155997. lajstromszámú szabadalom • Eljárás parenterális és orális beadásra alkalmas stabilvizes oxitetraciklin-oldatok előállítására

155997 8 be, majd. az elegy térfogatát szükség esetén Vízzel 100 ml-re egészítjük ki. Ily módon kellemes ízű oldatot kapunk, amelynek oxitetraciklin-tartalma 25 mg/ml; az oldat orális beadás céljaira jól alkalmazható. 9. példa: 40 ml vízben az alább felsorolt anyagokat oldjuk, a megadott sorrendiben: 0,09 g metil^p^iidroxibenzolát, 0,01 g patopil-p-hidiroxibenzolat, 0,2 g nátriumlhidrOgénszuMit, 1 g nátriumciklaimát, 25 g poliviniipirrolidon (K-érté:k = 17), 40 g kristálycukor, 10 g glicerin, 2,8 g oxitetraeiklin-foszfát. A kapott folyadékhoz: azután 0,25 g magnéziumoxidot keverünk és az elegy pH-értékét 4 n nátriumhidroxidoldat hozzáadásával 8,5 és 9,0 közöttire állítjuk be, majd az oldat térfogatát szükség esetén vízzel 100 ml-re egészítjük ki. Ily módon kellemes ízű oldatot kapunk, amelynek oxatetraicikMn-taittalma 25 mg/ml; az oldat igen jól alkalmazható orális beadásra. 10. példa: 73 ml steril, pirogénmentes desztillált víziben 0,5 g nátrium-formaldehidszulfoxiMtolt és 15 g polivinilpirrolidont (K-érték = 117) oldunk. Ebben az oldatban 1,5 g magnéziumoxidot szuszpendálunk, majd 16,5 g oxitetraciklin-hMro-10 15 20 25 30 kloridot adunk hozzá, Az elegy piH-értékéti étanolaminnal 8,5—9,0-re állítjuk. Tiszta viszkózus folyadékot kapunk, amelynek oxitetraeiiklin tartalma kb. 150 mg/ml; a készítmény jól alkalmazhaltó pl. intramammális beadásra, a mastitis gyógykezelése céljából. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás parenterális, orális vagy helyi alkalmazásra használható vizes oxitetracikhn-oldatok előállítására az oxitetraciklin magnézium-komplexének képzése útján, azzal jellemezve, hogy oxitetraeiklint só vagy bázis alakjában szuszpendáliunk vagy oldunk polivinilpirrolidont célszerűen 7,5% és 215% közötti koncentrációban és előnyösen valamely redukálószar, pl. nátriumszulfit, nátriumbiszuUfit vagy natrium-formaldéhidszulfoxilát 0,3—1% menynyiségét tartalmazó víziben, a kapott oldathoz ill. szuszpenzióhoz valamely magnéziumvegyületet adunk, célszerűen az oxdtetraiciklin 1 móljára számítva 1—1,5 mól mennyiségben és a kapott oldat pH-értókét valamely bázisos anyag, előnyösen etanolamin vagy ammónia hozzáadásával, 8,0 és 9,5 közöttire állítjuk be. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy 10 000 és 60 000 közötti átlagos molekulasúlyú polivinilpirrolidont alkalmazunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a polivinilpirrolidont 10—'15% koncentrációban alkalmazzuk. 4. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy magnéziumvegyületként magnéziumsókat vagy magnéziumoxidot alkalmazunk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6808391. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 4