154588. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzin-pirolizisnél keletkező C4-frakció polimerizálására
154588 zus, mézszerű butadién-izobutilén kopolimert kaptunk. A kiindulási anyag és a maradék összetételét az alábbi 1. táblázatban adjuk meg: 6 A polimer feldolgozása az 1. példa szerinti módon történt. A kiindulási anyag és a maradék összetételét a 2. táblázatban adjuk meg. 1. táblázat Gázösszetétel Kiindulási, % Maradék, % 10 2. táblázat Gázösszetétel Kiindulási, % Maradék, % Propilén 14,6 16 Propilén 14,6 21,7 Propán 1,55 1,65 Propán 1,55 2,75 15 Bután 14,00 17,2 Bután 14,00 15,4 Butén-1 33,2 19,2 Butén-1 33,2 15,0 Izobutén 2,0 20,4 Izobutilén 2,0 15,6 Butadien 1,3 34 25 Butadien 1,3 34 26,8 20 34 26,8 20 -Mint a táblázatból látható, a kiindulási C4 frakció csak igen kis mennyiségben tartalmaz izobutilént és így a maradékban talált izobutilén mennyiségéből és az infravörös spektroszkópiai adatokból megállapítható, hogy az adott körülmények között a normál olefin-szénihidrogének izomerizációja ment végbe. A kapott viszkózus polimert etanollal szobahőmérsékleten mossuk, a kimosott gyantát az alkoholtól ülepítéssel elválasztjuk, majd vákuumszárítószekrényben 40—50°-on állandó súlyig szárítjuk. A termék mézszerű, enyhén sárgás színű, viszkózus anyag, mely tartalmaz telítetlen kötéseket, s így különböző monomerekkel, pl. sztirollal térhálósítható. A gyanta aromás oldószerekben, pl. benzolban, tuluolban jól oldódik, erősen víztaszító tulajdonságú. így felhasználható textiliák, papír stb. impregnálására. Más monomerekkel kopolimerizálva jó elektromos tulajdonságú lakkok állíthatók elő belőle. 2. példa: 50 ml-es keverővel ellátott üveglombikba bemérünk 1,7 g TiCLi-et, 20 ml heptánt, 1 g Et2 AlCl-t és 1 g kristályos jódot. 20 C°-on 10 perc öregítés után a kataliza tor komplexből 15 ml-t adunk a polimerizáló autoklávba. A polimerizációt az 1. példa szerint végezzük, azzal az eltéréssel, hogy a bemért C4 -frakció mennyisége 60 g és a polimerizációt 25 C°-on 2,4 at nyomáson, 2 órán keresztül végezzük. Visszakondenzált 38 g, kitermelés 25 g polimer. A polimer összetételét tekintve, azonos az előzővel. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás benzin-pirolízisnél keletkező C4 -25 frakció polimerizálására, amelyre jellemző, hogy a C4 nfrakeiót komplexképző segítségével homogén folyadékfázisba átvitt Ziegler—Natta katalizátorral elegyítve polimerizáljuk, az átalakulatlan monomereket a polimertől elkülönítjük 30 és a katalizátornyomokat eltávolítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a Ziegler— Natta katalizátort monociklusos aril vegyületekkel, célszerűen benzollal vagy toluollal, szer-35 ves aminokkal, célszerűen dietil- vagy trietilaminnal, éterrel, célszerűen dibutil- vagy diizopropiléterrel, vagy jóddal visszük homogén folyadékfázisba. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás 40 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a polimerizációt oldószer nélkül, előre elkészített kvázi^homogén katalizátor komplex, célszerűen TiCL, — Et2 AlCl — toluol vagy TiCl 4 — Et2 AlCl — heptán — jód segítségével 0—100° 45 hőmérsékleten, 4—18 at nyomáson 60—80%-os átalakulási fokig végezzük. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a katalizátornyomokat vízzel vagy rövid 50 szénláncú alkohollal mossuk ki a kopolimerből, majd szétválasztás után a kopolimert vákuumban 40—50°-on kiszárítjuk. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 55 hogy a C4 -frakció nem polimerizált olefin-tartalmát egy következő kopolimerizációs műveletben újra felhasználjuk és így a frakciót teljes egészében hasznosítjuk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6806947. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 3
