154960. lajstromszámú szabadalom • Pirimidin-alapú kártevőirtószerek

154960 11 12 II. táblázat r-Í TO > Ri\ )N R2 / / CH3 CH3/ 52. CH3 CH3/ 53. CH3x >N CH/ 54. CeH5 . >N C6 H 5 / H\ 55. CR/ • 56. H >N CH/ CH£ , 57. \N CR/ R5 R6 ;N R4 R3 X Y Fizikai állandók CR-K CH/ CRK CR,­CH; CH3 ­CH3 CH3 ­CH3 CH3 ' CH3 CH, •N >N \ >N >N >N. >N CH3 nC 4 H 9 O S viszkózus folyadék CH, H OH3 nG^Hi CH3 CH 3 CH3 Rt^ilg O S op.: 72c O S op.: 104 c S S op.: 130—131c S S op.: 98—100° CH3 Cl— / o \— S O O op.: 96° A pirimidin-gyűrű számozását a (XII) képlet 35 illusztrálja. Megjegyezzük, hogy a 4- és 6-helyzet egy­mással egyenértékű. A találmányunk szerinti készítmények ható- .­anyagaként szereplő vegyületek számos külön- 40 böző módszerrel előállíthatók. Az (I) képletű vegyületek az egyik módszer szerint oly módon állíthatók elő, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet (mely képlet­ben R3, R4, R5 és Rß és Y jelentése a korábbi- 45 akban megadott) célszerűen a reakcióban kép­ződő hidrogénhalogenid eltávolítása mellett va­lamely (III) általános képletű karbamoilhalo­geniddél reagáltatunk (mely képletben RÍ, R2 és X jelentése a korábbiakban megadott és 50 Hal jelentése halogénatom). Más módszer szerint a (IV) általános képletű vegyületek (mely képletben R1; R 3 , R 4 , R 5 és R6 jelentése a fent megadott) oly módon állít­hatók elő, hogy valamely RjNCS képletű izo- 55 tiocianátot (mely képletben RÍ jelentése a fent megadott) valamely (V) általános képletű ve­gyülettel hozunk reakcióba (mely képletben R3, R4 , R 5 és R 6 jelentése a fent megadott). 60 További eljárás szerint a (VI) általános kép­letű vegyületek (mely képletben, R3, R 4 , R 5 és R6 jelentése a fent megadott, RÍ jelentése al­kil-gyök és R2 jelentése alkil-gyök vagy he­lyettesített vagy helyettesítetlen fenil-gyök) oly 65 módon állíthatók elő, hogy valamely (VII) álta­lános képletű pirimidin-karbonátot (mely kép­letben R3, R4: R5 és R6 jelentése a fent meg­adott és R jelentése helyettesített vagy helyet­tesítetlen alkil- vagy aril-gyök vagy (VIII) ál- . talános képletű pirimidin-gyök, ahol R3, R 4 , R5 és R 6 jelentése a fent megadott) valamely: (IX) általános képletű aminnal reagáltatunk {(mely képletben Rx és R 2 jelentése a korábbr­akban megadott). Más eljárás szerint az (I) képletű vegyületek oly módon is előállíthatók, hogy valamely (IX) általános képletű ,amint (mely képletben Rí és R2 jelentése a fentiékben megadott) valamely (X) általános képletű vegyülettel reagáltatunk (mely képletben R3, R 4 , R 5 , R 6 , X és Hal és Y jelentése a fentiekben megadott). További eljárás szerint az X ,és Y helyén oxigénatomot tartalmazó (I) képletű vegyüle­tek (melyekben Ri; R 2 , R 3 , R 4 , R5 és R 6 jelen­té:se a fent megadott) "oly módon álíthatólk. elő, hogy valamely (XI) általános képletű hidroxi­pirimidint adott esetben valamely bázis és szükség esetén valamely oldószer jelenlétében foszgénnel reagáltatunk és a kapott reakció­terméket valamely: (IX) általános képletű aminnal hozzuk reakcióiba. A reakció valószínűleg az A) reakcióegyen­letben feltüntetett módon játszódik le. A találmányunk szerinti készítmények igen sokfajta rovar-kártevővel szemben nagyfokú

Next

/
Thumbnails
Contents