155020. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a 19-nor-androsztánsor delta4,9,11-tirénjeinek előállítására
15 155020 16 4. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy persaviként perftálsavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1965. július 30.) 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a nyers oxidációs termékből a kiindulóanyagok monoepoxidjainak kristályos elegyeit elválasztjuk és ezeket egy Lewis-savval reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1965. július 30.) 6. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a nyers oxidációs termékből a kiindulóanyagok monoepoxidjainak kristályos elegyeit elkülönítjük, ezeket kovasavtartalmú adszorbenseken kromatografáljuk és az ebből kapott, a bevitt epoxidokkal izomer termékeket Lewis-savval reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1965. július 30.) 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy adszorpciós anyagként kovasavtartalmú adszorbensek helyett alumíniumoxidot használunk. (Elsőbbsége: 1965. július 30.) 8. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a nyers oxidációs termékből a kiindulóanyagok monoepoxidjainak kristályos elegyeit elkülönítjük, az anyalúgból kapott terméket kovasavtartalmú adszorbenseken kromatografáljuk és az ebből nyert, a bevitt epoxidokkal izomer termékeket Lewis-savval reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1965. július 30.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kovasavtartalmú adszorbensek helyett alumíniumoxidot használunk. (Elsőbbsége: 1965. július 30.) 10. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a nyers oxidációs terméket közvetlenül kovasavtartalmú adszorbenseken vagy alumíniumoxidon kromatografáljuk és az ebből nyert, a bevitt epoxidokkal izomer termékeket Lewis-savval reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1965. július 30.) 11. Az 5—10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kromatográfiás kezeléssel kapott /|4;9<ii)-i3-oxo-'104iidroxi-il9-nör-androsztadiéneket Lewis-savval reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1965.. július 30.) 12. Az 5—.10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kromatográfiás kezeléssel kapott J4;9(10) -3-oxoHll4iidroxi-il9-nor-androsztadiéneket Lewis-savval reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1965. július 30.) 13. Az 1—12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy Lewis-savként .bortrifluoridot használunk. (Elsőbbsége: 1905. július 30.) 14. A 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a bortrifluoridot éteres komplexe alakjában használjuk. (Elsőbbsége: 1965. július 30.) 15. Az 1—12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy Lewis-savként cinkkloridot, alumíniumkloridot, vasi(III)-J kloridot, vas'(III)-szulfátot vagy ón(IV)-kloridot használunk. (Elsőbbsége: 1965. július 30.) 16. Az 1—15. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a Lewis-savval történő reakciót éteres közegben végezzük. (Elsőbbsége: 1965. július 30.) 17. A 16. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy közegként etilétert használunk. (Elsőbbsége: 1965. július 30.) 18. Az 1—15. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a Lewis-savval történő reakciót halogénezett alifás vagy aromás szénhidrogénben végezzük. „ 19. Az 1—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 17^-íhelyzetben levő észterezett hidroxilcsoporttal kapott vegyületeket önmagában ismert módon szabad 17/í-hidroxi-vegyületté elszappanosítjuk vagy redukáljuk. (Elsőbbsége: 1965. július 30.) 20. Az 1—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 17-oxo-icsoportot tartalmazó vegyületek .,„ 17-oxo-csoportját a 3-oxo-csoport előzetes védelme után komplex könnyűfémhidridekkel 17/í-hidroxicsoporttá redukáljuk, (Elsőbbsége: 1965. július 30.) 21. Az 1—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy 17-oxo-csoportot tartalmazó vegyület 17-oxo-csoportját megfelelő szénhidrogéngyöknek a 17-4helyzetbe történő egyidejű bevitele mellett 17/?-ihidroxil-csoporttá redukáljuk, ami előtt a 3-ihelyzetű oxo-csoportot Grignard-vegyülettel oxim-csoporttá alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1965. szeptember 10.) 22. Az 1—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 45 hogy egy 17-oxo-csoportot tartalmazó vegyület 17-oxo-csoportját megfelelő szénhidrogén-gyöknek a 17;cHhelyzetbe történő egyidejű bevitele mellett 17/J-lhidroxil-csaporttá redukáljuk, ami előtt a 3-iielyzetű oxo-csoportot valamely telí-50 tétlen szénhidrogén egyik alkálifémvegyületével oxim-icsoporttá alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1965. szeptember 10.) 23. Az 1—22, igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jelle-55 mezve, hogy kiindulóanyagként valamely 7--foelyzetben metil-csoporttal helyettesített 3--oxo-zf5< 10) ^W^lO-nor-androsztaidiént használunk. (Elsőbbsége: 1965. július 30.) 24. Az 1—20, és 23. igényipontok, bármelyike 60 szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jél• lemezve, hogy kiindulóanyagként valamely 7a-helyzetben metil-csoporttal helyettesített 3-oxo_z j5(io);9(ii)jii9_ nor _ iant i rosz tadiént használunk. (Elsőbbsége: 1965. július 30.) 65 25. A 21. és. 22. igénypont szerinti eljárás 8
