154961. lajstromszámú szabadalom • Pirimidin alapú kártevőirtószer
\ 1549©! ben alkil- vagy halogén-szubsztituensekkel helyettesítve lehet. Az (I) képlet <(ii) értelmezésénél Rí és R2 előnyösen legfeljebb 6 szénatomot tartalmazó gyököket, R4 fenil-gyököt, R 5 előnyösen hidrogénatomot, vagy kis szénatomszámú, legfeljebb 6 szénatomos alkil- vagy alkenil-gyököt és ~Rß előnyösen legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkil-gyököt képvisel. Az NRiRa csoport heterociklikus gyök, éspedig előnyösen 5- vagy 6-tagú heterocikfikus gyök, pl. piperidino- vagy morf olino-gyök is lehet. A találmányunk szerinti biológiailag aktív készítmények hatóanyagként előnyösen olyan (I) képletű vegyületeket vagy azok sóit tartalmazzák, ahol •.'•.-. X jelentése oxigén- vagy kénatom; ( Rx jelentése hidrogénatom; 10 15 R2 jelenítése hidrogénatom, legfeljebb 6 szénatomot tartalmazó alkil-gyök, fenil-gyök, halogén- vagy alkil-szübsztituenssel helyettesített fenil-gyök, aeetil- vagy piridil-gyök; R4 jelentése legfeljebb 6 szénatomot tartalmazó alkil-gyök, vagy fenil-gyök; R5 jelentése hidrogénatom, legfeljebb 6 szénatomot tartalmazó alkil- vagy alkeíiil-gyök; R6 jelentése legfeljebb 6 szénatomot tartalmazó alkil- vagy féníl-gyök. A készítmény a hatóanyag mellett hordozóanyagot, pl. szilárd hígítóanyagöt Vagy nedvesítőszert magábanffoglaló folyékony hígítószert is tartalmaz. Az (I) képletű pirimidin-származékok előnyös képviselőit az I. táblázatban soroljuk fel. Valamennyi vegyület új, kivéve aT-tel megjelölt származékokat. I. táblázat Vegyület NRr R2 . R4 R5 —O-P(X) (OR6 ) 2 száma 1 NH-C6 H 5 CH3 H O-E(S) (OC2 H 5 ) 2 +2 -NH2 CH3 . .,. H 0-P{S) (OC2 H 5 ) 2 3 —<NH-CB(CH3 ) 2 CH3 H O-P(O) (OC2 H,) 2 4 —NH-nC4 H 9 CH3 H 0-P<S) (OC2 H 5 ) 2 5 —NH-CH(CH3 ) 2 CH3 H 0-P(S) (OC2 H 5 ) 2 6 —NH.C6 H 4 .CH 3 (0) CH3 H O-P(S) (OC2 H 5 ) 2 7 —NH-CeHí-CHs <o) CH3 H O-P(S) (OC2 H 5 ) 2 8 —NH-C6 H 4 -Br (p) CH3 H O-P(O) (OC2 H 5 ) 2 9 -^NH-C6 H 4 -Br i(p) CH3 H O-P(S) (OC2 H 5 ) 2 10 —NH-nC4 H fr GH3 H O-R(S) (OCH3 ) 2 +11 . -HNH2 CH3 H O-P(O) (OC2 H 5 ) 2 12 —NH-CßH^-CHa (m) CH3 H 0-P(S) <(OC2 H 5 ) 2 fö —NH-^G6 H 4 .CH 3 {m) GH3 H O-P(O) (OC2 H,) 2 14 —NH2 CH3 H O-P(S) (OCH,)2 +16 : —PÍH2 CH3 H O-P(O) (OC4 H 9 n), > 16 —NH—CO—CH3 CH3 H O-P(O) <OC2 H 5 ), •••> 17 •.-" •-HNH2 ..-. CH3 nC4 Ii9 O-P(O) (OC2 H 5 ) 2 ,18 -NH 2. •-•:.-••••CH3 nC4 H 9 0-P(S) (OC2 H 5 ) 2 f 19 —NH2 CH3 nC4 H 9 O-P(O) i(OC/,Hí)nh 20 NH^S CH3 H O-P(O) (OC2 H 5 ) 2 21 l —NH2 22 —NH2 23 —NH2 24 —NH2 25 —iNH-<X)-GH3 26 -HNH-00-CH3 27 —NHG2 H 5 28 --NH2 29 —NH2 30 —NUCgHs J GH3 CH3 Ph CH3 CH3 CH3 H nC3 H 7 CH3 CH, Ph CH3 OP(0) (OC4 H 9 n) 2 C2 H 5 0-P<0) i(OC4 H 9 n) 2 H 0-P(0) <OC4 H 9 n) 2 CH3 O.P(S) :(OC2 H 5 ) 2 H O-P(S) (Oe2 H 5 ) 2 H O.P(S) (OCH3 ) 2 Eí O^R(0)<ÖC2 H 5 ) 2 H 0-P<S) <OC2 H 5 ) 2 CH2 =CH 0-R(íS) (OC2 H 5 ) 2 CH2 nCÄ ö-P(0)(0—Ph)2 H O-P(S) (OC2 H 5 ). 2
