155424. lajstromszámú szabadalom • Készítmény növényi növekedés befolyásolására

155424 hidroxid jelenlétében reakcióba viszünk. Az cr­-aminonitrileket az eldehidekből állíthatjuk elő a Strecker-féle szintézissel. A találmány szerint felhasználható nitrilek pl. a következők lehet­nék : CH3 —OH CN NH, H3 C CH \ / CH—CH /' \ HS C NH2 CH CH3 SCH 2 CH 2 CH CH3 ,-JCH-^H—)CH NH, CH NH2 10 15 20 A felsorolt nitrileket pl. oly módon állíthat- 25 juk elő, hogy valamely aldehidet hidrogén­cianiddal, adott esetben egy bázisos katalizátor jelenlétében megfelelő ciánhidrinékké átalakí­tunk, majd a kapott ciánihidrint ammóniával, adott esetben valamely oldószer jelenlétében so kezelünk. Ezt az eljárást oly módon is elvégez­hetjük, hogy a felsorolt reakciókat egy lépés­ben folytatjuk le, pl. a kiindulóanyagként hasz­nált aldehideket hidrogénicianiddal és ammóniá­val, pl. káliumcianiddal, ammóniumkloriddal és 35 ammóniával reagáltatjuk. A leírt módszerrel állítjuk elő a 2-)(a-icián)­-alkilamino-4-alkilammo-J6Jklór-s-triazinokat. A klórtriazinekből alkilmerkaptánokkal történő re­akcióval savkötő anyagok jelenlétében a meg­felelő ß^alkilmerkaptotriazinek állíthatók elő. A 6-alkoxitriazinokat magas hozammal lehet előállítani, ha a klórtriazinokat nátriumalkoho­láttal megfelelő alkoholos közegben megemelt hőmérsékleten, adott esetben nyomás alatt re­akcióba visszük. A találmány szerinti azidotriazinek, vagy ha­logéntriazinekből alkáli- vagy ammóniumazid­dal dimetiliformamidos vagy dimetilszulífoxidos közegben, vagy a megfelelő kvaterner vegyü­letekből valamelyik említett aziddal történő re­akcióval készíthetők. Az azidotriazineket a 6--hidraziniltriazinek sóiból nátriumnitrillel is szintetizálhatjuk. A találmány szerinti vegyületek, pl. a 2-etil­amino-4-i(«-cián)-etilamino-i6-klórr-s-triazin, fő­ként fokozott és részben igen szelektív herbicid tulajdonságaival tűnik ki, így mind kikelés előtt, mind kikelés után herbicidként felhasználható. A vegyületek már csekély koncentrációban is befolyásolják a növények növekedését. A ve­gyületek az R—ft 4 szübsztituens jellegétől füg­gően kultúrnövényekben gyomok teljes kiirtá­sára, vagy szelektív irtására hasznosíthatók, fel­használhatók a nem kívánt növényi növekedés teljes megszüntetésére vagy gátlására is. Az új vegyületek további alkalmazási területe növények lombtalanítása, a gyümölcshozam csökkentése, a virágzás késleltetése stb. A ható­anyagok önmagukban, vagy egymással, illetve más gyomirtószerekkel való keverékben is al­kalmazhatók. A hatóanyagot egyes esetekben rovarirtószerekkel, fungicidekkel és műtrágyák­kal elkevert állapotban használjuk. A találmány szerinti (I) általános képletű ve­gyületékre példaként a következő táblázatban felsorolt származékokat említjük: X R1 R2 R Olvadáspont, C° Külső Cl H H CHS 198—1200 fehér kristályok Cl H CjH7 —i CHa 200—201 fehér kristályok Cl H C2 H 5 I '0^X17 13:6—137 fehér kristályok Cl H C3 H 7 —i i—CC ,H 7 140—142 fehér kristályok Cl iH >C2 H S n—C-H7 185 fehér kristályok Cl H -^CH2 ^CH 2 —CH 2 OCH 3 CH3 131—1132 [fehér kristályok OOH3 H C31H7—i CH, 94— 95 fehér kristályok 0CH3 H ~^H2 —CH 2 —JCH 2 —OCH 3 CH3 87— 88 fehér kristályok SICH3 H CjHs CH3 79— ISI fehér kristályok OCHj, H CÄ CH3 94— 95 fehér kristályok N3 H C3ÍH.7 1 OH, 86— 87 fehér kristályok N3 H C2H5 CH3 01— 192 fehér kristályok N3 H —OH2—C1H2—C Hg OGH3 CH3 104—1105 fehér kristályok Cl H CH3 CH3 176—T76 fehér kristályok Cl H C2 H 5 CsHj 108—109 fehér kristályok Cl H CH3 C9H7—i 148—149 fehér kristályok Cl H C2 H 5 Ce H 5 171—173 fehér kristályok A szubsztituált bisz-alkilamino-triazinok közül számos vegyület már ismeretessé vált. Egyes képviselőik a gyakorlatban, mint erős gyom­irtószerek nyernek felihasználást, ezek közül pél­dául a következőket soroljuk fel: 65 2,4-bisz-etilamino-64dórt:riazin, 2

Next

/
Thumbnails
Contents