155322. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fiziológiai hatékonysággal rendelkező egyes szubsztituált imidazopiridinek és ilyen vegyületeket tartalmazó megzőgazdasági vagy egyéb készítmények előállítására
MAGTÁR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1966. IV. 14. (FI—295) Nagy-Britanniai elsőbbségei: 1965. IV. 15., 1966. III. 17. Közzététel napja: 1968. V. 29. Megjelent: 1969. VII. 10. 155322 lUi.süf Szabadalmi osztály: 12 p 6—10 Nemzetközi osztály: C 07 d2 Decimal osztályozás: Feltalálók: Dealtry Oristopher Edward, Ulverston, Lancashire, Newbold Geoffrey Tattersall, Saffron Waiden, Essex, Bercival Albert, Hauxton, Cambridgeshire, Nagy-Britannia Tulajdonos: Fisons Pest Control Limited, Harston, Cambridgeshire, Nagy-Britannia Eljárás fiziológiai hatékonysággal rendelkező egyes szubsztituált imidazopiridinek és ilyen vegyületeket tartalmazó mezőgazdasági vagy egyéb készítmények előállítására 1 A találmány tárgya eljárás fiziológiai hatékonysággal rendelkező egyes szubsztituált imidazopiridinek és ilyen vegyületeket tartalmazó mezőgazdasági vagy egyéb készítmények előállítására. A találmány szerinti vegyületek újak 5 és növényfiziológiai célokra való felhasználásuk korábban nem vált ismeretessé. A találmány szerinti szubsztituált imidazopiridinek számos területen, főként mint gyomirtószerek hatékonyak. 10 A találmány szerinti vegyületek tehát újak és növénykárosító hatásuk sem volt korábban ismeretes. A technika állása alapján oly imidazo(4,5-b)-ipiridiinek és imódazo(4,5-ic)-piridinak ismertek, amelyek a 2-helyzetiben egyéb szutosz- 15 tituenst tartalmaznak. így pl. a J. Chem. Soc, 1948, 1392. oldalán a 6^biróim-,2-metilimidazo(4,5--b)-piridin, a J. Pharm. Soc. Japan, 66, 31 (1946) idézett helyén pedig a 2-metil- és 2-fenilimidazo(4,5-b)-piridin van leírva. Olyan (1) általa- 20 nos képletű vegyületek, amelyekben kettőnél kevesebb R2, R 3 és R 4 szubsztituens jelentene hidrogénatomot, szintén nem ismeretesek. Ezenkívül a kémiailag legközelebb álló vegyületek növénykárosító, ill. gyomirtó hatását sem közli 25 a szakirodalom. A találmány szerinti vegyületeket vagy ezek sóit vagy funkciós származékait az (1) általános képlettel jellemezzük, amely képletben Z1 , Z2 , Z3 és Z 4 csoportok egyike nitrogénatomot, 30 míg a másik három csoport CR 2, OR3 vagy OR4 csoportot jelent, ahol Rí hidrogén, fenil- vagy halogénnel szubsztituált fsnil-csoport (pl. klórfenil-csoport) továbbá valamely —COOR6 -esoport lehet, R5 pedig alkil- (pl. 1—6 szénatomot tartalmazó alkil-csoport (múlt metil-,etil- vagy propil-csoport), vagy fenil-csoport, továbbá R2 , R3 és R 4 azonosak vagy eltérőek, éspedig hidrogént, alkil- (pl. 1—6 szénatomot tartalmazó alkil-csoport, mint metil-, etil- vagy propilcsoport), nitro-csoportot vagy halogénatomot (pl. klór, bróm vagy fluor) jelentenek, továbbá X trifluornietil-csoportot képvisel. A találmány szerinti vegyületek egyik előnyös kiviteli alakja szerint Z4 nitrogénatomot jelent. A találmány szerinti olyan szubsztituált imidazopiridinek sói közé, amely vegyületekben R1 hidrogént jelent, az ammónium-, fém-, mint pl. nátrium-, kálium-, kalcium-, cink-, réz- és magnéziumsók, aminsók, mint pl. metilamin-, etilamin-, dimetilamin-, trietilamin-, etanolamin-, trietanolamiin- és benzilaminsók tartoznak. A fenti sók közül az alkáli fémsókat részesítjük előnyben. Az alkálifémsók általátoan szilárd kristályos vegyületek, amelyek vízben könnyen feloldódnak. A sókat úgy állítjuk elő, hogy a megfelelő imidazopiridmt vizes vagy vizes-szerves oldó-155322
