154922. lajstromszámú szabadalom • Nehézgáz közetlen előállítása szénhidrogének katalitikus reformálásával nyomás alatt
154922 aktív masszán belül anélkül, hogy a legkisebb mértékű koromképződés lenne megfigyellhető. Egyrészt a szénhidrogén és a vízgőz, másrészt a krakkolási gáz nyomásának megválasztása és mennyiségének szabályozása lehetővé 5 teszi, hogy gyakorlatilag autotermikus típusú átalakulást kapjunk, külső hő bevitele nélkül. A reakcióban részt vevő komponensek menynyiségének szabályozását olyan módon is végezhetjük, hogy a rendszer hőmérlege pozitív 10 legyen, és a fölös kalóriákat megfelelő berendezések segítségével vezetjük el, aminek révén lehetővé válik pl. a kiindulási reagensek elő- , melegítése. Ilyen módon nagy égéshőjű éghető gázok , 15 sorozatát kapjuk különböző összetétellel, amelyek közül egyeseket közvetlenül lehet felhasználni a földgáz helyettesítésére. Egy ilyen reakciórendszer szempontjából legelőnyösebbek a nikkel-ibázisú katalizátorok, 20 amelyeket általában szénhidrogéneknek vízgőzzel való átalakításakor alkalmaznak. Az ilyen típusú átalakulásokra különösen alkalmasak azok az elegykatalizátorok, amelyeket külön bejelentésben írtunk le, és amelyek 25 nikkel- és/vagy kobalt-alapúak és egy vagy több platinafémet tartalmaznak. Az alábbi példát a találmány jobb megértése érdekében csupán illusztrálás céljából adjuk meg, az oltalmi körnek az üzemi körül- so menyek, vagy a reakciótermékek szempontjából való korlátozása nélkül. Példa: Nyomásálló reaktorba, amely 20% nikkelt és 0,2% platinát tartalmazó I18O liter reformáló elegyfcatalízátorral van töltve, 20 kg/cm2 nyomás alatt egyidejűleg bevezetünk óránként 35 100 ni3 olyan gázt, amely 16,2% C0 2 -t, 9,8% CO-t, 67% H2 -t és 7% CHi-et tartalmaz, továbbá 660 kg túlhevített vízgőzzel elpárologtatott 20O kg könnyűbenzint. A reagenseket a termelt gázzal hőcserével 430 C°-ra előmelegítjük. Ilyen módon. 43(1,7 m3 /óra {1) összetételű, 500 C° hőmérsékletű gázt kapunk', amely a fölös vízgőz egy részének kondenzálása, a C02 egy részéneik kimosása után és a megmaradt széndioxid 320 C°-os hidrogéncsérével metánná (2) közvetlenül felhasználható a. természetes földgáz helyettesítésére. 21,7 % CO2 0,ß%, CO 19,9 o/o N2 57,9% CH 4 (1) 0,75% C02 0,3% CO 3,35% N2 95,6% CH 4 (2) Szabadalmi igény póritok: Á'li 1. Eljárás nagy égéshőjű éghető gázelegyek előállítására 1—50 kg/cm2 nyomáson a magasabb szénhidrogének metánná való katalitikus reformálása útján, a^zal jellemezve, hogy • a) a szénhidrogéniek és a 450—550 C° hőmérsékletű gőz között lejátszódó katalitikus reforimálási reakció endotermicitását úgy kompenzáljuk, hogy egyidejűleg exoterm reakciókát játszatunk le, számításiba véve a bőveszteségeket,, és adott esetben a fölös kalóriákat hőelvonó berendelés segítségével távolítjuk el, (b) az a) szerinti exoterm reakciót katalitikus metánképzéssel, etánképzéssel és/vagy propánképzéssel végezzük az adaléifegázban levő szénoxidból és széndioxidból hidrogénnel, c) az endoterm és exoterm reakciókban egyidejűleg felhasznált katalizátorként nikkel- és/ vagy kobalt-alapú, és esetleg egy vagy több platina-fémet tartalmazó katalizátort alkalmazunk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6807651. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 2
