154304. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amin előállítására

154304 termék redukálása útján visszük be. (Elsőbbsége: 1964. szeptember 10.) 8. A 2. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az o-alliloxi-fenolt valamely 3-izopropilamino-2--hidroxi-propilhalogeniddel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1964. szeptember 10.) 9. Az 1. igénypont d) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely a nitrogénatomon és/vagy 2-hidroxil-csoporton a-aralkil-gyököt tartalmazó 1-izopropilamino-2-hidroxi-3-(o-alliloxi-fenoxi)-propánt hidrogenolízisnek vetjük alá. (Elsőbbsége: 1965. szeptember 08.) 10. A 2. igénypont d) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy oly l-izopropilamino-2-hidroxi-3-(o-alliloxi-fenoxi)-propánt, amely a nitrogénatomon egy ö-aralkil-gyököt tartalmaz, hidrogenolízisnek vetünk alá. (Elsőbbsége: 1964. szeptember 10.) 11. Az 1. igénypont d) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely a nitrogénatomon és/vagy 2-hidroxil-csoporton acilezett l-izopropilamino-2-hidroxi-3^(o-alliloxi-fenoxi)-propán acil-csoportját hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1965. szeptember 08.) 12. A 2. igénypont d) változata szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy egy 1-izopropilamino^2-hidroxi-3^(o-alliloxi-fenoxi)-propánból, amely a nitrogénatomon acilgyököt tartalmaz, ezt a gyököt hidrolízissel lehasítjuk. (E^őbbsége: 1964. szeptember 10.) 13. Az 1. igénypont d) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (2) általános képletű vegyületeket, amely képletben X' karbonil-csoportot vagy alkilidén-csoportot jelent, hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1965. szeptember 08.) 14. A 2. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 3^(o-alliloxi-fenoxi)-l,2-epoxipropánt izopropilaminnal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1964. szeptember 10.) 15. Az 1. igénypont f) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az l-izopropilamino^2-oxo-3-(o-alliloxi-fenoxi)-propánt di-könnyűfémhidridekkel redukáljuk. (Elsőbbsége: 1965. szeptember 08.) 16. Az 1. igénypont f) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az l-izopropilamino-2-oxo-3-f(o-alliloxi-fenoxi)-propánt Meerwein—Panndorf—Verley-módszer szerint redukáljuk. (Elsőbbsége: 1965. szeptember 08.) 17. Az 1—16, igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely az eljárás bármely lépésében közbenső termékként nyerhető vegyületet használunk fel kiindulóanyagként és a hiányzó eljárásműveleteket elvégezzük, vagy a kiinduló-10 anyagokat in situ képezzük és/vagy sóik formájában használjuk fel. (Elsőbbsége: 1965. szeptember 08.) 18. A 2—5., 7, 8., 10., 12. és 14. igénypontok 5 bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy valamely az eljárás bármely lépésében közbenső termékként nyerhető vegyületet használunk fel kiindulóanyagként és a hiányzó eljárásműveleteket elvégezzük, vagy 10 a kiindulóanyagokat in situ képezzük és/vagy sóik formájában használjuk fel. (Elsőbbsége: 1964. szeptember 10.) 19. Az 1—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jeliéit, mezve, hogy a végtermékeket szabad bázis formájában állítjuk elő. (Elsőbbsége: 1965. szeptember 08.) 20. A 2—8., 7., 8., 10., 12, 14. és 15. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli 20 módja, azzal jellemezve, hogy a vegyületeket szabad bázis alakjában állítjuk elő. (Elsőbbsége: 1964. szeptember 10.) 21. Az 1—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellege mezve, hogy a végtermékeket sóik formájában állítjuk elő. (Elsőbbsége: 1965. szeptember 08.) 22. A 2—5., 7, 8„ 10, 12, 14, 18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosí-0 tási módja, azzal jellemezve, hogy a vegyületeket sóik alakjában állítjuk elő. (Elsőbbsége: 1964. szeptember 10.) 23. A 2—5, 7, 8, 10, 12, 14, 18, 20. és 22. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése adrenerg ^-receptorokat gátló hatású gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy az l-izopropilamino-2--hidroxi-3-(o-allil-fenoxi)-propánt vagy sóit önmagukban vagy a gyógyászati készítmények előállításánál szokásos hordozóanyagokkal, kötőanyagokkal, csúsztatóanyagokkal, ízesítőanyagokkal stb, adott esetben pedig hasonló hatású készítményekkel elkevert állapotban, önmagában ismert módon tablettákká, pirulákká, kapszulákká, kúpokká, emulziókká, szuszpenziókká 45 vagy injekciós oldatokká stb. alakítjuk. (Elsőbbsége: 1964. szeptember 10.) 24. Az 1—22. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése adrenerg A-receptorokat g0

gátló hatású gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1-izopropilamino-2-hidroxi-3^(o-alliloxi-fenoxi)-propánt vagy sóit önmagukban Vagy a gyógyászati készítmények előállításánál szokásos hordozóanya-55 gokkal, kötőanyagokkal, csúsztatóanyagokkal, ízesítőanyagokkal stb, adott esetben pedig hasonló hatású készítményekkel elkevert állapotban, önmagában ismert módon tablettákká, pirulákká, kapszulákká, kúpokká, emulziókká, 6C szuszpenziókká vagy injekciós oldatokká stb. alakítjuk. (Elsőbbsége: 1965. szeptember 08.) 35 40 1 rajz, 14 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6806373. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V, Balassi Bálint utca 21—23.