154896. lajstromszámú szabadalom • Kártevőirtószerek

9 A készítmények diszpergálható porok és szemcsék alakjában is kifcészítihetők, melyeik a hatóanyagon kívül a pornak vagy szemcsék­nek a folyadékban való diszperzióját meg­könnyítő nedvesítőszereket is tartalmaznak. Az 5 ilyen porok vagy szemcsék töltőanyagokat, szuszpendálószereket és hasonló komponense­ket is tartalmazhatnak. A készítmények folyékony alakban (pl. me­rítő fürdők vagy permetek formájában) is fel- 10 használhatók. E készítmények általában vizes diszperziók vagy emulziók, melyek a ható­anyagon kívül egy vagy több nedvesítő-, disz­pergáló-, emulgeáló- vagy szuszpendálószert tartalmaznak, 15 A nedvesítő-, diszpergáló- és emulgeálószerek kationos, anionos vagy nemionos-típusba tar­tozhatnak Kationos-típusú felületaktív anyag­ként előnyösen pl. kvaterner ammónium vegyü- 20 letek (mint cetiltri:metilam>móniumbroi mid) al­kalmazhatók. Anionos típusú nedvesítő-, diszper­gáló- és emulgeálószerkónt előnyösen pl. az; alábbi anyagok alkalmazhatók:, szappanok, kénsav, alifás monoésztereinek sói (pl. nátriumlauril- 25 szulfát), szulfonált aromás vegyületek sói (pl. nátriumdodecilbenzolszulfonát), nátrium-, kal­cium- vagy ammóniumlignoszultfonát-, butil­-naftalin-szulfonát, diizopropil- és triizopropil­naiftalinszulfonsavak nátriumsóinak keveréke. SO Nemionos-típusú felületaktív anyagként elő­nyösen pl. az alábbi termékek alkalmazhatók: etílénoxid zsíralkoíholokkal i(pl. oleilalkohol vagy cetilalkoihol) vagy alMlfenololkkal (pl. oktilfenol, nonillfenol vagy oktilkrezol) képe- 35 zetit kondenzációs termékei. Nemionos-típusú nedvesítő-, diszpergáló'- és emulgeálószerként továbbá pl. az alábbi termékek is felhaszná­lást nyerhetnek: hosszú szénláncú zsírsavak­ból és hexit^anhiidridekből derivált részleges 40 észterek, a fenti részleges észterek etilénoxid­dal képezett kondenzációs termékei és a leci­tinek. Szuszpendálószerként előnyösen pl. az alábbi anyagok alkalmazhatók: hidrofil kolloidok (pl. 45 polivinilpirrolidon és nátriumkarboximetilcel­lulóz), növényi gumik (pl, acacia gumi és tragacant gumi). A vizes diszperziók vagy emulziók oly mó­don készíthetők, hogy a hatóanyagot adott 50 esetben egy vagy több nedvesítő-, diszpergáló­vagy emulgeálószert tartalmazó' szerves oldó­szerben oldjuk, majd a kapott elegyet adott esetiben egy vagy itöfofo nedvesítő-, diszpergáló­vagy emulgeálószert tartalmazó vízihez adjuk. Szerves oldószerként előnyösen etiléndiklorid, izopropilallkohol, propilénglikol, idiapetonalko­hol, toluol, kerosztén, metilnaftalin, xilolok vagy triklóretilén alkalmazható. 60 A perméit '(spray) alakjában kikészített ké­szítmények aeroszolok is leshetnek. E készítmé­nyeket tartályban, valamely kilövelő-anyag (pl. fluoirtrifctórmetán vagy difclóirdifluormetán) jelenlétében nyomás alatt tartjuk. 35 10 Az eloszlást és a tapadó erőt javító, vala­mint a kezelt felületről való lecsúrgást meg­akadályozó adalékanyagok segítségével a kü­lönböző készítmények a felhasználás különbö­ző módjainak és céljainak megfelelően vál­toztathatók. Eljárhatunk előnyösen oly módon is, hogy a pirimidin^származékokat műtrágyákkal ke­verjük össze. Az e típusba tartozó' készítmé­nyek előnyösen a pirimidin-vegyülettel bevont műtrágya^granulákat tartalmaznak. A műtrá­gya pl. nitrogén- vagy foszfáttartalmú anya­gokat tártaim ázhat. Találmányunk szerint továbbá valamely, a fentiekben definiált pirimidinHszáirmazékot tar­talmazó műtrágyát készítünk. A vizes diszperzió vagy emulzió formájában felhasználandó^ készítményeket általában ma­gas hatóanyagtartalmú koncentrátum alakjá­ban tároljuk és a koncentrátumot használait előtt vízzel hígítjuk. A konoentratuniokkal szemben gyakran azt a követelményt támaszt­juk, hogy hosszabb ideig tárolhatók legyenek és a hosszú tárolás után vízzel való hígításkor megfelelő hosszú ideig homogén, a szokásos permetező berendezésekkel jól permetezhető vizes készítményeket szolgáltassanak. A koncentrátumok előnyösen 10—85 súly%, általában 25—60 súly% hatóanyagot vagy ha­tóanyagokat tartalmaznak. A koneentrátumo­kat vízzel oly mértékben hígítjuk, hogy ható- . anyagtartalmuk az adott felhasználás követel­ményeinek legjobban 'megfelelő érték legyen. Ä vizes készítmények Ihatóanyagtartalma használatkor általában 0,001—1,0 súly%. A biológiailag aktív készítmények a pirimi­din-származékon kívül adott esetben egy vagy több további, biológiailag aktív vegyületet is tartalmazhatnak.- A készítmények egy vagy több stafoilizálószert (pl. epoxidok, mint epi­klórhidrin) is tartalmazhatnak. Találmányunk további 'részleteit a példák­ban ismertetjük, anélkül, hogy azt a példákra korlátoznánk. Az 1—5. példákban az I. táblá­zatban felsorolt pirimidin-származékok előállí­tását isimertetjük, míg a 6—13. példák ható­anyagként (I) képletű pirimidin-származékofcat tartalmazó készítmények előállítására vonat­koznak. Az utóbbi példákban szereplő százalé­kos mennyiségek súlyszázalékban értendők és a készítmény összsúlyára vonatkoznak. 1. példa: A (V) képletű 2,-dime:tilamino-4-<métil-6^(4'­-iiitrofeniQ-karbonilo'Xi-S-n-propil-pifimidin (az I. táblázat 1. sz. vegyülete) a következőképpen állítható' elő: il,;95 g (0,01 mól) 2-'dimetilamino-4-metil-6--hidroxi45-n-p;ropil-piri!midint 0,2:3 g (0,01 mól) nátrium és 25 ml száraz etanol , oldatához adunk. Az oldatot 1 órán át 40' C°-on tart­juk, az oldószert vákuumban eltávolítjuk és a 5

Next

/
Thumbnails
Contents