154532. lajstromszámú szabadalom • Fungicid készítmény növények gombakártevők elleni védelmére
MAGTAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1967. I. 04. Közzététel napja: 1967. X. 23. Megjelent: 1968. IX. 30. (El—266) 154532 Szabadalmi osztály: 12 p 1—5 Nemzetközi osztály: C 07 d2 Decimái osztályozás: Feltalálók: Van Heyningen Earle Marvin vegyész, Taylor Harold Mellon vegyész, Indianapolis, Amerikai Egyesült Államok Tulajdonos: Eli Lilly and Company, Indianapolis, (Indiana), Amerikai Egyesült Államok Fungicid készítmény növények gombakártevők elleni védelmére A találmány tárgyát új, a növények levélzetének gombafertőzések elleni védelmére szolgáló, piridin-alapú hatóanyagot tartalmazó szer képezi. A növények gomba elleni védelmére a talál- 5 many értelmében a csatolt rajz szerinti (I) általános képletnek megfelelő piridinszármazékot vagy annak savakkal képzett addíciós sóját vagy oxidját alkalmazzuk hatóanyagként; az (I) általános képletben 10 R hidrogénatomot, hidroxilcsoportot, halogénatomot, amino-, ciano-, acetoxi-, karboxil-, karbo^CCi—Cy^alkoxi-, rövidszénláncú alkil-, benzil- Vagy fenilcsoportot, 15 RÍ € gy —i(iCH 2 )n—C 6 H S általános képletű fenilalkil-csoportot, piridil-, tienil-, naftilmetil-, 3—6 szénatomos cikloalkil-, 3—-6 szénatomos oikloalkenil-, benzil- vagy fenilcsoportot, R2 egy —i(CH2 ) n —C 6 H 5 általános képletű f enil- 20 aJkil-csoportot, piridil-, tienil-, naftilmetil-, 3—8 szénatomos cikloalkil-, 4—8 szénatomos cikloalkenil-, 1—6 szénatomos alku-, rövidszénláncú alkinil-, rövidszénláncú alkenil-, trifluormetil-, benzil- vagy fenilcsoportot 25 képvisel, n = 2 vagy 3. A fentiekben a találmány szerinti készítmény lehetséges hatóanyagait általános képlettel jellé- 3 o meztük, amely egyértelműen megadja a hatóanyag molekulájában szereplő jól ismert szervesgyököket, mint pl. fenil-, piridil-, tienil- és más csoportokat, a szakmabeliek számára azonban nyilvánvaló, hogy e megadott, csoportok a hatóanyagban kifejtett szerepük lényeges változása nélkül nemcsak helyettesítetlenek, hanem a szakmabeliek számára kézenfekvő helyettesítőkkel helyettesítettek is lehetnek. Az ilyen lehetséges helyettesítő gyökök példáiként a halogénatomok, nitro-, rövidszénláncú alkil-, metoxi-, etoxi-, metilmerkapto-, etilmerkapto-, trifluormetil-, rövidszénláncú alkil—S02— és rövidszénláncú alkil^-SO— csoportok említhetők; az ilyen helyettesítőket tartalmazó (I) általános képletű vegyületek ugyancsak az említett helyettesítetlen csoportokat tartalmazó alap-vegyületekkel egyező jó fungicid hatást mutatnak és így ezek alkalmazása is e találmány körébe tartozik. A fent említett meghatározásokban szereplő egyes csoportok jellemző példáiként az alábbiakat jelöljük meg: A rövidszénláncú ajkilcsoportok pl. metil-, etil-, n-propil-, izopropil-, n-butil-, izobutil-, szek.butil- és terc.butil-csoportok lehetnek; rövidszénláncú alkinil-csoportként pl. etinil-, propinü-, vagy butinil-csoportok; rövidszénláncú alkenil-csoportként pl. vinil-, allil- és butenil-csoportok; 154532
