154700. lajstromszámú szabadalom • Eljárás [(2-nitro-1-alkenil)-ariloxi]-alkánkarbonsavak és származékaik előállítására

i 21 -csoport, az X gyökök azonosak vagy eltérőek, éspedig halogénatomok vagy alkil-csoportok, mimellett a benzolgyűrű szomszédos szénatomjain álló »két X gyök a gyűrűvel való kapcsolódási pontok között 3—4 szénatomot tartalmazó szén- 5 hidrogénláncot képezhet, m = 2—4 egész szám, n = 1—3 egész szám — azzal jellemezve, hogy valamely megfelelő formil-csoporttal szubsztituált fenoxialkánkarbonsavat vagy ennek észterét primer aminnal reagáltatjuk, az így nyert 10 közbenső terméket nitroalkánnal vagy valamely aril-csoporttal szuibsztituált nitroalkánnal továbbreagáltatjuk és adott esetben a kapott észtert hidrolizáljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli 15 módja (VII) általános képletű vegyületek előállítására — amely képletben R valamely rövidszénláncú alkiPcsoport, X2 és X3 halogénatomok, rövidszénláncú alkil-csoportot vagy 1,3-butadienil-csoportot képeznek, míg n = 1—3 egész 20 szám — azzal jellemezve, hogy valamely megfelelő, formil-osoporttal szubsztituált fenoxialkánkarlbonsavat vagy annak észterét valamely primer aminnal reagáltatjuk, az így nyert közbenső terméket valamely nitroalkánnal tovább- 25 reagáltatjuk és adott esetben a képződött észtert hidrolizáljuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja [i2,3-diklór-4-(2-nitro-l-pro<penil)-fenoxi]~ -ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy 30 (2,3-diiklór-4jformilfenoxi)-ecetsavas etilésztert n-ibutilaminnal reagáltatunk, a képződött közbenső terméket nitroetánnal továbbreagáltatjuk és az így nyert [2,3-diklór-4-(2-nitro-l-p:rapenil)nfenoxi]-ecetsavas etilésztert a kívánt termékké 35 hidrolizáljuk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja [2,3-diklár-4-<(2-'nitro-14butenil)-fenoxi]-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy (2,.3-diklór-4Hformilfenoxi)-ecetsavas etilésztert 40 először butilaminnal, majd 1-nitropropánnal reagáltatunk és az így kapott [2,3-diklór-4-(2-nitro-l-butenil)-fenoxi]-ecetsavas etilésztert a kívánt termékké hidrolizáljuk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli 45 módja [4H(2-nitro-l-butenil)J

l-naítiloxi]-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy (4-fo:rmil-l-naftiloxi)-eoetsavas etilésztert először n-butil~ aminnal, majd 1-nitropropánnal reagáltatunk, majd az így kapott [4-(2-nitrc~l-butenil)-naiftil- 50 oxi]-ecetsavas etilósztert a kívánt termékké hidrolizáljuk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja i[4-(2-nitro-l-íprapenil)-l-naftiloxi)-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy (4-for- 55 4 rajz, 26 A kiadásért felel: a Közgazdasági 6807018. Zrínyi (T) Nyomda, Budap( 22 mil-l-naftiloxi)-ecetsavas etilésztert először n-' -butilaminnal, majd nitroetánnal reagáltatunk, végül az így kapott [4-(2-nitro-l-propenil)-l-naftiloxi]-ecetsavas etilésztert a kívánt termékké hidrolizáljuk. 7. Az 1. igénypont szerinti, eljárás kiviteli módja 2-[2,3-diklór-4j

(2-nitro-l-tpropenil)-fenoxi]-p;ropionsav előállítására, azzal jellemezve, hogy 2^(2,3-diklór-4-formilfenoxi)-propionsavas etilésztert először n-butilaminnal, majd nitroetánnal reagáltatunk, végül pedig a kapott közbenső terméket a kívánt termékké hidrolizáljuk. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja 2-[2,3-diklór-4-(2-nitro-l-ibutenil)-fenoxi]-propionsav előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-j(2,3-diklórj

4-Hformilfenoxi)-propionsavas etilésztert először^ n-lbutilaminnal, majd 1-nitropropánnal reagáltatunk, végül az így nyert közbenső terméket a kívánt vegyületté hidrolizáljuk. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja [2,3-dimetil-4-(2-nitro-l-butenil)-fenoxi]-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy (2,3-dimetilj

4-iformilfenoxi)-ecetsavas etilésztert először n-butilaminnal, majd 1-nitropropánnal reagáltatunk, végül az így kapott közbenső terméket a kívánt vegyületté hidrolizáljuk. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli •módja [2,3-diklór-4-(2-nitro-l-heptenil)-ifenoxi]-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy (2,3-diklór-4-formilfenoxi)-ecetsavat először n-butilaminnal, majd 1-nitrohexánnal reagáltajuk. 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja [2,3-diklór-4-i(2-nitro-l-hexenil)-fenoxi]-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy (2,i3-diklór-4^orimilfenoxi)-ecetsavat először n-butilaminnal, majd 1-nitropentánnal reagáltatunk. 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja [2,3-diklór-4-(2-nitro-l~propenil)-fenoxi]- ecetsavas metilószter előállítására, azzal jellemezve, hogy [2,3-diklór-4->(2-nitro-l-propenü)~ -ifenoxij-eoetsavat kénsav jelenlétében metanollal reagáltatunk. 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja [4-(:2-nitro-l-Jbutenil)-5,6,7,8-tetrahidxo-l-naftiloxij-eoetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy [4-4fonmil-5,6,7,8-tetrahidro-l-naftiloxi]-ecetsavas etilésztert először n-Jbutilaminnal, majd 1-nitrppropánnal reagáltatunk, végül az így kapott közbenső terméket a kívánt vegyületté hidrolizáljuk. képlet és Jogi Könyvkiadó igazgatója, it V., Balassi Bálint utca 21—23. 11