155494. lajstromszámú szabadalom • Eljárás piridazon származékok előállítására

155494 19 20 -fenil-3-<piridazon és sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy 4-etil-6~fe:ml-3-ipiridazont alkáli alkoiholát jelenlétében pirrolidino-klóretán hidrokloriddal reagáltatunk, vagy a megfelélő piridáziraból vízelvonással állítjuk elő, 5 a nyert bázist elkülönítjük és szükség esetén sóvá alakítjuk. 18. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja 2-morfolinoetil-4-izopropil^6Hfenil-3-fpiridazon és sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy 4-izoipropil~6-fenil-3-piridazont alkáli alkoholát jelenlétében morfohno-klóretán hidrokloriddal reagáltatunk, vagy a megfelelő piridazinonból vízelvonással állítjuk elő, a nyert bázist elkülönítjük és szükség esetén sóvá alakítjuk. 19. Az 1—<9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja 2-morfolinoetil-4-íbutil-6Hfenil-3-piridazon és sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy 4wbutiH>^fenil-3-piridazont alkáli alkoholát jelenlétéiben morfolino'-klóretán hidrokloriddal reagáltatunk, vagy a megfelelő piridazinonból vízelvonással állítjuk elő, a nyert bázist elkülönítjük és szükség esetén sóvá alakítjuk. 20. Az 1—9. igényipontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja 2j

morfolinoetil-4-anetil-6^m • tolil-3-piridazon és sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy 4-imetil-6-m • tolil-3-\piridazont alkáli alkoholát jelenlétében morfolmo-klóiretán hidrokloriddal reagáltatunk, vagy a megfelelő piridazimból vízelvonással állítjuk elő, a nyert bázist elkülönítjük és szükség esetén sóvá alakítjuk. 2il. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja 2-morfolino-izopropil-4--etil-6-fenil-3-piridazon és sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy 4-etil-6-ifenil-3Hpiiridazont alkáli alkoholát jelenlétében morfolino-klórpropán hidrokloriddal reagáltatunk, vagy a megfelelő piridazinoniból vízelvonással állítjuk elő, a nyert bázist elkülönítjük és szükség esetén sóvá alakítjuk. .2,2. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja 2-moirfolinoetil-4-!metil-6-0 • tolil-3-piridazon és sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy 4-metil-6-o • tolil-3-piridazont alkáli alkoholát jelenlétében morfolino-klóretán hidrokloriddal reagáltatunk, vagy a megfelelő piridazinonból vízelvonással állítjuk elő, a nyert bázist elkülönítjük és szükség esetén sóvá alakítjuk. 23. Az 1—9. igénypontok, bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja 2-<mo'rfolinoetl

il-4-etil-'S~ -fenil-3-piridazon és sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy 4-etil-6-fenil-3-piridazont alkáli alkoholát jelenlétéiben morfolino-klóretán hidrokloriddal reagáltatunk, vagy a megfelelő pvridazmból vízelvonással állítjuk elő, a nyert bázist elkülönítjük és szükség esetén sóvá alakítjuk. . 2'4. Az 1—<9, igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja 2-morfolinoetil-4-propil-6-fienil-3-piridazon és sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy 4^propil-6-fenil^3-ipiridazont alkáli alkoholát jelenlétiében morfolino-klóretán hidrokloriddal reagáltatunk, vagy a megfelelő piridazinonból vízelvonással állítjuk elő, a nyert bázist elkülönítjük és szükség esetén sóvá alakítjuk. 25. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja 2Hmorfol:inotpropil-4-metil-6-fenil-3-piiridazon és sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy 4-^metil-8-fenil-3-piridazont alkáli alkoholát jelenlétében morfolino-klórpropán hidrokloriddal reagáltatunk, vagy a megfelelő piridazinonból vízelvonással állítjuk elő, a nyert bázist elkülönítjük és szükség esetén sóvá alakítjuk. 26. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja 2Hpirrol;idinoetil-4-metil-6-fienil-3-piridazon ós sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy 4-imetil-6-:fenil-3-piridazont alkáli alkoholát jelenlétében pirrolidino-klóretán hidrokloriddal reagáltatunk, vagy a megfelelő piridazinoniból vízelvonással állítjuk elő, a nyert bázist elkülönítjük és szükség esetén sóvá alakítjuk. 27. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja 2-dimetilaminopropil^4-•-metil-6-ifenil-3-piridazon és sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy 4-metil-6-fenil-3-piridazont alkáli alkoholát jelenlétéiben dimetilamino-klóirpropán hidrokloriddal reagáltatunk, vagy a megfelelő piridazinonból vízelvonással állítjuk elő, a nyert bázist elkülönítjük és szükség esetén sóvá alakítjuk. 28. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja 2-diizoipropilaminoetil-4--metil-ß-ienil-S-piridazon és sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy 4nmietil-6^fienil-3-piridazont alkáli alkoholát jelenlétében diizoipropilamino-klóretán hidrokloriddal reagáltatunk, vagy a megfelelő piridazinoníbó'l vízelvonással állítjuk elő, a nyert bázist elkülönítjük és szükség esetén sóvá alakítjuk. 2'9. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja 2-dimeti]a.minoetil-4--metil-6-p •hidrox:ifenil-3-piridazon és sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy 4->mietil-6--p • hidroxi-f enil-3-piridazont alkáli alkoholát jelenlétében dimetilaimno-klóiretán hidrokloiriddal reagáltatunk, vagy a megfelelő piridazinonból vízelvonással állítjuk elő, a nyert bázist elkülönítjük és szükség esetén sóvá alakítjuk. 30. Az 1—9. igénypontok foánmelyifce szerinti 15 20 25 E0 35 40 45 50 55 60 10