155365. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a 16.511 R. P. antibiotikum és összetevői előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1967. III. 01. (RO—436) Franciaországi elsőbbségei: 1966. VI. 16., 1967. III. 20. Közzététel napja: 1968. VI. 25. Megjelent: 1969. VIII. 15. Szabadalmi osztály: 30 h 1—8 ÍTemzetközi osztály: A 61 k Decimal osztályozás: Feltalálók: Mancy Denise gyógyszerész, Charenton (Val-de-Marne), Ninet Léon gyógyszerész, Párizs, Preud'Homme Jean vegyészmérnök, Párizs, Franciaország Tulajdonos: Rhone-Poulenc S. A., Párizs, Franciaország Eljárás a 16 511 R. P. antibiotikum és összetevői előállítására A találmány tárgya eljárás a továbbiakban a 16 511 R. P. számmal jelzett új antibiotikum előállítására. Ez az új antibiotikum négy összetevőből áll, az A, B, C és D összetevőkből. Ezek közül a legfontosabbat, a B összetevőt a továb- 5 biakban a 18 051 R. P. számmal jelezzük. A találmány felöleli a 16 SÍI R. P. összetevőinek a il6 511 R. P.-ből való előállítási eljárását is. Az új antibiotikum különlegesen értékes tulajdonsága a fokozott antibakteriális hatása bi- 10 zonyos gram-pozitív csírák ellen. A 16 511 szabad sav és nátriumsója alakjában lehet, és az alább részletesen azonosított, a Streptomyces nembe tartozó „Streptomyces hygroseopicus var. tepidalitus DS 21336" (N.R.R.L. 3237), „Streptomyces lavendulae 22 097" (N.R.R.L. 327:7) és Streptomyces lavendulae 22 40i8" (N.R.R.L. 3278) elnevezésű mikroorganizmusok egyike mesterséges táptalajon való tenyésztésének terméke. A 16 511 R. P. sav alakban nagyon jól oldódik metanolban és etanolban, oldódik metilénkloridban, kloroformban, etilacetátban, dimetilformamidban, dimetilszulfoxidban és acetonban, kissé oldható benzolban és etiléterben, gyakorlatilag oldhatatlan vízben, eiklohexánban és hexánban. .Nátriumsója könnyen oldódik víziben '(10%ban) és alkoholokban, kevéssé oldódik aceton- so ban, és igen kevéssé etilacetátban és metilénkloridban. A 16 511 R. P. negatív eredményt mutat a következő reakciókban: va9(HI)klo:rid-reakció, ninhidrin-reakeió, Millon-reakció, Zimmermann és Bittó-reakició, Tollens-reakció és Sakaguchireakció. Pozitív eredményt .mutat a következő reakciókban: Foun-jDenis-reakeió, Ehrlich-Kovács-reakció, diazotációs reakció és Fehling-reakeió. A 16 511 R. P. antibiotikum szenet, hidrogént, oxigént és nitrogént tartalmaz. Elemi ösz-15 szetétele a következő: C 65,8%, H 7,8%, O 22,75%, N 3,95%. Az antibiotikum jellemző fizikai tulajdonsá-20 gai a következők: Külső: amorf sárga por. Olvadáspont: 114 C°. Ultraibolya színkép: 25 (a) 10 mg/l-es metanolos oldatból meghatározva : abszorpciós maximum 232 nm-nél abszorpciós minimum 260 nm-nél E i% 1 cm 6812 Ei%

= 130 " 1 cm 155365