154471. lajstromszámú szabadalom • Eljárás piperidinszármazékok előállítására
9 154471 10 >CH—NHa-csoportot jelent — 3,3-difenilpropionaldehiddel reagáltatunk, és a kapott IV. általános képletű imineket — ebben a képletben RÍ, R2, R 3 , R 4 és A a fenti jelentésűek, Y' pedig Z-vel egy második szén-nitrogén-kötést és Y hidrogénatomot jelent — redukálunk. (Elsőbbsége: 1966. III. 22.) 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-[i2^(3,4-dimetoxifenil)-etil]-4-(3,3--difenüpropilarnino)-piperidin előállítására azzal jellemezve, hogy l-if2í-(3,4-dimetoxifenil)-etil] -4-aminopíperidint 3,3-dif enilpropionaldehiddel reagáltatunk, és a kapott l-f2^(3,4-dimetoxifenil)-etil]-4-(3,3-difenilpropilidénamino)-piperidint redukáljuk. (Elsőbbsége: 1966. III. 22.) 9. Eljárás IV általános képletű iminek előállítására — ebben a képletben vagy R1; R 2 és R3 hidrogénatomot vagy metoxiesoportot jelentenek, vagy Rj hidrogénatomot és R2 és R 3 együttesen egy metiléndioxicsoportot jelent, R4 hidrogénatomot vagy metilcsoportot és A közvetlen kötést vagy metiléncsoportot jelent, az Y és Y' jelek egyike pedig Z-vel együtt egy második szén-nitrogén-fcötést, a másik hidrogénatomot jelent — azzal jellemezve, hogy II és III általános képletű vegyületeket — ezekben a képletekben R1; R 2 , R3, R4 és A a fenti jelentésűek, az X és X' jelek egyike pedig >C=0, a másik >>CH—-NHj-csoportot jelent— egymással reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1966. IV. 6.) 10. A 9. igénypont szerinti eljárás foganato"> sítási módja l-[2-(3,4-dimetoxifenil)-etil]-4-!(3,3--difenilpropilimino)-piperídm előállítására azzal jellemezve, hogy l~[2^(3,4-dimetoxifenil)-etil]-4--píperídont 3,3-difenilpropilaminnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1966. III. 22.) 10 11. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-[l-fenilpropil^2(-4-)3,3-difenílpropilaminoj-piperidin előállítására azzal jellemezve, hogy l-<(l-fenilpropil-2)-4-pipéridont 3,3--difenilpropilaminnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 15 1966. VII. 29.) 12. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-[2»<3,4-metiléndioxifeml)-etil]-4--(3,,3-difenilpropilimino)~piperidin előállítására azzal jellemezve, hogy l-[2M(3,4-metiléndioxi-20 fenil)-etil]-4-piperidont 3,3-difenilpropilaminnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1966. VII. 2<9.) 13. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-[2-(3,4-dimetoxifeml)-etil]-4-(3,3--difenilpropllidénamino)-piperidin előállítására 25 azzal jellemezve, hogy l-[2-(3,4-dimetoxifenü)-etil]-4-aminopiperidint 3,3-difenilpropionaldehiddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1966. III. 22.) 1 rajz, 5 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 680G651. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—2.3. 5
