154429. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázikusan szubsztituált fenil-acetonitril-számazékok előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1966. VII. 30. (KO—2031) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1965. VII. 31. Közzététel napja: 1967. VIII. 22. Megjelent: 1968. VII. 31. 154429 Szabadalmi osztály: 12 q 1—13 Nemzetközi osztály: C 07 c4 Decimái osztályozás: Feltalálók: Dr. Hans-Jörg Treiber, vegyész, Brühl, Dr. Ferdinand Dengel, Wilhelmsfeld Tulajdonos: Knoll A. G. Chemische Fabriken, Ludwigshafen a.Rhein, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás bázikusan szubsztituált fenil-acetoiútril-származékok előállítására A találmány tárgya eljárás bázikusan szubsz­tituált új fenil-aoetonitril-származékok előállítá­sára. - Az 1 154 810 és az 1 158 083 számú német szabadalmak tárgya eljárás a csatolt rajz szerinti 5 I általános képletű, bázikusan szubsztituált új fenil-acetonitril-származékok előállítására — ahol A, B és C hidrogénatomot vagy halogénatomot, rövidszénláncú alkil- vagy alkoxi-csoportot je­lent, és az utóbbi esetben két szomszédos csoport 10 együtt metilén-dioxi-esoportot is jelenthet, R jelentése rövidszénláncú alifás gyök, Rí rövidszénláneú alkil-gyököt, telített vagy telí­tetlen, ciklusos vagy biciklusos szénhidrogén­gyököt vagy benzil- vagy fenil-gyököt jelent, 15 n jelentése 2, 3 vagy 4 és m jelentése 1, 2 vagy 3. Azt találtuk, hogy az 1 154 010 számú és az 1158 083 számú szabadalmakban leírt eljárások 20 új, értékes vegyületekhez vezetnek, ha olyan kiindulási vegyületeket reagáltatunk, amelyek közül legalább az egyik a XI általános képletű csoport helyett a XII képletű trifluormetil-fenil­-csoportot viseli és/vagy olyan kiindulási ve- 25 gyületek helyett, amelyekben Rx benzil- vagy fenil-csoportot jelent, megfelelő trifluor-metil­-benzil- vagy trifluor-metil-fenil-vegyületeket reagáltatunk. A találmány értelmében úgy állítunk elő I 30 általános képletű vegyületeket, hogy bázikus kondenzálószer jelenlétében a) II általános képletű fenil-acetonitrileket — ahol A, B, C és Rí jelentése a fenti — egy III általános képletű vegyülettél reagáltatunk — ahol A, B, C, R és n és ni jelentése a fenti, míg X reakcióképes savmaradékot jelent —, vagy b) IV általános képletű fenil-acetonitrileket -^­ahol A, B, C, R, n és m jelentése a fenti — Rt— X általános képletű vegyületekkel reagál­tatunk — ahol X és Rx jelentése a fenti —, vagy c) V általános képletű fenil-acetonitrileket —' ahol A, B, C jelentése a fenti — VI általános képletű vegyületekkel — ahol A, B, C, R, X, n és m jelentése a fenti — és Rí—X általános képletű vegyületekkel — ahol Rí és X jelen­tése a fenti — reagáltatunk, vagy d) VII általános képletű fenil-acetonitrileket — ahol A, B, C, Rí, X és n jelentése a fenti — VIII általános képletű vegyületekkel reagál­tatunk — ahol A, B, C, R és m jelentése a fenti —, vagy e) IX általános képletű fenil-acetonitrileket — ahol. A, B, C, R1; X és n jelentése a fenti — X általános képletű vegyületekkel reagáltatunk -^ ahol A, B, C és m jelentése a fenti —, és a kapott szekunder aminokba önmagában ismert módon alkilezéssel bevisszük az R gyököt. 154429

Next

/
Thumbnails
Contents