154959. lajstromszámú szabadalom • Pirimidin-származékokat tartalmazó fungicid készítmények
31 154959 32 szárazra szívatjuk és etanolból átkristályosítjuk. A nyert termék 280—290 C°-on olvad. 15. példa:' , A (XVIlI) képletű hidrOxipirimidin-szarmazek a következőképpen állítható elő: 0,92 g (0,04 mól) nátrium és 15 ml etanol oldatához hitrogénatmoszférában, 5 g (0,04 mól) benzilmérkaptánt adunk és az egész elegyet szobahőmérsékleten 5 percen át keverjük. Ezután 90 ml etán-l,2-diolt és' 10,1 g (0,044 mól) 5-bróm-2-dimetilam;ino-4-MdroxiJ 6-m€íti'lpirimidint adunk az elegyhez, majd a keverést 140 C°-on 5 órán át folytatjuk. A reakcióelegyet ezután lehűtjük, 500 ml vízbe öntjük és a pH-t ecetsavval 6,0—7,0-ra állítjuk. A kiváló tennék etanolos átkristályosítás után 175—176 C°-on olvad. A következő példákban szereplő „LUBROL", „AROMASOL", „DISPERSOL", „LISSAPOL" és „CELLOFAS" szavak védjegyek. 16. példa: Emulzió-koncentrátumot oly módon készítünk, hogy az alábbi komponenseket a megadott arányban összekeverjük és az elegyet valamenynyi alkotórész feloldódásáig keverjük. Az emulzió összetétele a következő: 10 15 20 25 30 19. példa: A hatóanyagot (az I. táblázat 4. sz. vegyülete) oldószerben oldjuk és a kapott folyadékot fullerföld granulákra permetezzük. Az oldószer elpárologtatása után szemcsés készítményt kapunk. A granulák összetétele a következő: 4. sz. vegyület 5% Fullerföld vagy kaolin-granulák 95% 20. példa: Magok kezelésére -felhasználható készítmény oly módon állítható elő, hogy az alábbi komponenst a megadott arányok szerint összekeverjük : • 4. sz. vegyület Ásványolaj Kaolin 50% 2% 48% 21. példa: Beszórásra felhasználható por-készítmény előállítása céljából a hatóanyagot talkummal az alábbi arányban keverjük össze: 4. sz. vegyület Talkum 5% 95% 4. sz.' vegyület 10% Etiléndiklorid 40% Kalciümdodecilbenzolszulfonát 5% „LUBROL" L 10% „AROMASOL" H 35% 17. példa: Folyadékokban (pl. vízben) könnyen diszpergálható szemcsés készítményt a következőképpen állíthatunk elő: * Az alábbiakban felsorolt első három komponenst víz jelenlétében összeőröljük, majd a nátriumacetáttal elkeverjük. A kapott keveréket szárítjuk és 44—100 nagyságú, a brit szabványnak megfelelő lyukbőségű szitán átszitálva kívánt szemcsenagyságú termiéket kapunk. A szemcsék összetétele a következő: 25 40 45 50 4. sz. vegyület „DISPERSOL" T „LUBROL" APN5 Nátriumacetát 50 % 25 % 1.9% 23,5% 18. példa": Folyadékokban könnyen diszpergálható porkészítményt oly módon állítunk elő, hogy az alábbi komponensekét összeőröljük: 4. sz. vegyület „DISPERSOL" T „LISSAPOL" NX „CELLOFAS" B600 Nátriumacetát 45 % 5 . %, 0,5% 2 % 47,5% 55 60 65 22. példa: Az alábbi komponenseket, golyósmalomban összeőröljük, és a kapott őrölt keverékből vizes szuszpenziót képezünk: 4. sz. vegyület „DISPERSOL" „LUBROL" Víz 40% 10% 1% 49% 23. .példa: A 16—22. példákban ismertetett készítményekhez hasonló készítményeket oly módon készíthetünk, hogy hatóanyagként az I., II. és III. táblázat 2, 3, 9, 12, 28, 30, 37, 62, 70, 75, 91, 116, 117 vagy 126 sz. vegyületeit alkalmazzuk. A készítmények előállítását a 16—22. példában leírt módszerekkel végezzük el. A találmányunk szerinti fungieid készítmények a hatóanyagot — mint már közöltük — valamely sója formájában is tartalmazhatják, mimellett a sók közül előnyösen az alkálifémsók és hidrogénhalogenidek alkalmazhatók. A találmányunk szerinti készítmények kívánt esetben korrózió-inhibitorokat is tartalmazhatnak. A találmányunk szerinti fungieid készítmények hatóanyagaként szereplő pirimidin-származékok, különösen az I., II. és III. táblázatban felsorolt pirimidinek, tehát sóik alakjában is felhasználhatók. Megjegyezzük, hogy alkáliig
