155537. lajstromszámú szabadalom • Eljárás oxazolidin-származékok előállítására

13 155537 14 egy aminocsoportot, Xi pedig szabad hidroxilcso­portot vagy ha X2 helyén éterezett hidroxilcso­port áll, egy reakcióképesen észterezett hidroxil­csoportot is jelenthet. (Elsőbbsége: 1966. április 6.) 35. A 31., 33. vagy 34. igénypont szerinti eljá­rás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy egy 3- [o-(R-CH2 -0)-f enoxi] -1-izopropilamino-propa­nol-2-t (ahol R jelentése megegyezik az 1. igény­pontban adott meghatározás szerintivel) a szén­sav vagy a tioszénsav valamely dihalogenidjével vagy diészterével reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1966. április 6.) 36. A 31., 33. vagy 34. igénypont szerinti eljá­rás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy oly (X) és (XI) általános képletű vegyületeket reagálta­tunk egymással, amelyek képletében R jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatá­rozás szerintivel, Xj és Yi együtt oxigénatomot, Yo egy izopropilamino-csoportot, X2 pedig egy észterezett vagy éterezett hidroxilcsoportot kép­visel, vagy pedig a (XI) általános képletű vegyü­letet belső anhidrid, izopropil-izocianát vagy izo­propil-izotiocianát alakjában alkalmazzuk. (El­sőbbsége: 1966. április 6.) 37. A 31., 33. vagy 34. igénypont szerinti eljá­rás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy izo­propil-izocianátot egy (X) általános képletű ve­gyülettel — ahol R jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel, Xi egy szabad hidroxilcsoportot, Yi pedig egy reak­cióképesen észterezett hidroxilcsoportot képvisel — reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1966. április 6.) 38. A 31., 33. vagy 34. igénypont szerinti eljá­rás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy vala­mely 3- [o-(R-CH2-0)-f enoxi] -1-izopropilamino­propanol-2 vegyületet (amelyben R jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatá­rozás szerintivel) foszgénnal, ill. tiofoszgénnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1966. április 6.) 39. A 32. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy egy (X) általános képletű vegyületet egy (XI) általános képletű ve­gyülettel — e képletekben R jelentése megegye­zik a 2. igénypontban adott meghatározás sze­rintivel, Xi és X2, ill. Yi és Y2 pedig oly gyökö­ket képviselnek, amelyek egy oxigén-híd, ül. egy (XII) képletű híd képezése közben lépnek egy­mással reakcióba — reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1965. november 17.) 40. A 32. vagy 39. igénypont szerinti eljárás ki­viteli módja, azzal jellemezve, hogy a (X) és (XI) általános képleteknek megfelelő oly vegyületeket reagáltatunk egymással, amelyek képletében R jelentése megegyezik a 2. igénypontban adott meghatározás szerintivel, Yi és Y2 közül az egyik egyi izopropilamino-csoportot, a másik pedig egy izopropilamino-csoportra kicserélhető gyököt, X2 éterezett vagy észterezett hidroxilcsoportot vagy egy aminocsoportot, Xi pedig szabad hidroxilcso­portot, vagy ha X2 helyén éterezett hidroxilcso­port áll, egy reakcióképesen észterezett hidroxil­csoportot is jelenthet. (Elsőbbsége: 1965. no-5 vember 17.) 41. A 32., 39. vagy 40. igénypont szerinti eljá­rás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy egy 3- [o-(R-CH2-0)-f enoxi] -1-izopropilamino-propa-10 nol-2-t (ahol R jelentése megegyezik a 2. igény­pontban adott meghatározás szerintivel) a szén­sav valamely dihalogenidjével vagy diészterével reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1965. november 17.) 15 42. A 32., 39. vagy 40. igénypont szerinti eljá­rás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy oly (X) és (XI) általános képletű vegyületeket reagálta­tunk egymással, amelyek képletében R jelentése megegyezik a 2. igénypontban adott meghatáro-20 zás szerintivel, Xi és Y^ együtt egy oxigénato­mot, Y2 egy izopropilamino-csoportot, X2 pedig egy észterezett vagy éterezett hidroxilcsoportot képvisel, vagy pedig a (XI) általános képletű ve­gyületet belső anhidrid, izopropil-izocianát alak-25 jában alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1965. november 17.) 43. A 32., 39. vagy 40. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy valamely 30 3- [-o-(R-CH2 -0)-f enoxi] -1-izopropilamino-pro­panol-2 vegyületet (amelyben R jelentése meg­egyezik a 2. igénypontban adott meghatározás szerintivel) foszgénnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1965. november 17.) 35 44. A 31. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy izopropilamint va­lamely (XIII) általános képletű vegyülettel — ahol R és Z jelentése megegyezik az 1. igény-40 pontban adott meghatározás szerintivel, az A és A' jelek pedig az izopropilamino-csoportra kicse­rélhető gyököket képviselnek — reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1966. április 6.) 45 45. A 32. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy izopropilamint va­lamely (XXII) általános képletű vegyülettel — ahol R jelentése megegyezik a 2. igénypontban adott meghatározás szerintivel, az A és A' jelek 50 pedig az izopropilamino-csoportra kicserélhető gyököket képviselnek — reagáltatunk. (Elsőbb­sége: 1965. november 17.) 46. A 31. vagy 44. igénypont szerinti eljárás ki-55 viteli módja, azzal jellemezve, hogy izopropil­amint oly (XIII) képletű vegyülettel reagálta­tunk, amelyben A egy reakcióképesen észtere­zett hidroxilcsoportot, A' egy észterezett vagy éterezett hidroxil- vagy merkaptocsoportot vagy 60 egy aminocsoportot képvisel, R és Z jelentése pe­dig megegyezik az 1. igénypontban adott megha­tározás szerintivel. (Elsőbbsége: 1966. április 6.) 47. A 32. vagy 45. igénypont szerinti eljárás ki-65 viteli módja, azzal jellemezve, hogy izopropil-7

Next

/
Thumbnails
Contents