154534. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a difenil bázisosan helyettesített étereinek előállítására
13 154534 14 ciós terméket redukáljuk vagy pedig acetont egy (VI) általános képletű amin jelenlétében katalitikusan hidrogénezünk, vagy e) valamely, a (VII) általános képletnek megfelelő ketont — ahol R jelentése a fentivel 5 egyező — redukálunk, vagy f) valamely, a (VIII) általános képletnek megfelelő oxazolidonszármazékot — ahol R jelentése a fentivel egyező — nidrolizálunk, vagy 10 g) valamely, a (IX) általános képletnek megfelelő fenolt egy (X) általános képletű vegyülettel — e képletekben R és X jelentése a fentivel egyező — reagáltatunk savlekötőszer jelenlétében, vagy 15 h) valamely, a (XI) általános képletnek megfelelő aldehidet — e képletben R és Y jelentése a fentivel egyező — izopropilaminnal reagáltatunk és a kapott kondenzációs terméket redukáljuk vagy pedig egy (XI) álta- 20 lános képletű aldehidet izopropilamin jelenlétében katalitikusan hidrogénezünk, vagy i) valamely, a (XII) általános képletnek megfelelő karbonsavamidot — ahol R és Y,jelentése a fentivel egyező — valamely komp- 25 lex fémhidriddel redukálunk, vagy pedig k) valamely, a (XIII) általános képletnek megfelelő difeniléterben — e képletben R! jelentése R fenti meghatározásával egyező vagy aciloxi-csoportot képvisel, Ra hidrogén- 3Q atomot, acilgyököt vagy benzilgyököt, R3 pedig hidrogénatomot vagy benzilgyököt jelenthet, ha azonban R2 és R 3 egyaránt hidrogénatomot képvisel, akkor Rx csak aciloxigyököt jelenthet — a benzilcsoportot lehasítjuk és/vagy az acilcsoportokat hidrolizáljuk, és adott esetben a kapott bázisos vegyületet valamely fiziológiai szempontból elviselhető savval képzett sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1965. július 16.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése az (I) általános képletnek megfelelő bázisosan helyettesített difeniléterek — ahol R jelentése megegyezik a 2. igénypontban adott meghatározás szerintivel — és sóik optikai izomerjeinek az előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet egy optikailag aktív savval reagáltatunk és a kapott termékből az optikai izomereket önmagukban ismert módszerekkel szétválasztjuk és adott esetben a kapott optikailag aktíív bázist felszabadítjuk és valamely fiziológiai szempontból elviselhető savval képezett sóvá alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1966. május 25.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése a felfokozott szív-anyagcserét tompító hatású gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletnek megfelelő racem vagy optikailag aktív vegyületeket, adott esetben a gyógyszerészeiben szokásos vivőanyagok és/vagy stabilizátorok kíséretében, valamely gyógyszerként való beadásra alkalmas kiszerelési alakba hozzuk. (Elsőbbsége: 1966. június 29.) 2 rajz, 13 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6806941. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 7
