154534. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a difenil bázisosan helyettesített étereinek előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1966. VI. 29. (FA—643) Német Szövetségi Köztársaság-beM elsőbbsége' 1965. VII. 16., 1966. V. 25. Közzététel napja: 1967. IX. 22. Megjelent: 1968. IX. 30. 154534 Szabadalmi osztály: 12 q 1—13 Nemzetközi. osztály: C 07 c4 Decimái osztályozás : Feltalálók: Dr. Ruschig Heinrich vegyész, Bad Soden/Taunus, Dr. Schmitt Karl vegyész, Frankfurt/Main, Dr. Lessenich Hans vegyész, Kriftel/Taunus, Dr. Härtfelder Günther farmakológus, Frankfurt/Main, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft vormals Meister Lucius und Brüning cég, Frankfurt/Main, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás a difenil bázisosan helyettesített étereinek előállítására Azt találtuk, hogy a csatolt rajz szerinti (I) általános képletnek megfelelő bázisosan helyet­tesített difeniléterekhez — e képletben R hid­rogénatomot, hidróxil-, rövidszénláncú alkoxi­vagy aralkoxi-csoportot képvisel — valamint 5 e vegyületek optikai izomér-alákjaihoz és a racem vagy optikailag aktív bázisok sóihoz juthatunk, ha a) valamely, a (II) általános képletnek megfelelő epoxidot izopropilaminnal reagáltatunk io vagy, b) valamely a (III) általános képletnek megfe­lelő vegyületet — ahol X halogénatomot, kénsav- vagy szulfonsavgyököt képvisel, R pedig a fenti jelentésű -— izopropilaminna] 15 reagáltatunk, vagy c) valamely, a (IV) általános képletnek meg­felelő amint egy (V) általános képletű ve­gyülettel — e képletekben R és X jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerinti- 20 vei — reagáltatunk, vagy d) valamely, a (VI) általános képletnek meg­felelő amint — e képletben Y oxigénatomot vagy pedig hidrogénatomot és hidroxilcso­portot képvisel, R jelentése pedig megegye- 25 zik a fenti meghatározás szerintivel — aee­toftnal reagáltatunk és a kapott kondenzációs terméket redukáljuk vagy pedig aeetont egy (VI) általános képletű amin jelenlétében ka­talitikusan hidrogénezünk, vagy 30 e) valamely, a (VII) általános képletnek meg­felelő ketont redukálunk, vagy f) valamely a (VIII) általános képletnek megfe­lelő oxazolidon-származékot hidrolizálunk, vagy g) valamely, a (IX) általános képletnek meg­felelő fenolt egy (X) általános képletű ve­gyülettel — e képletben R és X jelentése a fentivel egyező — reagáltatunk savlekötő­szer jelenlétében, vagy h) valamely, a (XI) általános képletnek meg­felelő aldehidet — e képletben R és Y je­lentése a fentivel egyező — izopropilamin­nal reagáltatunk és a kapott kondenzációs terméket redukáljuk vagy pedig egy (XI) általános képletű aldehidet izopropilamin jelenlétében katalitikusan hidrogénezünk, vagy i) valamely, a (XII) általános képletnek meg­felelő karbonsavamidot — ahol R és Y je­lentése a fentivel egyező — valamely komp­lex fémhidriddel redukálunk, vagy pedig k) valamely, a (XIII) általános képletnek meg­felelő difeniléterben — e képletben R! jelen­tése R fenti meghatározásával egyező vagy aciloxincsoportot képvisel, R2 hidrogénato­mot, acilgyököt vagy benzilgyököt, R3 pedig hidrogénatomot vagy benzilgyököt jelenthet, ha azonban R2 és R 3 egyaránt hidrogén­atomot képvisel, akkor Rí csak aciloxigyö-154534

Next

/
Thumbnails
Contents