154742. lajstromszámú szabadalom • Kártevőirtószerek
154742 23 cy ,—i RK R27 Op., cc 135 <>> 210 (bomlik) 136 (C2 H 5 ) 2 N-<^ ^>-CH= 149 —150 137 CH3 —CH—C= 1 1 CH3 CH 3 199 —200 138 CH3 —CH-H(CH 2 ) 2 -^C= 1 1 CH3 CH3 113 —114 , CH2 CH2 139 CH2 \ 187 —188 CH2 ^ CM2 CH2 ,OCH3 140 X -€H= 158 (bomlik) A 2,4^dinitro-5-izopropilaminofenol alábbi oximéter-származékait állítottuk még elő: 141 .OCHs >—CH= 146 —147 CH;i 142 CH2 ^CH CH2 159 —160 15 20 25 30 35 40 45 50 CH3 CH 3 24 ÖJO f« <1J N Ri% V Op., Cc Br. 10 14,5 HO—/ \—CH= Br/ 157—,158 {bomlik) 146 HO-/ V—CH= j/= 160 —161 (bomlik) CH3 CH3 x C= XCH / 147 CH3 / 58 —59 148 / \— CH= 112 —114 149 < H / > = 82 — 83 CH3v 150 : c= CHa7 108 —110 A 2,4ndinitro-6-sek.buti]ifeno>l következő oximétereit állítjuk elő: 151 H > = 52 — 53 CH3 CH3X ; c= 152 CH—(CH2 )/ CH3 / olaj A 2,4Hdmitro-5-morfolinilHfenol tfluorenonoximéter-származékának {143. sz. vegyület) olvadáspontja 229—,230 C° (bomlik). A (XXIV) képletű vegyület (144 sz. vegyület) a 11. példa szerinti módon állítjuk elő. A vegyület olvadáspontja 133—135 C°. A 2,4-dinitro-6Hmetilfenil következő oximétereit állítjuk elő a fentiekhez analóg módszerrel: 13. példa: 55 a) 50 g 14 sz. vegyületet, mint hatóanyagot 20 g Hisil-lel (Si02 -készítmény) és 25 g kaolinnal elkeverünk, majd éhhez 3,5 g lebegtetőszert (pl. 1 mól ip-oktülifenol 6—10 mól etilénoxiddal képzett kondenzációs termékét) és 1,5 60 g nedvesítőszert (pl. l-benzil-2-iheptadecil-| benzimidazolndiszulfosavas-nátrium) adunk, majd az egészet finommá őröljük. Ily módon olyan nedvesíthető porkészítményt kapunk (wettable powder), amely 50% hatóanyagot tartal-65 maz. 12
