155875. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új bázikus éterek előállítására

155875 6 tartalmaz, keverünk mindaddig, amíg a kék szín eltűnik. Ezután hozzácsepegtetünk 39,7 g benzhidril-metil-étert 40 ml éterben oldva és fél órán keresztül keverjük az elegyet. Ezt követően 2:8,6 g l-metilamincH2-klóretán-hidrokloridot adunk hozzá kis adagokban, majd két órán keresztül keverjük. Az anyagot az 1. példa szerint dolgozzuk fel. A kapott l,l-difenil-4-metoxi-3-metilamino-propán-hidroklorid olvadáspontja 163—164 C°, a sóból az előbbi módon előállított bázis 46—i48 C°-on olvad. Az előbbi példákkal analóg módon állíthatjuk elő a következő vegyületeket: l,l-difenil-l-etoxi-3-metilamino-propán, a sósavas só hidrátjának olvadáspontja 81—84 C°; l,l-difenil-jl-ipropoxi-3-metilamino-propán, a sósavas só hidrátjának olvadáspontja 88 C°; l,!l-difenil-l-n-butoxi-3-metilamino-ipropán, a sósavas só hidrátjának olvadáspontja 71—73 C°; l,l-di'fenil-l-etoxi-3-benzilamino-propán, a sósavas só olvadáspontja 214—218 C°; l,l-d,ifenil-l-etoxi-i3~etilamino-propán. Szabadalmi igénypontok: •1. Eljárás az I. általános képletű új bázikus éterek és sóik előállítására — ebben a képletben R rövidszénláncú alkil-csoportot, Rt alkilvagy aralMl-csoportot jelent — azzal jellemezve, 10 15 2e 25 30 hogy valamilyen II. általános képletű benzhidrilétert — e képletben R jelentése az előbbivel azonos — cseppfolyós ammóniában, mint oldószerben alkálifém-vegyületekkel, így alkáliamidokkal vagy szerves alkálifém-vegyületekkel reagáltatjuk, a keletkezett III. képletű alkálifém-származékot, ahol Me alkálifém-atomot jelent és R jelentése az előbbivel azonos, ugyancsak cseppfolyós ammóniában, valamely IV. általános képletű N-helyettesített aminoetilhalogeniddel — e képletben Hal halogénatomot képvisel és Rí jelentése az előbbivel azonos — vagy sójával reakcióba visszük és a kapott vegyületet sóvá alakítjuk át, illetve a bázist sójából felszabadítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja azzal jellemezve, hogy a fémvegyület cseppfolyós ammóniában képezett oldatához az N-helyettesített aminoetilhalogenidet valamilyen inert szerves oldószerrel készített oldat formájában adagoljuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja azzal jellemezve, hogy a fémvegyület cseppfolyós ammóniában képezett oldatához az N-helyettesített aminoetilhalogenidet valamilyen só formájában adagoljuk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás kivitéli módja, azzal jellemezve, hogy a fémvegyület előállításához szükséges alkáliamidot a reakcióhoz oldószerként használt cseppfolyós ammóniában „in situ" képezzük. 1 rajz, 4 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatöía. 6908336. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 1