155867. lajstromszámú szabadalom • Eljárás széndiszulfid előállítására
155867 8 Betáplálás: propilén 25 C°-on: 510 kg/óra kén 660 C°-ra előmelegítve: 3(650 kg/óra (1% felesleg az elméletihez viszonyítva) hígítószer a kén számára: 1930 kg/óra CS2 és 1725 kg/óra H2 S belépő nyomás a reaktorban: 5,8 átm. hőmérséklet a reaktorban (adiabatikus reakció) : 640 C° a betáplálás helyén, és 610 C° a kilépés helyén. Megállapítottuk, hogy ugyanúgy, mint az 5. példában, a berendezés csővezetékeiben kátrányszerű termékeknek gyakorlatilag még a nyomai sem váltak le. 7. példa: Az 1. példa szerinti berendezésbe folytonosan adagoltuk 152 súlyrész/óra butadién-1,3 (előmelegítés nélkül, kb. 25 C°-on) és 1500 súlyrész/ óra 750 C°-ra előmelegített kén elegyét 1,3 atm nyomáson. A reaktorcső hőmérsékletét 800 C°-on tartottuk; a reakciókomponensek tartózkodási ideje 3 mp volt. Kátrányszerű maradék képződése nélkül 6 órán át folytonosan dolgoztunk, és a folyékony kén és a H2 S elkülönítése után 770 súlyrész/ óra CS2 -t kaptunk. 99,99% tisztasággal. A konverzió ebben az esetben ugyanúgy, mint a H2 S képződésekor 90% volt. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás széndiszulfid folytonos előállítására kénnek alifás telítetlen szénhidrogénekkel gázfázisban való reagál tatása útján, 550—850 C° hőmérsékleten, azzal jellemezve, hogy az előmelegített és adott esetben hígított kenet katalizátor nélkül érintkeztetjük rövidszénláncú és adott esetben előmelegített olefin és/vagy diolefin szénhidrogénnel szulfuráló reaktorban 0,1—20 másodpercen át, majd az átalakulatlan kenet kondenzáltatjuk és a folyamatba visszavezetjük, és a képződött széndiszúlfidot a többi gázalakú vegyület elkülönítése után kondenzálás és abszorpció-deszorpció útján kenyerjük. (Elsőbbsége: 1966. április 07.) 5 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kenet 550'—600 C°-ra és a telítetlen szénhidrogént 200 C°-ra vagy ennél magasabb hőmérsékletre előmelegítjük a szulfuráló reaktorban való rea-10 gáltatás előtt. (Elsőbbsége: 1966. április 07.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kenet legalább 550 C°-ra előmelegítjük a telítetlen szénhidrogénekkel való érintkeztetés előtt, míg 15 a telítetlen szénhidrogént rendes hőmérsékleten vezetjük be a szulfuráló reaktorba. (Elsőbbsége: 1966. november 15.) 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 20 hogy a kenet széndiszulfiddal és/vagy kénhidrogénnel hígítjuk, mielőtt reagáltatnánk a telítetlen s:zénhidrogénnel, és az S/CS2 , S/H 2 Svagy S/(CS2 +H 2 S) súlyarányt 1/0,1 és 1/1,5 között tartjuk. (Elsőbbsége: 1966. november 15.) 25 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, ázzál jellemezve, hogy a kenet a sztöchiometrikus mennyiséghez viszonyítva 1—50 súly% feleslegben alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1966. április 07.) £0 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy telítetlen szénhidrogénként olyan kőolajfrakciók technikai tisztaságú desztillációs nyerstermékét használjuk, amely frakciók fő részét 35 rövidszénláncú olefinek és/vagy diolefinek képezik. (Elsőbbsége: 1966. november 15.) 7. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a szulfurálást izoterm reaktorban folytat-40 juk le. (Elsőbbsége: 1966. április 07.) 8. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a szulfurálást adiabatikus reaktorban folytatjuk le. (Elsőbbsége: 1966. november 15.) A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6908335. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 4
