155149. lajstromszámú szabadalom • Eljárás poliamid-imidek előállítására
155149 9 Az alábbi I. táblázat az 5. és 6. példák szerint előállított filmek mechanikai tulajdonságait mutatja. A II. táblázat a lineáris poliamid-imidből (.1. példa) és a térhálós poliamid-imidből (5. és 6. példa) készült film ellenállását mutatja vegyszerekkel szemben. I táblázat A sz. példa sze- Kereszt- _ . ,, Szakító- ^T rinti metszet Terhelés sziMrdság Nyulas hár- mm2 kg w/TM m 2 /o tya Dinamométeres mérés 22 C°-on kg/mm2 5. 0,94 10,640 11,5 ±0,6 10,9 ±'2,5 6. 0,90 11,110 12,3 ±3,0 15,6 ±3,0 A Dinaimométeres mérés 200 C°-on sz. példa szeKeresztSzakítórinti hármetszet mm2 Terhelés kg szilárdság kg/mm2 Nyúlás % tya 0,06 5,660 0,92 6,840 6,0 ±0,8 7,4 ±l,i2 30,7 ±5,1 38,3 ±6,5 II. táblázat Hártya _ a sz. példa szerint készítve Ellenállás az alábbi anyagok támadásával szemben Tömény H2 S0 4 26 C°-on fizikai megjelenés 16 óra után Tömény H2 ;S0 4 70 C°-on Vizes NaOH (40%-os) 90 C°-on 1. 5. 6. oldódott érintetlen érintetlen 18 perc 180 perc 190 perc 60 perc 200 perc 180 perc 7. példa: 10 15 25 30 35 40 45 Teljes elbomlás perc után so 10 öntünk az oldathoz. Szárítás után a polimert olyan por alakjában kapjuk, amelyet fel lehet használni öntött tárgyak készítésére. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás poliamid-imidek előállítására, azzal jellemezve, hogy inert poláris szerves oldószer jelenlétében, 1 : 1 mólarányban reagáltatunk legalább egy alábbi általános képletű diizocianátot 0=C=N—R—,N=;N=C=0 — ahol R olyan kétértékű gyök, amely legalább két szénatomot tartalmaz, és szubsztituált 20 vagy szubsztituálatlan alifás gyököt, szubsztituált vagy szubsztituálatlan aromás gyöklöt, szubsztituált vagy szubsztituálatlan cikloalifás gyöklöt, legalább egy N-, O- vagy S-atomot tartalmazó szubsztituált vagy szubsztituálatlan heterociklusos gyököt, vagy e gyökök közül többet jelent közvetlenül egymással kapcsolódva, vagy pedig az alábbi gyökök közül legalább egyen keresztül kapcsolódva: alkuén-, dioxialkilén-, ciklanilidén-, arilén-, —so2 —, —O—, ^CO—, o -p-I Y -JC! Y _NY—CO—X—CO—NY-55 10,00 g dodekametilén-diizocianátot, 1,5 g trifenilfoszfát^4,4',4"-triizoeianátot és 13,08 g difeniléter-3,4,4'-trikarbonsav-monoanhidridet 10 órán át melegítünk 100 ml N,N-dimetilacetamidban 80 C°-on. Az oldat alakjában kapott polimert ezután kicsapjuk olyan módon, hogy 300 ml benzolt —CO—NY—X—NY^CO—, —CO—O—X—O— —CO—, — O—CO—X-JCO—O—, -420—-NY— —NY—CO—, —NY—S02— X—S02—,NY— vagy —S02 —NY— X—SQ2—, — ahol X kétértékű alkilén-, dioxialkilén-, ciklanilidén- vagy arilén-gyököt jelent, míg Y és Y' jelentése alkil-, aril- vagy ciklanilgyök — legalább egy olyan karbonil-vegyülettel reagáltatunk, amely egyidejűleg képes szolgáltatni amidot és belső imidet, és amely egyrészt karboxil^csoportot, másrészt két olyan kapcsolódó karbonil-csoportot tartalmaz, amely karbonil-icsoportok mindegyike egyrészt ugyanazon háromértékű gyök eltérő szénatomjához kapcsolódik, másrészt oxigénatomihoz kapcsolódik, és a két karbonil-csoportot legfeljebb három szénatom választja el egymástól, és a karboxil-csoportot legalább két szénatom választja el mindegyik karboinil-icsoporttól. (Elsőbbség: 11965. október 29.) eo 65 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a diizocianáthoz és a karbonil-vegyülethez a reakció előtt vagy közben olyan elegyet adunk, amely ugyanazt a karbonil-vegyületet, továbbá leg-5
