155002. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-amino-halogén-benzilamin-származékok előállítására
155002, 33 34 156. példa: N-(Benzoilamino-5-'klór-ben2ál)-N-metil-iglicin-morfolid A hidroklorid olvadáspontja 215 C° (bomlik). Készül N-i(2-benzoilaimino^5-klór-benzil)-N-metü-glicinből és morfolinból a 4. példával analóg módon. 157. példa: NH(2-Benzoilamino-4^klór-benzil)-(N-metil-glicin Olvadáspontja Z0ß—,2i01 C°. Készül az a) eljárás szerint 4-klór-2-dibenzoilamino-benzilbromidból és szarkozinmetilészterből a 3. példával analóg módon. H5Í8. példa: N-(2-Benzoilamino-4-klór-benzil)-N-metil-glicinamid Olvadáspontja .131—,132 C°. Készül N-(2-benzoilamino-4-klór-benzil)-N-metil-glicinből és tömény ammóniából a 4. példával analóg módon. 159. példa: N-i(2-Benzoilammo-4-klór-benzil)-N-metil-glicm-allilamid Olvadáspontja 97^98 C°. Készül N-(2-benzoilamino-4-klár--'benzil)-iN-metil-glicinből és alHlaminból a 4. példával analóg módon. 160. példa: NH(2-Benzoilamino-4-klór-^benzil)HN-metil-^glicin-izopropilamid Olvadáspontja 110—111 C°. Készül N-i(2-benzoilamin.o-4-klör-benzil)-N-metil-glicinből és izopropilamihból a 4. példával analóg módon. 161. példa: NH(2-Benzoilamino-4Jklór-benzil)-N-metil-glicin-ciklohexilamid Olvadáspontja 138—139 C°. Készül N^(2-benzoilamdnor6-klór-benzil)-N-metil-gliciiiből és ciklohexilaminból a 4. példával analóg imádon. 162. példa: N^(2-Benzoilamino-4-klór-benzil)-N-metil-glicin-benzilamid Olvadáspontja 141—142 C°. Készül N-j(2-benzoilamino-4-klóribénzi;l)-N-metil-glicinből és benzilaminból. a 4.: példával ana-. 10 lóg módon. 163. példa: N-(2-Benzoilamino-4-klór-benzil)-N-metil-glicin-anilid Olvadáspontja 144—145 C°. Készül N-:(2-benzoilamino-4-klór-benzil)-N-metil-glicinből és anilinból a 4. példával analóg módon. 164. példa: 15 N^(2-Benzoilami:no-4-klór-benzü)-N-metil-glicin-morfolid Olvadáspontja 95—96 C°. Készül N-i(2-benzoilamino-4-klór-benzil)-N-me-20 til-glicinből és morfolinból a 4. példával analóg módon. 25 30 35 40 45 50 55 60 Szabadalmi igénypont: Eljárás az I általános képletű új 2-amino-halogén-benzilaminok és szervetlen vagy szerves savakkal vagy bázisokkal alkotott, fiziológiailag eltűnhető sóik előállítására — ebben a képletben ' Hal Rí R2 R klór- Vagy brómatomot jelent a 3-, 4-, 5- vagy 6-helyzétben, hidrogén- vagy halogénatomot, hidrogénatomot, egyenes- vagy elágazó láncú alkil- vagy alkenil-csoportat, hidroxialkil-, alkoxialkil-, dialkilaminoalkil-, cikloalkil-, aril-, halogénatommal, alkil-, alkoxi-, nitro-, karboxi- vagy karbalkoxicsoporttol helyettesített árucsoportot, aralkil csoportot, halogénatommal vagy alkil- vagy alkoxi-csoporttal helyettesített araükilcsoportot, piridil- vagy piridilalkil-csoportot jelent, Hidroxil-, alkoxi-, azonos vagy különböző szabad vagy rövid elágazó vagy egyenesláncú alkilcsoportokkal, hidroxialkil-, alkoxialkil-, cikloalkil-, alkenil-, dialkilaimmoalkil-, aril-, halogénatommal helyettesített aril-, aralkil-, vagy piridilcsoportokkal helyettesített aminocsoportot vagy a nitrogénatommal együtt egy adott esetben rövidszénláncú alkilcsoportokkal helyettesített pirrolidino-, piperidino-, piiperazino-, morfolino- vagy hexametilénimino-gyököt jelent, R4 és R 5 azonosak vagy különbözők lehetnek, és hidrogénatomot vagy acilcsoportot jelentenek, n pedig 1, 2 vagy 3 — azzal jellemezve, hogy 65 • ; a) egy. II>ál|alános képletű 2-diacilamino-ha-Ű7
