154690. lajstromszámú szabadalom • Eljárás herbicid hatású benzonitril-származékok és azokat tartalmazó gyomirtószerkészítmények előállítására
43 154690 44 tal, és R 5' hidrogén- vagy halogénatom, azzal a fenntartással, hogy Iha Rí és R2 hidrogénatomok és mind R3, mind R5' klór- brómvagy jódatom, ajkkor Xi nem képviselhet sem (hidrogénatomot, sem aoetilcsoportot — diazotáljuk, miajd a képződött diazóniumsót átalakítjuk a (III) általános képletű vegyületté, végül, Iha Xi alkil- vagy alkoxiallkilesoport, illetve, ha Xt acilcsoport, az —OX t — csoportot hidroxilcsoporttá bidrolizaljuk, B) a megfelelő (IV) általános képletű oximot — ebben a képletben X2 hidrogénatomot vagy rövid szénlánoú alkil- vagy acilcsoportot jelent, RÍ, R2, R3 és R5' jelentése azonos a fent megadottal azzal a fenntartással, hogy ha Rí és R2 hidrogénatomok és mind R 3 , mind R 5 ' klór-, bróm- vagy jódatom, akkor X2 nem képviselhet sem hidrogénatomot, sem aeetilosopo>rtot, Z pedig hidrogénatomot vagy aeilesoportot jelent •— egy (V) képletű vegyületté dehidratáljuk, majd ha X2 az (V) általános képletű vegyületben alkilesoport, illetve, ha X2 acilcsoport, az —^OX2-^csqportot hidroxilcsoporttá hidrolizáljuík, C) 4-ciana'fenolba halogénezéssel beviszünk vagy különböző halogénatomokat, vagy fluoratomokat ortonhelyzetbe a bidroxilcsopoiiithoz képest; D) egy 4-aciloxifoenzonitrilbe halogénezéssel beviszünk vagy különböző halogénato<mokat vagy fluoratomokat orto^helyzetbe a hidroxilcsoporthoz képest, és ugyanakkor dezacilozzuk az aciloxiHcsoportot; E) egy (VII) általános képletű vegyületet nitrálunlk — ebben a képletben R4, R 2 , R3 és X2 jelentése azonos a fent megadottal — és ha X2 rövid szénláncú alkilcsopoirt vagy acilcsoport, az OX2 -csoportot hidroxilcsoporttá alakítjuk át; F) a megfelelő (VIII) általános képletű oximot — ebben a képletben Rlt R 2 , R 3 , X 2 és Z jelentése azonos a fent megadottal — dehidratálással átalakítjuk a megfelelő (V) képletű nitrillé, majd ha X2 rövid szénláncú alkilcsoport vagy acilcsoport, az —OX2 -csopoirtot átalakítjuk hidroxilcsoporttá; G) 5-nitro-4-hidroxi4>enzonitrilt halogénezünk ; . H) a megfelelő (I) általános képletű 4-hidroxi-benzonitrilt — ebben a képletben Rí, R2, R?, és R5 jelentése azonos a fent megadottal. R4 pedig hidrogénatomot jelent — acilozunk azzal a fenntartással, hogy ha Rí és R2 hidrogénatomok, és mind R3 , mind R 5 ' klór-, brómvagy jódatom, akkor az acetilcsoporttól különböző acilcsoportot viszünk be a vegyületbe; I) a megfelelő fent meghatározott (I) általános k'épletű 4-hidroxi-benzonitrilt egy alfcilhalogénhangyasavészterrel reagáltatjuk vagy J) a megfelelő (I) általános képletű 4-bidroxi^benzonitrilt — ebben a képletben Rí, R2, R3 és R5 jelentése azonos a fent megadottal, R4 pedig hidrogénatomot jelent — átalakítjuk ammónium-, amin-, alkáliföldfém-, nátriumtól vagy káliumtól eltérő alkálifém-, Rj-nek és . R2 -neik hidrogénatomtól és R3 és R5 közül legalább az egyikniek klóa>, bróm- vagy jódatomitól való különbözősége esetén nátriumvagy Rj-nek és R2 -nek (hidrogénatomtól és R3 és R5 közül legalább az egyiknek jódatomtól való különlbözősége esetén káliumsójává. (Elsőbbsége: il983. szeptember 20.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű új benzonitrilszármiazékok előállításiára, amelyek képletében Rí és R2 hidrogénatomokat, R3 halogénatomot vagy nitrocS'Oportot jelent, R4 és R5 jelentése pedig azonos az 1. igénypont tárgyi körében megadottal az ott köziölt fenntartásokkal, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypontban meghatározott megfelelő kiindulási anyagokát az ott előírt módon kezeljük. (Elsőbbsége: 1963. szeptember 20.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű új benzonitrilszármazékoik előállítására, amelyek képletében Rí és R2 hidrogénatomot jelentenek,, R3 és R5 azonosak, és jód-, bróm vagy klóratomot képviselnek, R4 jelentése pedig azonos az 1. igénypont tárgyi körében megadottal az ott közölt fenntartásokkal, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypontban meghatározott megfelelő kiindulási anyagokat az ott előírt módon kezeljük. (Elsőbbsége: 1963. szeptember 20.) 4. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű új benzonitirilszármazéfcofc előállítására, . amelyek képletében Rí, R2 , R3 és R5 jelentése azonos az előző igénypontok tárgyi körében megadottal, R4 pedig hidrogénatomot vagy acetil-, triklóracetil-, a,a-diklórpropionil-, propionil-, n-butiril- vagy n-oktanoilcsoportot jelent az 1. igénypont tárgyi körében közölt fenntartásokkal, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypontban meghatározott megfelelő kiindulási anyagokat az ott előírt módon kezeljük. (Elsőbbsége: 1965. szeptember 20.) 5. Az 1—&. igényipontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű új benzonitrilszármazékok előállítására, amelyek képlétében Rj, -R2, R3 és R5 jelentése azonos az 1—3. igénypontok tárgyi köréiben megadottal, R4 pedig egy 2-—5 szénatomos alkoxikarbonilcsoportot képvisel az 1. igénypont tárgyi könében közölt fenntartásokkal, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypontban meghatározott megfelelő kiindulási anyagokat az ott előírt módon kezeljük. (Elsőbbsége: 1963. szeptember 20.) 6. Az 1—i3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű új benzonitrilszármaziékok előállítására, amelyek képletében Rí, R2, R3 és R5 jelentése azonos az 1—3. igénypontok tárgyi körében megadottal, R4 pedig egy alifás kanbonsaviból leszármaztatott acilcsoportot képvisel az 1. igénypont tárgyi körében közölt fenntartá-10 15 20 25 30 35 40 45 56 55 60 22
