154762. lajstromszámú szabadalom • Eljárás foszfor-, foszfon-, ill. tionofoszforfoszfonsavészterek előállítására

154762 19 ziós koncentrátumot vízzel mindenkor a kívánt koncentrációra felhígítjuk. Az előállított hatóanyag-készítménnyel szű­rőpapír-csíkokra helyezett Dermanyssus gal­linea lárvákat és felnőtt példányokat erősen bepermetezünk. A kezelt atkákat a szűrőpa­pír-csíkkal együtt plexiglasból készített hen­geralakú nyitott tartályba visszük, amelynek egyik peremét legfinomabb perlongézzel, a má­sik peremét pedig üvegedénnyel fedjük, így az atkákat a hengeren belül tartjuk. Megha^ tározott időszakok eltelte után a készítmény hatékonyságát az elpusztult atkák számával határozzuk meg. Az' így kapott elhullási fokot százalékosan kifejezzük, a kiértékelésnél 100% totális hatást, míg 0% hatástalanságot jelez. A hatóanyagok koncentrációját, a kiértéke­lési időt és az elhullás százalékát a következő táblázat szemlélteti. 20 H3 példa Szivóatka (Psoroptes cuniculi)-teszt Oldószer: xilol 5 Célszerű hatóanyag^készítmény előállítása vé­gett a hatóanyag meghatározott mennyiségét meghatározott térfogatú oldószerrel elkeverjük és az# így kapott oldat 1 térfogatrészét mindenkor 10 térfogatrész Paraffinum liquidum-mal a ki-10 vánt koncentrációra felhígitjuk. Az igy kapott hatóanyag-készítményből mik­roszkóp tárgylemezére csepegtetünk és 24 órával később kb. 30 db Psoroptes cuniculi atkafajta valamennyi stádiumában levő példányokat a 15 tárgylemezre helyezzük. További 72 óra eltelte után meghatározzuk, hogy milyen hatóanyag­koncentráció esetén sikerült az atkák károsítása, ill. elpusztítása {hatás = jó). A felhasznált hatóanyagokat, ezek koncentrá-20 cióját és a hatékony határkoncentrációt a kö­vetkező táblázatban feltüntetjük. Hatóanyag-Elhullási fok, % 24 Hatóanyag koncent­Elhullási fok, % 24 ráció ppm óra után . Hatóanyag Koncentráció Hatás 25 ppm 100 25 ppm (6) képletű vegyület 1000 100 500 100 (6) képletű vegyület 100 jó 100 100 50 jó 50 91 30 25 részhatás 10 55 (5) képletű vegyület 100 jó 10 H2 példa: 25 jó Ásóatka-teszt 12,5 jó 2b (47) képletű vegyület 100 jó Oldószer: 35 súlyrész etilglikolmonometiléter 50 jó Bmulgátor: 35 súlyrész nonilf enolpoliglikoléter 25 jó Megfelelő készítmény előállítása céljából 3 (10) képletű vegyület 100 jó súlyrész hatóanyagot 7 rész fent megadott ol­(20) képletű vegyület 100 jó dószer-emui gátőr ^keverékkel elkeverünk és az 40 (11) képletű vegyület 100 jó így kapott emulziós koncentrátumot vízzel a (35) képletű vegyület 100 jó kívánt kon centrációra felhígítjuk. (25) képletű vegyület 100 jó Az előállított hatóanyag-készítménybe Sarcop-50 jó tes canis ásóatka valamennyi stádiumban levő (41) képletű vegyület 100 jó példányokkal fertőzött ebeket mártunk, vagy a 45 50 jó készitménnyel a Sareoptes bovis ásóatka vala­(7) képletű vegyület 100 jó mennyi stádiumában levő példányokkal fertő­50 jó zött szarvasmarhákat bepermetezünk. 7,2 óra el-(14a) képletű vegyület 100 jó telte után a készítmény hatékonyságai , úgy hatá­(12) képletű vegyület 100 jó rozzuk meg, hogy a haszonállatokon a még élet­ben maradt atkákat megszámoljuk és az elhul­lás mértékét százalékosan kifejezzük. A vizsgált hatóanyagot, ezek koncentrációját, a vizsgálati élősdieket és a kapott eredményeket az alábbi táblázat részletezi. Hatóanyag Élősdi 100%-os hatású koncentráció ppm (6) képletű vegyület Sareoptes canis < 500 Sareoptes bovis < 500 50 55 60 65 H4 példa Rüihatka-teszt egéren Oldószer: 35 súlyrész etilglikolmonometiléter Emulgátor: 35 súlyrész nonilf enolpoliglikoléter Megfelelő hatóanyag-készítmény előállítása céljából 30 súlyrész hatóanyagot a megadott mennyiségű oldószerrel elkeverünk, az oldószer­ben előzőleg az emulgátort feloldjuk, majd az így nyert koncentrátumot vizzel a kivánt koncent­rációra felhígitjuk. Az igy nyert hatóanyag-készítménybe kétszer 5 másodpercig, mindenkor 5 másodperc szünet 10

Next

/
Thumbnails
Contents