154728. lajstromszámú szabadalom • Eljárás acetamidin származékok előállítására
13 154728 3. Táblázat 14 NH Amidinek hidrokloridjai, R-NU• G• CH2.Ar * Példa sorszáma •"i. R Amin , Atkris-R-NH2 , Ar Op. tályosító módszer oldószer* D 2-klór-fenil 115—117° 1 A 4-klór-fenil 92—95° nionohidrát 2 B 2-klór-fenil 132—134° 6 és 1 B 2-klór-fenil" 123—125° 1 C 4-klór-fenil 127—129° monohidrát 1 és 5 B 2,4-diklór-íenil 145—147° 1 és 5 19 2-benzil-oxipropil • ' 20 2-<3'-!metoxi-fenoxi-etil 21 2-^3'-metoxi-fenoxi-pr'opil 22 2-3'-metil-fenoxi-propil 23- l-3'-metil-fenoxi-prop-2-il 24 2-3'-metoxi-fenoxi-propil *Lásd az 1. táblázat „Megjegyzés"-ét. 19—64. példa: A 3., 4. és 5. táblázatban szereplő amidineket olyan módon állítottuk elő, hogy egy R-NH2 általános képletű primer amint egy Ar-CH2 -iC-NH 2 -HCl '.; ; •; ' : f NH általános képletű aril-acetamidin-hidroklorid égyenértéksúlynyi mennyiségével reagáltattuk a 3. példa szerinti .módon; R és Ar jelentését mindegyik táblázatban külön megadjuk. A 3. táblázatban szereplő 19—24. sorszámú példák esetébén. á' reakcióelegyet éterrel hígítottuk és így kaptuk meg a szubsztituált amidin hidrokloridját. A 4. táblázatban feltüntetett 25—61. sorszámú példák esetében a re^akcióelegyet 1,1 égyenértéksúlynyi nátrium-p-toluol-szulfonát telített vizes oldatával hígítottuk a p-toluol-szulfonát-só előállítása céljából. Az 5. táblázat 62—64. sorszámú példáiban 25 szereplő amidineket a szokásos módon p-klór-benzol-szulfonát-sókként csaptuk ki. A közbenső terméket képező amidin-hidrokloridok 30 Ar-CH2 -C-NH 2 -HCl NH előállítási -módjait az F-módszerrel kapcsolat-35 ban később írjuk le; 4. Táblázat Amidinek p-toluol-szulfonát-«ói, R-NH-C-CH2 -Ar NH Példa sorszáma R Amin Atkris-R-NH2 , Ar Op. tályosító módszer oldószer* B 4-metoxi-fenil 156—158° 1 B 2-klór-fenil 113—115° 1 B 3,4-dimetoxi-fenil 116—120° 1 B 4-klór-fenil 165—167° 3 B 4-klór-fenil 144 146° 7 B 4-klór-fenil 121—123° 4 B 4-klór-fenil 80—82° 2 (monohidrái t) B 4-klór-fenil 101—104° 3 B 4-klór-fenil 115—117° 1 B 4-klór-fenil 132—134° • 7, 4 és 1 B 2,4-dimetil• 7, 4 és 1 -fenil 142—144° 3ésl 25 2-f enqxi-propil 26 ' 2^fenoxi-propil 27 2-fenoxi-propil 28 2j fenoxi-j propil 29 2-3'-metil-fenoxi-prapil 30 2-3'-imetoxi-fenoxi-propil 31 2-3'~etoxi~fenoxi-propil 32 2i(3,4-dimetil-fenoxi)-propil 33 2-3'-etil-fenoxi-propil 34 2-(2,5-dimetil-fenoxi)-propil 35 2-fenoxi-propil *Lásd az 1. Táblázat „Megjegyzés"-ét.
