154307. lajstromszámú szabadalom • Eljárás antibiotikus hatású vegyületek előállítására

15 154307 16 25. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy reakciópartnerként N-metil-tetrahidrofurfurilamint használunk fel. 26. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése antibiotikus hatású készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy rif amycin S vagy rifamycin SV, vagy ezen vegyületeknek 16-, 17-, 16-, 19-, 28-, 29-helyzetekben legalább részlegesen hidrogénezett származékaiból levezethető, 3-Jhelyzetben szabad vagy alifás jellegű szubsztituenssel helyettesített amino-csoportot tartalmazó származékait, ezek sóit és kvaterner ammónium-vegyületeit önmagában ismert módon gyógyászatban szokásos hordozóanyagokkal, kötőanyagokkal, siklatóanyagokkal, ízesítőszerekkel stb., adott esetben pedig hasonló hatású készítményekkel hozzuk össze és ily módon a hatóanyagot tablettákká, pirulákká, kapszulákká, kúpokká, emulziókká, szuszpenziókká, injekciós oldatokká stb. átalakítjuk. 27. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése antibiotikus hatású készítmények előállítására a 26. igénypont szerint, azzal jellemezve, hogy olyan vegyületeket vagy azok sóit, vagy kvaterner ammóniumvegyületeit használjuk fel, amelyekben a 3-helyzetű amino-csoport szekunder vagy tercier amino-csoportot képvisel, amelynek nitrogénatomja legfeljebb 12 szénatomot tartalmazó alifás jellegű szénhidrogéngyökökkel van szubsztituálva. 28. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése antibiotikus hatású készítmények előállítására a 26. igénypont szerint, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan vegyületeket vagy azok sóit és kvaterner ammónium vegyületeit használjuk fel, amelyekben a 3-helyzetű amino-csoport egy vagy két szénhidrogéngyököt tartalmaz szubsztituensként, a szubsztituensek pedig heteroatomokkal vannak megszakítva és/vagy egy, két vagy több azonos vagy különböző funkciós csoporttal vannak helyettesítve. 29. Az 1—7., 9., 11., 12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése antibiotikus hatású készítmények előállítására a 26. igénypont szerint, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan vegyületeket, vagy azok sóit és kvaterner ammóniumvegyületeit alkalmazzuk, amelyekben a 3-íhelyzetű amino-csoport legfeljebb 8 szénatomot tartalmazó rövidszénláncú alkil- vagy cikloalkilamino-csoporttal van 5 helyettesítve. 30. Az 1—ß. és 15. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése antibiotikus hatású készítmények előállítására a 26. igénypont szerint, azzal jellemezve, hogy hatóanyag-10 ként 3-(N'-metilpiperazinil)-rifamycin S-t vagy ennek sóit alkalmazzuk. 31. Az 1—8. és 16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése antibiotikus hatású készítmények előállítására a 26. igény-15 pont szerint, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3-morfolino-rifamycin SV-t vagy ennek sóit alkalmazzuk. 32. Az 1—7. 9. és 11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése antibiotikus 20 hatású készítmények előállítására a 26. igénypont szerint, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3-ciklopropil-amino-rifamycin S-t, vagy 3-ciklopropilamino-rifamycin SV-t vagy annak sóit alkalmazzuk. 25 33. Az 1—7., 9., 12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése antibiotikus hatású készítmények előállítására a 26. igénypont szerint, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3-metilamino-rifamycin SV-t vagy annak 20 sóit alkalmazzuk. 34. Az 1—7., 9., 12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése antibiotikus hatású készítmények előállítására a 26. igénypont szerint, azzal jellemezve, hogy hatóanyag,._ ként 3-etilamino-rif amycin SV-t vagy annak sóit alkalmazzuk. 35. Az 1—7., 9., 12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése antibiotikus hatású készítmények előállítására a 26. igénypont szerint, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3-izopropil-amino-rifamycin SV-t vagy annak sóit alkalmazzuk. 40 45 36. Az 1—7., 9., 12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése antibiotikus hatású készítmények előállítására a 26. igénypont szerint, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3-ciklohexilamino-rifamycin SV-t vagy annak sóit alkalmazzuk. 1 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6806373. Zrínyi (T)^ Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 8