155542. lajstromszámú szabadalom • Eljárás di-piridilaminoalkit-diazacikloalkánok előállítására
17 kapcsolt szénatomon álló oxo-csoportot jelent. (Elsőbbsége: 1965. október 22.) 11. A 10. igénypont szerint eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a hidrogénezést valamely amidra ható redukálószerrel végezzük. (Elsőbbsége: 1965. október 22.) 12. A 11. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy amidra ható redukáló szerként litiumalumíniumhidridet vagy egy ezzel analóg amidra ható redukálószert használunk. (Elsőbbsége: 1965. október 22.) 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy 4-oxialkilamínopirimidin valamely reakcióképes észterszármazékaként halogénhidrogénsavval vagy egy erős szerves szulfonsavval képzett észtert használunk (Elsőbbsége: 1965. október 22.) 14. Az 1—13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kapott vegyületek pirimidingyűrűjének 2- és/ vagy 6-helyzetében álló oxi-csoportot halogénezzük. (Elsőbbsége: 1965. október 22.) 15. Az 1—14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kapott vegyületek pirimidingyűrűjében a 2- és/ vagy 6-helyzetben álló halogénatomokat amino-csoportra kicseréljük. (Elsőbbsége: 1965. október 22.) 16. Az 1—14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kapott vegyületek 2- és/vagy 6-helyzetében álló halogénatomokat szabad vagy éterezett oxi- vagy merkapto-csoportokká átalakítjuk. (Elsőbbsége: 1965. október 22.) 17. Az 1—14. és 16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kapott vegyületek pirimidingyűrűjében a 2- és/vagy 6-helyzetben álló szabad merkapto-csoportot szubsztituáljuk és/vagy a szubsztituált merkapto-csoportokat amino-csoportokká átalakítjuk. (Elsőbbsége: 1965. október 22.) 18. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kapott vegyületek halogénatomjait és/vagy az amino-csoportok a-aralkil-gyökeit hidrogénatommal kicseréljük. (Elsőbbsége: 1965. október 22.) 19. Az 1., 2., 5., 6., 7. és 15. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiinduló anyagként 2,4-dihalogén-pirimidineket vagy 6-amino-4-halogén-pirimidineket, és N,N'-diaminoalkil-diazacikloalkánokat használunk és a kapott vegyületek pirimidingyűrűjének 2-helyzetében álló halogénatomokat aminő-csoport kicseréljük. (Elsőbbsége: 1965. október 22.) 18 20. Az 1—19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az adott igénypontokban meghatározott eljárás bármely szakaszában nyert közbenső termékeket ki-5 induló anyagként használjuk és a hiányzó műveleti lépéseket elvégezzük, vagy valamely kiinduló anyagot reakció közben képzünk, vagy a kiinduló anyagot sóformában alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1965. október 22.) 21. Az 1—20. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az adott igénypontokban meghatározott eljárás-15 sal (I) általános képletű vegyületeket állítunk elő, amely képletben Rí és R2, valamint Rí' és R2' gyökök legalább egyike szabad vagy szubsztituált amino-csoport, míg a másik szubsztituens adott esetben hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkil-20 vagy rövidszénláncú alkoxi-(rövidszénláncú)-al~ kil-csoport, R3 és R3' hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkil- vagy rövidszénláncú alkoxi-(rövidszénláncú)-alkil-gyök, végül Alk és Alk' 2-6 szénatomos rövidszénláncú alkilén-(l, >l)-gyö-25 kök. (Elsőbbsége: 1965. október 22.) 22. Az 1—20. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az 30 adott igénypontokban meghatározott eljárással (I) általános képletű vegyületeket állítunk elő, amely képletben legalább egyik Rí és R2, valamint R1' és R 2 ' gyök mono- vagy di-(rövidszénláncú)-alkilamino-csoportot jelent, Jtníg a többi 35 gyök a 21. igénypont szerinti jelentéssel rendelkezik. (Elsőbbsége: 1965. október 22.) 23. Az 1—20. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az 40 adott igénypontokban meghatározott eljárással (II) általános képletű vegyületeket állítunk elő, amely képletben Rí" és Rí'" szabad amino-csoportot vagy pirrolidinil-, piperidinil-, morf olinil-, piperazinil-, N-(rövidszénláncú)-alkil- vagy N-hid-45 roxi-(rÖvidszénláncú)-alkil-piperazinil-csoportot, R2" és R2'" hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkil-gyököt, végül Alk" és Alk'" propilén-(l,2), propilén-(2,3)- vagy propilén-(l,3)-csoportot jelent. (Elsőbbsége: 1965. október 22.) 50 24. Az 1—21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az adott igénypontokban meghatározott eljárással (II) általános képletű vegyületeket állítunk elő, 55 amely képletben Rí" és Rí'" mono- vagy di-(rövidszénláncú)-alkilamino-csoportokat jelent, míg a többi gyök a 23. igénypontban megadott jelentéssel rendelkezik. (Elsőbbsége: 1965. október 22.) 60 25. Az 1—20. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az adott igénypontokban meghatározott eljárással N,N'-di-[Y-(6-metilamino-2-metü-primidil-4-amino)-propil]-piperazint állítunk elő. (Elsőbbsége: 65 1965. október 22.) 9
