154492. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szpirotetralinszukcinimid-származékok előállítására
A hidroklorid Példa Rx R2 és R 3 R4 Am olvadáspontja vagy a szabad bázis forrásElemi összetétel számított, % talált, 7o pontja, C° N Cl N Cl 23 H H CÍI2 CH2--CH2 — CH3 —Ni(CH3 ) 2 — 144—146 v 8,32 10,53 8,1 10,5 24A H H —CH2 '0112--CH— CH3 -N<C2 H 5 ) 2 191—193 7,98 10,11 7,8 9,8 24B H H —C H2—CH2—C H— -N(CH3 ) 2 171—173 7,98 10,11 7,9 10,0 25 H H —CH2 —CH 2 -CH2 — /CH3 XC 2 H5 144,5—147,5 7,98 10,11 7,7 10,0 26 H H —CH2 —CH 2 -CH2 — /CH3 -N ( xn—C 3 H 7 147—149 7,68 9,72 7,8 10,0 27 H H —CH2 —CH 2 -CH2 — 178,5—180,5 7,72 9,77 7,7 9,7 28 H H —CH2 —CH 2 -CH2 — -< > 216—218 7,43 9,41 7,4 9,4 29 H H —(CH2 ) 4 -N<CH3 ) 2 145 (0,02 torr) 8,91 314,4* 8,8 315* 30 H H —(CH2 ) 4 •CH3 C2 Hg 121—124 7,68 9,72 7,5 9,7 31 H H ^(CH2 ) 4 — -N<C2 H 5 ) 2 s 160 (0,03 torr) 8,18 342,5* 8,0 343* 32 H H -,(CH2 ) 4 -< 176,5—178,5 7,43 $41 7,4 9,4 33 H H -JCBJi— _N< ) 165—167,5 7,16 9,09 6,9 9,1 34 H H -(CH2 ) 5 -N(CH3 ) 2 139—141 7,68 9,72 7,3 9,7 35 H H -<CH2 ) 5 -N(C2 H 5 ) 2 149—151 7,14 9,29 6,9 9,2 36 H H —CH2 —CH 2 —NH—CH3 218—220 9,08 11,48 9,0 11,5 37 H H ~(CH2 ) 3 —NH—C2 H 5 161-463,5 8,30 10,50 8,3 10,5 38 H H --(CH2 ) 4 —NH—CH3 140 (0,003 torr) 9,33 300,4* 9,2 298* 39 H H -(CH2 ) 4 —NH—n—Pr 160 i(0,005 torr) 8,53 328,5* 8,5 330* 40 7—Cl H -(CH2 ) 2 -N(CH3 ) 2 102,5—103,5 (bázis) 8,73 11,05 8,7 11,0 41 1—Cl H —(CH,)3 — -N(C2 H 5 ) 2 178,5—180,5 7,02 17,76 7,0 18,1 42 6—JCH3 0 H —'(CH2 ) 2 — -N(CH3 ) 2 -176,5—178 7,94 10,04 7,8 9,8 43 6-CH3O H _,(CH2 ) 3 -N(C2 H 5 ) 2 -215—217 7,09 8,98 7,0 8,9
