szénatomokkal benzol- vagy naftalingyűrűt, esetleg részben hidrogénezett benzolgyűrűt vagy .klóratommal, nitro- vagy amino-csoporttal helyettesített benzolgyűrűt képezhet — továbbá a hatóanyagon kívül valamely vivőanyagot és/vagy felületaktív szert is tartalmaz. 2. Az 1. igénypont szerinti kártevőirtószer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3HHl,i2-benzoditiol-3-on-oximot tartalmaz. 3. Eljárás az 1. igénypont szerinti (1) általános képletű 3-imino-l,:2-iditiol-származékok előállítására — amely képletben Rt szubsztituens hidroxil-esoportot jelent, míg R2 és R 3 szufosztituensek jelentése a fentiekkel azonos — azzal jellemezve, hogy valiamely (5) általános képletű vegyületet hidroxilaiminnal reagáltatunk. 4. Eljárás az 1. igénypont szerinti (1) általános képletű 3-imino-l,2^ditiol-származékok előállítására — amely képletben RÍ szubsztituens jelentése —OX általános képletű csoport, ahol X alkílkarbonil- vagy alkillal helyettesített amido-csoportot jelent, míg R2 és R 3 szubsztituensek jelentése fentiekkel megegyezik — azzal jellemezve, hogy valamely (2) általános képletű vegyületet egy alifás savanhidriddel vagy savkloiriddal vagy egy alkilizocianáttal reagáltatjuk. 5. Eljárás az 1. igénypont szerinti 3-imino-lj2-ditiol-szá.rmazókok előállítására — amely képletben Rx szuhaztituens jelentése hidroxil-jcsoporttal helyettesített alkil-csopart, míg R2 és R3 szulbsztituens jelentése a fentiekkel megegyezik — azzal jellemezve, hogy valamely (5) általános képletű vegyületet hidiroxil^csopoirttal helyettesített alkilaminnal reagáltatunk. 6. A 3—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja 3H(4-klórifenilimino)-3H-1,2-benzodiitiol előállítására azzal jellemezve, hogy p-klóranilint S-metiiltio-aH-l^-benzodi'tioliuim-metilszulfáttal reagáltatunk. 'képlet és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 3t V., Balassi Bálint utca 21—23. '/
