154426. lajstromszámú szabadalom • Eljárás acetilén-vegyületek előállítására
154426 9 10 olaj alakjában l,4-bisz4p-(dietilaminoetoxi)-íenn]-l,4-bisz-t(p-metoxi-íenil)-2-butm-l,4-diolt kapunk; n25 o =* 1,5610. A nyers terméket tisztítás céljából 2 kg alumíniumoxidon (aktivitás II) kromatografáljuk. Éteres eluálással tiszta ter- 5 méket kapunk. A kiindulási anyagként felhasznált 4-ß-dietilaminoetoxi^4'-metoxi-4benzofenon (op.: 57—58 C°) az 1. példában leírt módon, a 4-metoxi-benzoesavfenilészterből (op.: 72—73 C°) kiindul- 10 va a 4-metoxi-4'-hidroxi-benzofenonon (op.: 153—154 C°) keresztül állítható elő. Szabadalmi igénypontok: 15 1. Eljárás az (I) általános képletű acetilén-vegyületek és sóik előállítására, ahol Rí tercier aminoalkoxi-csoport, R2, R 3 és R 4 hidrogén, halogén, kis szénatomszámú alkil-csoport, R5 hid- 20 rögén, halogén, kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkoxi-, vagy nitro-csoport és Re hidrogén, halogén, kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkoxi-, nitro-, vagy tercier aminoalkoxi-csoport, azzal jellemezve, hogy a 25 (II) általános képletű benzofenont, ahol R^ R2, R», R4 , R 5 és R„ jelentése a fentiek szerinti, fémorganikus reakció segítségével acetilénnel átalakítjuk és a kapott terméket adott esetben sóvá alakítjuk. 30 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly vegyületet használunk, melyben a tercier aminoalkoxi-csoport a (III) általános képletű csoport, ahol 35 R diszubsztituált amino-csoport és n 1—4 közötti egész szám, különösképpen 2 vagy 3. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly vegyületet használunk, melyben a diszubsztituált amino-csoport dialkilamino-csoport, különösképpen dietilamino-csoport. 4. Az 1—3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási vegyületként 4-/^dietüaminoetoxi-j3-metil-3'-klórbenzofenont használunk. 5. Az 1—3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 4~/?-dietilammoetoxi-3'-klóríbenzofenont használunk. 6. Az 1—3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 4-^-dietilaminoetoxi-3'-fluorbenzofenont használunk. / 7. Az 1—3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 4-/?-dietilaminoetoxi-4'-nitrobenzofenont használunk. 8. Az 1—3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 4-j5-dietilaminoetoxi-2'-nitro-4'-klórbenzofenont használunk. 9. Az 1—3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 4-^-dietilaminoetoxi•J2,6-dimetil-2',4, -diklórbenzofenont használunk. .10. Az 1—3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 4-^-dietilaminoetoxi-4'-brómbenzofenont használunk. 11. Az 1—3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 4-/ #-dietilaminoetoxi~3-klór-3'-klór^benzofenont használunk. 1 rajz, 3 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6806646. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 5
