155792. lajstromszámú szabadalom • Eljárás oximkarbamátok előállítására

9 155792 10 ben 13 g (XIII) képletű vegyületet kapunk szín­telen kristályok formájában, amelynek olvadás­pontja etilacetátból való á toldás után 61 C°. 5. példa: 5 A fentiekben leírt módon cr-fenilmerkapto­acetaldoximot 1 : 1 mól arányban metilizocia­náttal reagáltatunk, benzolos vagy toluolos kö­zegben. A reakciótermék metanolos átkristá- 10 lyosítása után színtelen kristályok formájában (XIV) képletű vegyületet kapunk, amelynek olvadáspontja 121 C°. A fentiekkel analóg módon állítható elő a : (XV) képletű vegyület is, amelynek olvadás- 15 pontja 68 C°. 6. példa: 16,7 g Gí-fenilmerkapto-acetaldoximot és 11 g 20 trimetilamint 100 ml benzolban feloldunk, majd az oldathoz keverés közben 50 ml benzol­ban feloldott 10,8 g dimetilkarbaminsavklorid oldatát csepegtetjük. A reakciókeveréket 2—3 óra hosszat forrponthőmérsékleten keverés köz- 25 ben reagáltatjuk, majd lehűlés után hidegen leszívatjuk és a szűrletet vákuumban bepárol­juk. Állás közben a kezdetben olajos desztillá­ciós maradék megszilárdul. A kapott (XVI) képletű vegyület olvadáspontja 67 C°. 30 7. példa: 23,8 g a-etümerkapto-acetaldoximot és 21,5 35 g dimetilkarbaminsavkloridot 180 ml xilolban oldunk, majd az oldathoz 15 perc leforgása alatt szobahőmérsékleten 8 g porított nátrium­hidroxidot adagolunk. A reakció lezajlása után a kivált nátriumkloridot leszűrjük és a szűrle- 40 tet bepároljuk. Maradékként 37 g (XVIII) kép­letű vegyületet kapunk, amelynek olvadáspont­ja ciklohexánból való átkristályosítás után 75—77 C°. Az 1—5. példával analóg módon előállítható a (XVII) képletű vegyület, amelynek olvadás­pontja 75—76 C°. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az (I) általános képletű oximkar­bamátok . előállítására, amely képletben R alifás vagy aromás szénhidrogéngyök, Rí rövidszénláncú alifás szénhidragén-gyök, R2 hidrogénatom, vagy rövidszénláncú alifás szénhidrogén-gyök, azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű oximot egy (III) általános képletű izocianáttal — amely képletben az egyes szubsztituensek jelentése a fentiekkel egyezik — reakcióba viszünk, vagy b) valamely (II) általános képletű oximot egy (IV) általános képletű karbaminsavklorid­dal — amely képletekben az egyes szubsztitu­ensek jelentése a fentiekkel egyező — reak­cióba viszünk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfej­lesztése rovarok és atkák irtására alkalmas in­szekticidek és atkaölőszerek előállítására, az­zal jellemezve, hogy valamely (I) általános kép­letű hatóanyagot — amely képletben R alifás vagy aromás szénhidrogén-gyököt, Rx rövid­szénláncú alifás szénhidrogén-gyököt és R2 hid­rogénatomot vagy valamely rövidszénláncú ali­fás szénhidrogén-gyököt jelent, hígítóanyagok­kal és/vagy felületaktív szerekkel elkeverjük és önmagában ismert módon rovarirtó- vagy atkaölőszerekké átalakítjuk. 2 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6908095. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 5

Next

/
Thumbnails
Contents