154171. lajstromszámú szabadalom • Eljárás metakrilsav és származékai előállítására

154171 8 10 g (0,059 mól) mononitril-monokarbonsav-vegyületet (III) a 2. példában leírthoz hasonló módon 1,1-szeres moláris mennyiségű kénsawal és 2-Bzeres moláris mennyiségű metanollal elegyítünk. A kénsav és a mononitril-monokarbonsav-vegyület elegyét 20 percig hevítjük 150 C° hőmérsékleten. A metanol hozzáadása után a reakcióelegyet még 60 percig 85 C° hőmérsékleten tartjuk. Ily módon 51,7%-os összhozammal kapunk metaikrilvegyületeket; a metakrilsav-metilészter hozama 37,2%, a metakrilsavé pedig 14,5% volt. 6. példa: Az alfa.alfa'-dikarbonsav-diizopropiléter (IV) reakciója metanollal, kénsav jelenlétében. 10 g (0,0526 mól) dikarbonsavat az 5. példában leírthoz hasonló módon, 1,lőszeres moláris mennyiségű kénsavval és 2-szeres moláris menynyiségű metanollal reagáltatunk. A metakrilsav hozama 11,5%, a metakrilsav-metilészteré 11,1%, az összhozam tehát 22,6%. Szabadalmi igénypontok: 10 15 20 25 1. Eljárás metakrilsav és/vagy metakrilsav-származékok előállítására azzal jellemezve, hogy a 2,2,5,5-tetrametil-3-oxo-hidrofurán alfa-nitrozálási termékét és/vagy ennek átrendező- 30 dési termékeit 75 C° és 170 C° közötti hőmérsékleten, legalább 0,6 mól erősen disszociáló több bázisú ásványi sav (a nitrozálási termék és/vagy átrendeződési termékek 1 móljára számítva) jelenlétében legalább egyfajta hidroxil- 35 csoport-tartalmú, ROH általános képletű vegyület — e képletben R hidrogénatomot, alkil-, aril- vagy alkenilcsoportot képvisel — 1—20 mól (a nitrozálási termék és/vagy átrendezési termékek 1 móljára számítva) mennyiségével 40 reagáltatjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az erősen diszszociáló több bázisú ásványi savat a nitrozálási termék és/vagy átrendeződési termékek 1 móljára számítva 1,0—1,8 mól mennyiségben, a hidroxilcsoportot tartalmazó vegyületet pedig a nitrozálási termék és/vagy átrendeződési termékek 1 móljára számítva 1,0—8 mól menynyiségben alkalmazzuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a nitrozálási termékhez és/vagy ennek átrendeződési termékeihez előbb a hidroxilcsoportot tartalmazó vegyületet, majd ezt követően az erősen disszociáló több bázisú ásványi savat adjuk és azután a reakcióelegyet hevítjük. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a nitrozálási termékhez és/vagy ennek átrendeződési termékeihez először az erősen disszociáló több bázisú ásványi savat adjuk hozzá, az elegyet keverés közben hevítjük, majd ezt követően adjuk hozzá a hidroxilcsoportot tartalmazó vegyületet. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy erősen disszociáló több bázisú ásványi savként kénsavat alkalmazunk. 6. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy erősen disszociáló több bázisú ásványi savként foszforsavat alkalmazunk. 7. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy hidroxilcsoportot tartalmazó vegyületként valamely 1—4 szénatomot tartalmazó primer alkoholt alkalmazunk. 8. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót polimerizáció-in'hibitorok jelenlétében folytatjuk le. 1 rajz, 4 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6708507. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 4