156069. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ciklohexil-fenil-ecetsav-származékok előállítására
31 azzal jellemezve, nagy egy VIII általános képletű vegyületet — ahol R rövidszénláncú alkilgyököt jelent és Rp és Rm a fenti jelentésűek — inert oldószerben, magas hőmérsékleten, előnyösen a rendszer visszaf olyatási hőmérsékletén, 5 savval katalizált körülményeik között a kívánt a-rövitíszénlánaú-alkilidénHsavszármazékká. debidratáhmk. {Elsőbbsége: 1065. május 13.) 5. Az 1. igénypont szarinti eljárás fogan ato- 10 sitási módija az I általános kópletű ,(d) vagy (dl) «-hiidroxi-siavszáirmazékok előállítására — ahol Ro^ hidroxálcsoportot jelent, 15 Raj ^rövidszénláncú alikilcsopotrtot képvisel, X jelentése kariboxilosopoirt, Rp jelentése difcloíhexilgylöik, és Rm jelentése hlalogénatom, vagy trihalometiligyök, azzal a feltétellel, hogy a banzolgyű- 20 irűben nincs I-nél több trihatometalgyöik, és ez a szubsztituens 3-as helyzetben van —, azzal jellemezve, hogy egy X általános képletű (dl) vagy (d) savszármazékot —• ahol R rövid- 25 szénláncú alkilgyököt jelent, és Rp és Rm a fenti jelentésűek — bázikus közegben a kívánt «-hídroxi-savszármazékká biidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1965. május 13.) >6. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogantató- 30 sátásíi módja, az I általános képletű (dl) vagy (d) savaimlidok előállítására — ahol RXL hidroxiilcsoportoit jelent, Raj irövidszénláncú alkilgyököt képvisel, 35 X jelenítése —CiOiNíH^ciaoport, Rp ciklolhexil-'cso.partot jelent, és Rm jelentése halogématom vagy trlihaloimetil-gytök, azzal a feltétellel, hogy a benzolgyűrűben riincs I-nél több tóhalomietilgyök, és 40 ez a szubsztituens 3-as helyzetiben van —, azzal jellemezve, 'hogy egy XI általános képletű (dl) vagy (d) hitral-veigyületet — ahol R rövidszénláncú alkílgyökiöt jelent és Rp és R m a fenti 45 Jelentésűek — savas közegben a kívánt aimid-származékkiá hidrolizálumk. (Elsőbbsége: 1965. máj:us 13.) 7. Az 1. igénypont szeriinti eljárás foganatosítás! módija az I általános képletű észter-szár- 50 mazékok előállítására — ahol R% hidrogénatomot jelent, Rot2 rövadszénláncú alklilgyököt képvisel, X jelentésié rövidszénláncú alkilgyökkel észté- 55 rezett karboxilcsoport, Rp ciMohexilcsoportot jelent és Rm halogéniatoimot vagy trihalometil-gyököt képvisel, azzal a feltétellel, hogy a benzolgyűrűben nincs I-nél több trihalometäl- 60 gyök, és ez a szubsztituens 3-as helyzetben van —, azzal jellemezve, hogy egy XII általános képletű vegyületet — ahol Rc^, Rc^, Rp és R m a 65 32 fenti jelentésűek — R3-alkohollal vagy R3--Jialogieníiddel a kívánt észterré észterezünk. (Elsőbbsége: 1966. május Iß.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az I általános kópletű amid-származékok előállításéira — ahol Rt*], hidrogénatoimot jelent, Roa rövidszénláncú alklilgyököt képvisel, X jelentése —CONlíZ-csopart, ahol Z hidrogénatom, monfollino-, alkoxi- vagy kairiboximetil csoport lehet, Rp dMöhexilcsoportot képvisel és Rm halogénatoimot vagy tríhaloimetil-igyöiköt jelent, azzal a feltéteBel, hogy a benzolgyűrűben nincs I-nél több trihalometil-gyök, és ez a szubsztituens 3-as helyzetben van —, azzal jellemezve, hogy egy XII általános képletű vegyületét — ahol R«i, Ho^, Rp és Rm a fenti jelentésűek — diiaikldhexilkaribodiiirriiiddel és egy aminnal, előnyösen ammóniával vagy rövidszénláncú alkilaminnal reagáltatunk, vagy egy XII általános képletű vegyületet halogénezőszerrel savhalogeniddé alakítunk, majd amannál, előnyösen ammóniával vagy rövidszénláncú alkilamiininal hozzuk reakcióba. (Elsőbbsége: 19615. május 13.) 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, az I általános képletű alkohol-származékok előállításiára — ahol R«! hidrogénatomot jelent, Ra2 1 övidszénláncú alkil^c&opoirtot képvisel, X jelentése —CH 2OH-csoport, Rp iciiklohexSílcsoportot képvisel és Rm halogénatoimot vagy trilhalometilgyököt jelent, azzal a feltétellel, hogy a benzolgyűirűben nincs I-nél több trihalometilgyök, és ez a szubsztituens 3^as helyzetben van —, azzal jellemezve, hogy egy XII általános képletű vegyületet inert oldószerben, előnyösen alkáliföldfém- vagy alkálilfém-alumíniumhidrlitídel a kívánt alkdhol-szárinazékká redukálunk. (Elsőbbsége: 1965. május 13.) 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy X karboxi^csoportot képvisel. (Elsőbbsége: 1965. május 13.) ill. Az 1. igénypont szerinti eljárás íoganatotosítási módja, azzal jellemezve, hogy X karboxii-csopartot és Rp ciklohexilHcsopoirtot képvisel. (Elsőbbsége: 1965. május 13.) 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatotosítási módja, azzal jellemezve, hogy X karboxi-esoportot, Rp ciklohexil-csoiportot képvisel, Rm jelentése halogénatam vagy nöiVidszénlániOÚ alkoxi-, tribalometil- vagy hidroxíil-icsoport, ugyanazzal a feltétellel, mint az 1. igénypontban, ha Rm triihalometiPcsoportöt képvisel. (Elsőbbsége: 1965. május 13.) 13.. Az 1. igénypont szerinti eljárás fíoganatosítási módija, (d)-«Hmetil-'(3-klór-4-ciklohexil-ife-16
