154880. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kvaternér 5-ammóniummetil-4-amino-2-R-pirimidinsó vegyületek és savakkal képzett addíciós sóik előállítására

21 154880 22 ammóniumcsoporttá átalakítható gyököt kép­visel, R jelentése pedig megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — az R0 gyököt a fenti meghatározásnak megfelelő kvaternér ammóniumcsoporttá alakítjuk át és/vagy egy kvaternér 5-a'mmóniummetil~4-jamino-2-R-piri­midin-4bázist vagy -ipszeudobázist kvaternér sóvá alakítunk át és/vagy kívánt esetben a ka­pott szabad vegyületet savval képezett addiciós sóvá vagy a kapott addiciós sót szabad vegyü­letté vagy egy más savval képezett sóvá ala­kítjuk át és/vagy a kapott kvaternérsót egy más kvaternérsóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1966. október 3.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy egy 4-amino-5--Ro,-metÜH2-pirimidin — ahol RQ, hidroxil­vagy merkaptocsoportot képvisel — reakcióké­pes észterré vagy éterét egy olyan monociklu­sos vagy biciklusos heterociklikus vegyülettel reagáltatjuk, amely legalább egy gyűrűbeli kiinduló 'kettőskötést tartalmaz. (Elsőbbsége: nitrogénatomot és egy ebből a nitrogénatomból 1966. október 3.) 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy egy 4-jamino-5Hhidroximetil-2-aminoJ 2-R-pirimidin­re akcióképes észterét vagy éterét egy oly mono­ciklusos vagy biciklikus heteroiciiklikus vegyület­tel reagáltatjuk, amely legalább egy gyűrűbeli nitrogénatomot és egy ebből a nitrogénatomból kiinduló kettőskötést tartalmaz. (Elsőbbsége: 1966. augusztus 16.) 4. Eljárás kvaternér 5-ammóniummetil-4--amino-fi-R-pirimidmsó vegyületek — ahol R egy cikloaliifás csoportot képvisel és az ammó­nium-nitrogénatom egy monociklusos vagy bi­ciklusos, aromás jellegű heterociklikus csoport tagja — és savval képezett addiciós sóik előál­lítására, azzal jellemezve, hogy egy 4-amino­j5-hidroximetil-4-amino-2-R-pirimidm reakció­képes észterét vagy éterét egy olyan monocik­lusos vagy biciklusos, aromás jellegű hetero­ciklikus vegyülettel reagáltatjuk, amely leg­alább egy gyűrűbeli nitrogénatomot tartalmaz és kívánt esetben a kapott szabad vegyületet savval képezett addiciós sóvá vagy vagy a ka­pott addiciós sót a szabad vegyületté vagy egy más savval képezett addiciós sóvá alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1966. március 16.) 5. A 4. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy valamely 4-ami­no-f5nhidroxinietil-4-ia!minoH2^R-!pirimidm reak­cióképes észterét egy monociklusos vagy bicik­lusos, aromás jellegű, legalább egy gyűrűbeli nitrogénatomot tartalmazó heterociklusos ve­gyülettél reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1965. októ­ber 5.) 6. A 2. igénypont, szerinti eljárás,, kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy reakcióképes ész­terként egy erős szervetlen vagy szerves savval képezett észtert alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1966. október 3.) 7. A 3. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy reakcióképes ész­/ térként egy erős szervetlen vagy szerves sav­val képezett észtert alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1966. augusztus 16.) 8. A 4. igénypont szerinti eljárás kiviteli 5 módja, azzal jellemezve, hogy reakcióképes észterként egy erős szervetlen vagy szerves savval képezett észtert alkalmazunk. (Elsőbb­sége: 1966. március 16.) 9. Az 5. igénypont szerinti eljárás kiviteli 10 módja, azzal jellemezve, hogy reakcióképes ész­terként egy erős szervetlen vagy szerves sav­val képezett észtert alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1965. október 5.) 15 10. A 6. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy reakcióképes észterként egy halogénhidrogénsavval, kénsav­val vagy szulfonsawal képezett észtert alkal­mazunk. (Elsőbbsége: 1966. október 3.) 20 11. A 7. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy reakcióképes észterként egy halogénhidrogénsavval, kénsav­val vagy szulfonsawal képezett észtert alkal­mazunk. (Elsőbbsége: 1966. augusztus 16.) 25 12. A 8. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy reakcióképes észterként egy halogénhidrogénsawal, kénsav­val vagy szulfonsawal képezett észtert alkal­mazunk. (Elsőbbsége: 1966. március 16.) E0 13. A 9. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy reakcióképes ész­terként egy halogénhidrogénsavval, kénsawal vagy szulfonsawal képezett észtert alkalma­zunk. (Elsőbbsége: 1965. október 5.) 35 14. A 6. igénypont szerinti eljárás kiviteli módj a, azzal jellemezve, hogy reakcióképes ész­terként egy karbaminsawal képezett észtert alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1966. október 3.) 15. A 7. igénypont szerinti eljárás kiviteli 40 módja, azzal jellemezve, hogy reakcióképes ész­terként egy ikarbaiminsavval képezett, észtert alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1966. augusztus 16.) 16. A 8. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy reakcióképes ész-45 térként egy karbaminsawal képezett észtert alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1966. március 16.) 17. A 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy reakcióképes ész­terként egy rövidszénláncú alkil- vagy fenilal-50 kil-étert alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1966. októ­ber 3.) 18. A 3. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy reakcióképes éter­ként egy rövidszánláncú alkil- vagy fenilalkil-55 étert alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1966. augusz­tus 16.) 19. A 4. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy reakcióképes éterként egy rövidszénláncú alkil- vagy fenil-60 alkil-étert alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1966. március 16.) 20. A 2., 6., 10. vagy 14. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagként alkalmazott reakcióképes 65 észtert szabad alakban vagy valamely savval

Next

/
Thumbnails
Contents