154917. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hidrodezalkilozásra tisztítatlan hidrogénnel
5 154917 hidrogént és legalább egy kettőnél több szénatomot tartalmazó .paraffinszónhidrogént tartalmazó gázt lényegében aromás szénhidrogénből álló elnyelő (folyadékkal mosunk, miközben a paraffinszénhidrogén jelentős része elnyelődik, és a kapott" csökkent paraffinszénhidrogén tartalmú és gyakorlatilag négynél töíblb szématomos parafifinszénhidrogénektől mentes mosott gázt tápláljuk a reakciószakaszba az ott elfogyasztott hidrogén pótlására. A találmány értelmében a hidrogénben dús gáz Ci—C4 paraffiinszénhidrogéneket tartalmaz, és. ezt a gázt 10,2—10l2 att nyomás alatt' egy lényegéiben aromás szénhidrogéníből álló elnyelő folyadékkal mossuk. A betáplált alikilaromás szénhidrogént előnyösen dezaikilozó katalizátort tartalmazó reakeiiószafcaszban dezalkilozzuk, és a hidrogénben dús gáz Ct —C 5 paraffinszénihidrogéneket tartalmaz, és ellenáraimban mossuk 13,6—88 att nyomás alatt 149 C° alatti hőmérsékleten lényegében legalább 9 szénatomot tartalmazó aromás szénhidrogének keverékéből álló folyékony elnyeletővel. A tisztátalan kiindulási hidrogén forrása bármilyen • hidrogéntermelő folyamat lehet, például katalitikus benzinreformálás, mint már említettük, vagy paraiffinszénhidrogén dehidrogénezése, etán vagy benzin, krakkoló stb. A katalitikus reformálás előnyös hidrogénforrás, minthogy annak hulladákgáza általaiban hidrogénben gazdag, azaz tölbb, mint 50 mól% 'molekuláris hidrogént tartalmaz, és fcb. 8,8—kb. 54,4 att nyomáson áll rendelkezésre. A gáz a reformállási nyomáson mosható, vagy nagyobb nyomásra komprimálható az elnyelető szakaszba, való bevezetése előtt. Mint említettük, a nyers hiidrogénáram szennyezései általában metán, etán, propán, n-bután, izobután, pentánok és ötnél több szématomú paraffinszénhidrogének, mint hexánok, heptámok és oktattok lesznek. Az. elnyelő folyadékként használt arotmás szénhidrogén lehet tisztán vagy más aromásokkal elegyítve: benzol, toluol, etilibenzol, xilolok és tölblb alkilihelyettesítőt tartalmazó benzolok, imint a triimetiilíbenzol, tetrametilbenzolok, pentametilbenzol és hexametilbenzol. Azonban a gyűrűnként háromnál több metilcsoportot tartalmazó vagy egy háromnál több szénatomból álló alkilcsoportot tartalmazó alkilhelyiettiesítésű egygyűrűs aromások nagy hiidrogénegyenértékük miatt kevésbé kívánatosak. Az aromás elnyelő folyadék helyetitesítetlen vagy alkilhelyettesítiésű többgyűrűs aromás szénhidrogénekiet is tartalmazhat, például naftalint, metilnaftalint, polialkilnaftaliinokat és difenilt. A friss elnyelő folyadéknak gyakorlatilag paraffinszénhidrogénektől mentesnék kell lennie. Jelen leírásiban egy elnyelő folyadékot akkor tekintünk lényegében 100%4Dian aromásnak, ha klb. 0,6 mór%-nál kevesebb nem-aromást tartalmaz. A paraffinszénhidrogének hatásos elnyelése és a dúsult olajnak zárt körfolyamatban desztillálással vagy kiforralással való regenerálása érdekéhen előnyös, ha az aromás elnyelő folyadék forráspontja vagy kezdeti forráspontja lényegesen magasabb, 5 mint a bevezetett hidrogénáramból eltávolítani^ kívánt legnehezebb paraf fanszénihidrogén forráspont ja. Előnyös, ha az ilyen hőmérsékletkülönbség legalább 1:1 C°, célszerűen kb. 28 C° vagy több. Ha a nyers hidrogén. C6 , C 7 vagy 10 C8 paraffiinszénhidrogéneket tartalmaz, egy előnyös elnyelő folyadék 8 szénatomosnál nehezebb aromás szénfoidrogéneikiből áll,, akár tisztán, akár más legalább 9 széinatomos aromásokkal keverve, mint pl. propilbenzol, izopro!5 pilbenzol, pszeiudoikumol, mezitilén, naftalin, metilnaftalin ás difenil. Gyakran jól hozzáférhető forrása a- nyolcnál több szénatomot tartalmazó aromás szénhidrogénfrakciónak a benzol — toluol — xilol frakcionáló rendszer 20 nehéz fenékteriméike. Az elnyelétésít előnyösen kb. 5— kb. 70 vagy több szakaszból álló ellenáramú töbhszakaszos elnyeletőtoronyban végezzük. A gázmentes olaj 25 aránya a nyers gázhoz általában, fcb. 0,2 és kb. 2 között van. Az elnyeletési nyomás 10,2— 102 att, előnyösen 13,6—68 att. Az elnyelő folyadék maximális hőmérséklete ne haladja meg a 93 C°-ot, és általában 26,7 és 66 C° 20 között legyen, haibár alacsonyabb hőmérséklet is elérhető, ha kívánatos, a beáramló anyagokat hűtve vagy közbülső hűtést alkalmazva. Az elnyelési idő várhatóan 5,6—28 C°-kal növeli az elnyelő folyadék hőmérsékletét. Ez 35 azonban szükség esetén, kellő közbülső hűtéssel, korlátozható vagy szabályozható. Az elnyeletés körülményei olyanok lehetnek és úgy tervezhetők, hogy a nyers hidrogénáraimból a propán nagyobb részét és gyakorlatilag min-40 den hároim szénatomosnál nehezebb paraffinszénhidrogént eltávolítsuk. A metán és etán számbajövő eltávolítása gazdaságilag rendszerint nem indokolt, mert igen nagy nyomásra és/vagy erős hűtésre lenne szükség. Azonkívül 45 az így elnyeletett C3 —Ggiparaffinsaónhickrogének maguk is értékes termékét adnak, és gyakran előnyös külön kinyerni a C3 —C 6 -parafifinszéríhidrogéttekiben gazdag, kis Ct és C 2 tartalmú frakciót a következő frakcionálási 50 műveletek egyszerűsítésére. A feldüsiulit elnyelő folyadékot előnyösen zárt körfolyamatos műveletiben regeneráljuk, szokásos többszakaszos kiforraló vagy desztilláló oszlopban 5—40 szakasszal 13,6—136 att. 55 nyomáson, de az elnyelő folyadék nyomásánál kisebb nyomás alatt és kb. 0,08—1,6 reflux: betáplált anyag külső mólaránynál. A kiforraló (sztripper) fejipárlata tartalmazza a nyers hidrogénánarnból kivont paraffiinszénhidrogéne-60 ket, és gyakorlatilag mentes, az elnyelő folyadéktól. A gyakorlatilag paraffinszénhidrogénmentes foiforralási . maradékot lehűtjük, és visszatápláljuk gázmentes olajként az elnyelető oszlopba. Friss elnyelő folyadékot folyto-65 nos ütemben, vagy időközönként juttathatunk * 3
