154384. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a vér koleszterinszintjét csökkentő gyógyszer előállítására

ii 154384 12 13. példa: 10 g földimogyoróolaj-zsírsavat, amelyből a telített zsírsavakat karbamid segítségével legnagyobbrészt eltávolítottuk, metilacetátban 5 g 2-propilciklohexilaminnal és 9 g diciklohexilkarbodiimiddel reagáltatunk. Ily módon 7,9 g földimogyoróolaj-zsírsav-N-2-propilciklohexilamidot kapunk, amely 0,06 mm Hg-oszlop nyomás alatt 200—219 C°-on forr. 14. példa: 10 g halmáj olaj-zsírsavat etiléterben 5 g N-metil-N-ciklohexilaminnal és 9 g diciklohexilkarbodiimiddel reagáltatunk. Ily módon 10,3 g halmájolaj-zsírsav-iN-metil-N-ciklohexilamidot kapunk, amely 0,02 mm Hg-oszlop nyomás alatt 203—215 C°-on forr. 15. példa: 10 g selyemgubóolaj-zsírsavat benzolban 5 g cikloheptilaminnal és 9 g diciklohexilkarbodiimiddel reagáltatunk. Ily módon 8,0 g selyemgubóolaj-zsírsav-N-cikloheptilamidot kapunk, amely 0,03 mm Hg-oszlop nyomás alatt 203— 217 C°-on forr. 16. példa: 10 g cápaolaj-zsírsavat benzolban 5 g pirrolidinnel és 9 g diciklohexilkarbodiimiddel reagáltatunk. Ily módon 8,3 g cápaolaj-zsírsav-N-tetramétilénamidot kapunk, amely 0,03 mm Hg-oszlop nyomás alatt 200—223 C°-on forr. 17. példa: 10 g cápaolaj-zsírsavat, amelyből a telített zsírsavakat lítiumsó alakjában legnagyobbrészt eltávolítottuk, benzolban 5 g piperidinnel és 9 g diciklohexilkarbodiimiddel kezelünk. Ily módon 7,9 g cápaolaj-zsírsav-N-pentametilénamidot kapunk, amely 0,02 mm Hg-oszlop nyomás alatt 190—20-9 C°-on forr. 18. példa: 10 g tintahalolaj-zsírsavat benzolban 5 g morfolinnal és 9 g diciklohexilkarbodiimiddel reagáltatunk. Ily módon 8,,2 g tintahalolaj-zsírsav-morfolidot kapunk, amely 0,03 mm Hg-oszlop nyomás alatt 199—216 C°-on forr. 19. példa: 10 g tintáhalolaj-zsfrsavat, amelyből a telített zsírsavakat karbamiddal való kezelés útján legnagyobbrészt eltávolítottuk, benzolban 5 g hexametiléniminnel és 9 g diciklohexilkarbodiimiddel reagáltatunk. Ily módon 8,0 g tintahalolaj-zsírsavnN-Jhexametilénimidet kapunk, amely 0,02 mm Hg-oszlop nyomás alatt 200—218 C°-on forr. 20. példa: 10 g szardíniaolaj-zsírsavat benzolban 5 g m-toluidinnel és 9 g diciklohexilkarbodiimidde. 5 reagáltatunk. Ily módon 7,9 g szardíniaolaj-zsírsav^N-m-tolilamidot kapunk, amely 0,02 mm Hg-oszlop nyomás alatt 197—223 C°-on forr. 21. példa: 10 10 g makrélaolaj-zsírsavat éterben 5 g anilinnel és 9 g diciklohexilkar'bodiimiddel reagáltatunk. Ily módon 9,1 g makrélaolaj-zsírsav-N-fenilamidot kapunk, amely 0,03 mm Hg-oszlop 15 nyomás alatt 195—203 C°-on forr. 22. példa: 10 g makrélaolaj-zsírsavat éterben 5 g 2,4,6-20 -trimetilanilinnel és 9 g diciklohexilkarbodiimiddel reagáltatunk. Ily módon 10 g makrélaolaj-zsírsav-N-2,4,6-trimetiffenilamidot kapunk, amely 0,03 mm Hg-oszlop nyomás alatt 197— 219 C°-on forr. 25 23. példa: 10 g tengeripikóolaj-zsírsavat dietiléterben 5 g p-fluoranilinnel és 9 g diciklohexilkarbodiimid-30 del reagáltatunk. Ily módon 11 g tengeripikóolaj-zsírsav-N-p-fluorfenilamidot kapunk, amely 0,i03 mm Hg-oszlop nyomás alatt 202—218 C°on forr. 25 24. példa: 10 g heringolaj-zsírsavat dietiléterben 5 g m-trifluormetilanilinnel és 0 g diciklohexiikarbodiimiddel reagáltatunk. Ily módon heringolaj-40 -zsírsav-N-m-trifluormetilfenilamidot kapunk, amely 0,02 mm Hg-oszlop nyomás alatt 200^— 215 C°-on forr. 25. példa: 45 10 g bálnaolaj-zsírsavat dietiléterben 5 g o-anizidinnel és 9 g diciklohexilkarbodiimiddel reagáltatunk. Ily módon 8,3 g bálnaolaj-zsírsav-N-o-metoxifenilamidot kapunk, amely 0,03 mm 50 Hg-oszlop nyomás alatt 209—219 C°-on forr. 26. példa: 10 g bálnaolaj-zsírsavat dietiléterben 5 g m-55 anizidinnel és 9 g diciklohexilkarbodiimiddel reagáltatunk. Ily módon 9,2 g bálnaolaj-zsírsav-N-m-metoxifenilamidot kapunk, amely 0,03 mm Hg-oszlop nyomás alatt 207—220 C°-on forr. PO 27. példa: 10 g spermolaj-zsÍTsavat dietiléterben 5 g p-tercbutilanilinnel és 9 g diciklohexilkarbodiimiddel reagáltatunk. Ily módon 9,3 g sperm^5 olaj-zsírsav-N-p-terc.butilfenilamidot . kapunk. 6