155706. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vinilpolimerek halogénezésére

155706 13 szitamaradék % 200 mesh lyukbőségű szitán (~80 DIN) = 22 200 mesh (~80 DIN) szitán áthull 21% VICAT-féle penetrációs hőmérséklet C° 110 5 Üvegfázissá való átalakulás hőmérséklet C° 100 Hőstabilitás: dehidroklórozási K-állandó 180 C°-on, óra-1

0,450 10 Technológiai stabilitás 190 C°-on „mustár"-szín (perc) 40 „ámbra"-szín 110 A fenti adatokból látható az, hogy a polivinil 15 klórozásával elért hőstabilitás és hőellenállóképesség-növekedést azáltal is elérhetjük, ha vinilklorid-vinilacetát-kopolimert klórozunk. 7. példa 20 Az előző példákban leírt módon 4% kémiailag kötött propilént tartalmazó propilén-vinilkloridkopolimert klórozunk. A klórozásnál használt kiindulási keverék 1200 g polimert és 400 ml kloroformot tartalmaz. 25 A klórozási hőmérsékletet 20 C°-ra, a reakcióidőtartamot pedig 4 órára állítjuk be. Az aktiválást a 6. példa szerinti UV-lámpával végezzük. A következő táblázatban az így kapott klórozott kopolimer tulajdonságait szemléltetjük. 30 14 Táblázat Nem klóroKlórozott kopoli zott mer kopolimer 35 Fajlagos viszkozitás 25 C°-on 0,345 0,327 Fajsúly 20/20 C° g/ml 1,387 1,323 Klór % 35,3 63,8 Részecskeméretek: 40 szitamaradék % 40 mesh 0 0 szitamaradék % 60 mesh 0 0 szitamaradék % 80 mesh 9 18 szitamaradék % 100 mesh 18 27 szitamaradék % 140 mesh 59 50 45 szitamaradék % 200 mesh 10 4 200 mesh szitán áthull 4% 1% VICAT-féle penetrációs hőmérséklet (C°) 83 117 Üvegfázissá való átalakulási hőmérséklet Tg (C°) 74 106 Hőstabilitás dehidroklórozás 180 C°-on óra"1

1,430 0,510 Technológiai stabilitás 190 C°-on „mustár"-szín (perc) 10 30 „ámbra"-szín (perc) 40 70 Mint a fentiekből megállapítható, a hőstabilitás és a hőellenáHó-képesség javítása vinilklorid-propilén-kopolimer utánklórozásával is megvalósítható. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás por alakú vinilklorid polimerek és/vagy kopolimerek klórozására, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagként használt polimereket és/vagy kopolimereket klóralkánnal duzzasztjuk és az így előállított duzzasztott port az illető polimerek és/vagy kopolimerek üvegfázissá való átalakulási hőmérséklete alatti polimerek üvegfázissá való átalakulási hőmérséklete alatti hőmérsékleten klórozzuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a klórozást 0 C° és 55 C° közötti hőmérsékleten végezzük. 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy klóralkánként kloroformot használunk, éspedig 100 súlyrész vinilklorid polimerre és/vagy kopolimerre számítva 5—55 térfogatrész kloroformot alkalmazunk. 4. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót peroxid-típusú gyökös katalizátor jelenlétében folytatjuk le. 5. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy peroxid-vegyületként t-butil-perpivalátot használunk. 6. A 4. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy peroxid-vegyületként di-izopropil-peroxidikarbonátot használunk. 7. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagként használt duzzasztott porok víztartalmát 0,2 súlyszázaléknál kisebb értékre állítjuk be. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 69.3785.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen