154256. lajstromszámú szabadalom • Eljárás dibenzocikloheptenilaminok előállítására

11 154256 12 ammóniumhidroxiddal, vagy pedig formamiddal reagáltatunk felemelt hőmérsékleten, majd a kapott 10-(N-formil)-amino-vegyületet redukál­juk, vagy e) oly (I) általános képletű dibenzociklohep­tenilaminok előállítása esetén, amelyekben R3 helyén hidrogénatom vagy alkilcsoport, R4 he­lyén pedig alkilcsoport áll, valamely (IX) álta­lános képletű vegyületet — e képletben R± és R2 jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel, R5 ' pedig hidrogénatomot vagy alkil­csoportot képvisel — alkilezünk, vagy pedig f) valamely, a (VII) általános képletnek meg­felelő vegyület — e képletben R1; R 2 , R 3 és R 4 jelentése megegyezik a fenti meghatározás sze­rintivel — keto-csoportját metilén-csoporttá re­dukáljuk, és adott esetben a szabad bázis alakjában ka­* pott terméket valamely savval képezett addiciós sóvá vagy a valamely savval képezett addiciós só alakjában kapott terméket szabad bázissá 5 vagy valamely más savval képezett addiciós só­vá alakítjuk át. 10 15 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfej­lesztése az (I) általános képletnek megfelelő di­benzocikloheptenilaminokat hatóanyagként tar­talmazó gyógyszerkészítmények előállítására, az­zal jellemezve, hogy a kapott terméket vala­mely gyógyszerészeti szempontból elfogadható vivőanyaggal kombinálva, orális, rektális vagy parenterális beadásra alkalmas szilárd vagy folyékony készítménnyé, pl. tablettává, pilulává, kapszulává, ill. oldattá, szuszpenzióvá vagy emulzióvá alakítjuk. "2 rajz, 9 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6806163. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 6

Next

/
Thumbnails
Contents