156078. lajstromszámú szabadalom • Eljárás széndiszulfid előállítására
156078 tani. Optimális átalakulási fok elérése érdekében célszerű a hőmérsékletet 000 C° és 750 C° között tartam. A találmány szerinti eljárás nem igényli atmoszferikusnál nagyobb nyomások alkalmazását. Mind amellett ipari berendezéseikben néha előnyös nyomás alatt dolgozni, és el lehet menni például 10 kg/om2 nyomásig. A kén és a propán megfelelő arányait a sztöchiometriai érték közelében kell tartani. Azt találtuk azonban, hogy kedvezőbb a szénhidrogén szóndisziulfiddá és kénhidrogénné történő átalakításához elméletileg szükséges mennyiségre vonatkoztatva kénfelesleg alkalmazása. Ez a felesleg általában 5% és 50% között van, azonban a valóságban nincs felső határ, minthogy az át nem alakult kenet a szulfuráló reaktorban reicirkiuláltathatjuk. Mint fentebb mondottuk, a propán és a kén érintkeziési ideje általában 0,1 és 20 másodperc között váltódhat. Mind amellett előnyösnek látszik a tartózkodási időt a reaktorban 1 és 10 másodperc között megválasztani. A gyakorlatban a megämlesztett kenet 30®— 600 C° hőmérsékletre előmelegítve és a propánt közönséges hőmérsékleten vagy 200 C°-ig előmelegítve folyamatosan adagoljuk a korróziónak ellenálló anyagból készült reaktorba. E reaktor (belseje adott esetben egy inert szilárd anyagot foglal magába — így például Rasdbig-gyűrűket —, mely azt a célt szolgálja, hogy a reagáló gázok érintkezését elősegítse. A távozó gázokat, melyek elsősoirlban S-, H2lS- és GS 2 -foől állnak, hűtőbe vezetjük, ahol az el nem reagált kenet cseppfolyósítjuk, majd szedőkibe vagy mosókba, ahol a gázokat az utolsó' kénnyomoktál is megszabadítjuk. A széndiszulfidot ezután hűtőiben és esetleg fáziselválasztóban gyűjtjük össze. A maradék gázokat, melyek főleg Ha S-t és nem kondenzált C;S2 -t tartalmaznak, ezután az adszorberiek és deszorberek sorozatán vezetjük át, ahol a H2 |S T t elválasztjuk és a GS 2 -t kinyerjük. Ezt a GS2 -frakeiót az első frakcióval egyesítjük, és az összes széndiszulfidot megszabadítjuk a szennyezéseitől desztilláció útján. A találmány szerinti eljárás foganatosítására az alábbi kiviteli példákat adjuk meg. A reagensek és kapott termékek mennyiségeit — ellenkező megjelölés hiányában — súlyrészben adjuk meg. 1. példa: Kiróimacélból készült csőreaktorba [folyamatosan beadagolunk óránként 1823 rész kénből és 103,3 rész propánból álló elegyet. A reagenseket előzetesen 600 C°^ra, illetve 200 C°-ra előmelegítettük. A sztöichiometriai értékre vonatkoztatott kén-10 15 20 30 35 40 45 50 55 felesleg ebben az esetben 63,15% volt. A reaktort 6150 C° körüli hőmérsékleten tartottuk, és a reagensek tartózkodási ideje ezen a hőfokon 5,2 másodperc volt (az atomok számát kénmolekulánként 3-nak véve). Ilyen körülmények között óránkónt 760 rész kondenzátumot gyűjtöttünk össze, az alábbi összetétellel: cs2 99,9% H2! S 04% tiofén nyomokban A propán 9í5,5%-a alakult át széndiszulfiddá. A kénMdrogént, mely a szulíurálás alatt a széndiszulfiddal sztödhiomietriailag ekvivalens mennyiségben keletkezett, elválasztottuk és raktároztuk kén- (Claus-típusú rendszer) vagy kénsav-gyártás céljára való felhasználáshoz. Tölbb, mint 40 órás üzemelés után a berendezés vezetékedben semmiféle dugulást nem tapasztaltunk és a koromképződés igen csekély volt. 25 2. példa: Az 1. példa szerinti reaktorban dolgoztunk, azonban 700 C° hőmérsékleten, és a reagensek tartózkodási ideje 2,'9 másodperc, a kénfelesleg pedig 37% volt. A szulfuráló reaktorba folyamatosan óránként 2915 rész kenet és 2Í50 rész propánt adagoltunk. Így óránként 1250 rész kondenzátumot kaptunk az alábbi százalékos összetétellel: cs2 99,7% H2 S 0,2'%, tiofén 0,1% Ilyen körülmények mellett a propán 96,2%Ha alakult át széndiszulfiddá. Szabadalmi igénypont: Eljárás széndiszulfid folyamatos előállítására kén és szénhidrogén gázfázisú reagáltatásával szulfuráló reaktorban, 5150 C° és 8150 C° közötti hőmérsékleten, atmoszferikus vagy ennél nagyobb nyomáson, katalizátor távollétében, ahol a reagálatlan kenet kondenzál tatjuk és visszavezetjük a reaktorba, a széndiszulfidot pedig koodenzálási, valamint adszorpciós és deszorpciós eljárásokkal elkülönítjiük a többi gáz alakú komponenstől és desztillálással megtisztítjuk, azzal jellemezve, hogy szénhidrogénként propánt reagáltatunk, és a reakciót 0,1—20 mp alatt folytatjuk le. Figyelembe vett nyomtatvány: 796.1153 számú brit szabadalom. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6908400. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 2
