155683. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 9 béta,10 alfa-szteroidok előállítására

19 155683 20 tio- vagy kis szénatomszámú alkanoiltio-csoportot, és T hidrogénatomot, hidroxi- vagy észterezett hidroxi-csoportot jelent). 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 5 kondenzációs reakcióhoz valamely (IXa) képletű vegyületet alkalmazunk (ahol Rt

hidroxi- vagy észterezett hidroxi-csoportot; X a 6- vagy 7-helyzetben hidrogénatomot, halogénatomot, kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámű alkiltio- 10 vagy kis szénatomszámú alkanoiltio-csoportot; R.3 hidrogénatomot, kis szénatomszámú alkil-, hidroxi- vagy észterezett hidroxi-csoportot; és T hidrogénatomot, hidroxi- vagy észterezett hidroxi-csoportot jelent). 15 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzációhoz (Xa) képletű vegyületeket (ahol R'a hidrogénatomot, fluoratomot, kis szénatomszámú alkil-, hidroxi-, vagy észterezett hidroxi- 20 csoportot, R5 hidrogénatomot vagy halogénatomot, Rg hidrogénatomot, kis szénatomszámú alkil-, hidroxi-, észterezett hidroxi-csoportot vagy halogénatomot, X a 6- vagy 7-helyzetben hidrogénatomot, halogénatomot, kis szénatomszámú 25 alkiltio-, vagy kis szénatomszámú alkanoiltiocsoportot, T hidrogénatomot, hidroxi- vagy észtereisett hidroxi-csoportot jelent), azok 20-ketálszármazékait; az R'3 és R6 helyén hidroxi-csoportál-származékait; azon származékait, melyekben 30 a 20-oxo-csoport hidroxi-csoporttá redukált; totót tartalmazó vegyületek 16a,17a-ketál- és -acevábbá a fenti vegyületek a 20-helyzetben észterezett hidroxi-csoportot tartalmazó származékait alkalmazzuk. 35 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzációhoz {Xla) képletű vegyületeket (ahol R'3

hidrogénatomot, fluoratomot, kis szénatomszámú alkil-, hidroxi-, vagy észterezett 40 hidroxi-csoportot; Re hidrogénatomot, kis szénatomszámú alkil-, hidroxi-, észterezett hidroxi-csoportot vagy halogénatomot; OA hidroxivagy észterezett hidroxi-csoportot; X a 6- vagy 7-helyzetben hidrogénatomot, halogénatomot, kis szénatomszámú alkiltio-, vagy kis szénatomszámú alkanoiltio-csoportot; T hidrogénatomot, hidroxi- vagy észterezett hidroxi-csoportot jelent), az OA és Re helyén hidroxi-csoportot tartalmazó vegyületek 17a,20;2ö,21-bisz-metÜéndioxi-származékait; az OA és R6 helyén hidroxicsoportot tartalmazó vegyületek 17a,21-ketál- és -acetál-származékait; az R3 és Rg helyén hidrvegyületek 16a,17 oxi-csoportot tartalmazó a-ketál- és acetál származékait; azon származékokat, melyekben a 20-keto-csoport hidroxi-csoporttá redukált; továbbá melyekben a 20-hidroxi-csoport észterezett, alkalmazzuk. 7. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzációnál metilvinilketont alkalmazunk. 8. Az 1., 2. és 7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja valamely 17a-kis szénatomszámú alkil-9ß,10a-tesztoszteron előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely 17ß-hidroxi-17a-kis szénatomszámú alkil-9ß,10ß-dezA-androsztän-5-ont metilvinilketonnal kondenzálunk. 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 17o-etil-9ß,10a-tesztoszteron előállítására, azzal jellemezve, hogy 17ß-hidroxi-17a-etil-9ß,10ß~dezA-antroszan-5-ont metilvinilketonnal kondenzálunk. 10. Az 1., 5. és 7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 20-hidroxi-17ß,9ß,10a-pregn-4-en-3-on előállítására, azzal jellemezve, hogy 20-hidroxi-17ß,lüß,9 ,ß-dezA-pregnán-5-ont metilvinilketonnal kondenzálunk. 2 oldal 18 képlettel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 69.3783.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen