155107. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 5-halogénszalicilsav-származékok előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1967. II. 01. Japán elsőbbsége: 1966. II. 01. Közzététel napja: 1968. III. 30. Megjelent: 1969. V. 20. (EU—26) 155107 Szabadalmi osztály: 12 o 11—18 12 q 1—13 Nemzetközi osztály: C 07 cA Decimái osztályozás: Feltalálók: Moriimoto Aíkira, Matsubara, Yoshimitsu Hideyuki, Kyoto, Japán Tulajdonos: Société d'Études Scientiíiques et Industrielles de rile-de-Firance, Párizs, Franciaország Eljárás 5-halogénszalicilsav-származékok előállítására • v \ . ÍJ! !«':,• iT'^ A találmány tárgyát eljárás képezi 5-lhalogénszalicilsav-származékok előállítására; az eljárást az jellemzi, hogy valamely, a csatolt rajz szerinti (I) általános képletnek 4-hailogénfenol-származék valamely alkalikus fémsóját — 5 e képletben R hidrogénatomot vagy aeilgyököt, X pedig halogématomt képvisel — széndioxiddal reagáltatjuk, majd a reafcdÖterrnéket savval kezeljük és így a csatolt rajz szerinti (II) általános képletű 5-&alogénszalicilsav-szárma- 10 zékihoz — e képletben R és X jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — jutunk. Az említett acilgyölk pl. valamely alifás karbonsav gyöke, mint acetil-, klóxacetil-, met- 15 oxiaeetil-, propionil-, butiril-, valeri'l- vagy ciklohexánkarbonil-gyök, valamely aromás karbonsav gyöke, mint benzoil-, toluil-,ifenilaeetil-, fenilpropionil-, naftoil- vagy anizoil-gyök, vagy pedig valamely heterociklusos karbonsav gyöke, 20 pl. nikotinoil- vagy furoilgyök lehet. Halogénatomként pl. klór, bróm stib. szerepelhet. A találmány szerinti eljárás kivitelezése során az (I) általános képletű 4-4halogén!fenol-származék alkalikus fémsóját széndioxiddal 25 reagáltatjuk, majd a reafcclóterméfcet savval kezeljük. A kiibdulóanyagként felhasználásra kerülő i(I) általános képletű 4-halogémfenolszármazék^émsó példáiként az ilyen vegyületek alkálifémekkel vagy alkálifiöldfémekkel képe- 30 zett sói említhetők, mint pl. a nátrium-, kálium-, magnézium- vagy kalciuimsók. Az ilyen alkalikus fémsókát olymódon állíthatjuk elő, hogy az (I) általános képletű 44ialögénf enol-származékot valamely alkálifémmel, alkáliföldfémmel, alkálifémhidroxiddal, alkáliföldfém-hidroxiddal, alfcálif'ám-fcarborláttal, alkáliféim-hidriddel, alkáliföldféim-lhidriddel vagy hasonlókkal reagáltatjuk. Ha alkálifém-hidroxidot vagy alkáliföldfém-lhidrox'Mot reagáltatunk a 4-lhalogénfenol-származékkal, akkor kívánatos, hogy az így kapott reakciótermékből a képződött vizet a találmány szerinti reakció lefolytatása előtt ledesztilláljuík. Más esetekben a 4-halogénifenol-származék előállított alkalikus féimsóját közvetlenül, a reakcióelegyből való elkülöníités nélkül vethetjük alá a találmány szerinti további reakcióknak. A szénidioxiddal történő reagáltatás oldószer nélkül is történhet, alkalmazhatunk azonban valamely, a reakció szempontjából közöimbös oldószert, mint alkoholt ' (pl. metanolt vagy etanolt), benzolt, toluolt vagy xilolt is. A reakciót rendszerint nagy nyomás alatti hevítéssel folytatjuk le. Az ezt követő savas kezelés pl. sósavval, kénsavvá!, salétromsavval vagy ecetsavval történhet. E kezelés során az aeilamiho-csoport a reakeiófel tételektől és a jelenlevő aoilcsoport jellegétől függően aminocsoporttá hidrolizálódlhat. A kezelést természete-155107