154068. lajstromszámú szabadalom • Eljárás térbelileg rendezett vinilklorid- és vinilkloridkeverék-polimerek előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS PŐtssabadalom a 153,382 számú törzsszabadalomhoz. Bejelentés napja: 1966. IV. 15. (Dl—119) Német Szövetségi KöztársaságWbelí elsőbbsége: 1965. VI. 10. Közzététel napja: 1967. V. 26. Megjelent: 1968. III. 15. 154068 Szabadalmi osztály: 39 c Nemzetközi osztály: C 08 gl Decimái osztályozás: Feltalálók: Dr. Diessel Karl Heinz, Troisdorf, Dr. Trautvetter Werner, Spich, Dr. Büning Robert, Oberlar, Dr. Bier Gerhard, Troisdorf, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Dynamit Nobel Aktiengesellschaft, Troisdorf/Köln, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás térbelileg rendezett vinilkiorid- és vinilklorid-keverék-polimerek előállítására 1 A 153382 1. sz. törzsszabadialmunk tárgya eljárás térbelileg rendezett vinilkiorid- és vinilkloridkeverékpolimerek előállítására, melyet az jellemez, -hogy vinilkloridot önmagukban ismert katalizátorokkal, 0 és —00 C° közötti hőmérsékleten, előnyösen (—5)—{—20) C°-on, forgó, őrlőtesteket tartalmazó, hengeres edényben vagy nyíró keverőművel ellátott berendezésben pohmerizáliunk iH. keverékpolimarizáciának vetünk alá. A törzsszabadialmi bejelentésben ismertetett eljárás továbbfejlesztéseként azt találtuk, hogy a reakciót, meglepő módon, a monomer menynyiségérfe számított 1—50% lágyító jelenlétében is előnyösen végrehajthatjuk. Katalizátorként ismert redoxrendszieréket, pl. aszkorbinisav-hidrogénperoxid rendszert alkalmazhatunk, alifás alkoholok (mint metanol, etanol) jelenlétében, a monomer-elegyre számított 8—20%-os mennyiségben. Lágyítóként ftálsav, adipinsav és szebacinsav nagyobb szénatomszámú alifás alkoholokkal képezett észterei, többértékű alkoholokkal képezett poliészterek (polirnerMgyítók), epoxidált szójababolajtípusú epoxi-lágyítók, parafin-szulfonsav-fenilészterek és hasonlók nyerhetnek alkalmazást. Találmányunk tárgyát képező eljárás lehetővé teszi, hogy .még nagy Mgyítómennyiségek alkalmazása esetén is nagy polimerizáció-sebességet és jó átalakulást érjünk el, mimellett poraüakú, polimerekből és lágyítókból álló keveréket kapunk. Az ily módon nyert termékek pl. hengerléssel soklkai könnyebben dolgozhatók fel, mint az olyan térbelileg rendezett polivi-5 nilklorid, melyhez a lágyítót utólag adták. A termék hengerléssel már akkor is előnyösen feldolgozható, ha a polimer 10—15% lágyítót tartalmaz. Amennyiben vinilkiorid polimerizációjiát lá-10 gyítók jelenlétében pl. 50—©0 C-on őrlőtestekkel ellátott berendezésben hajtjuk végrie, úgy porialakú termék helyett csomós .anyagot kapunk. Ismeretes, hogy vmilklorid lágyítók jelenlé-15 bében, bórtrialkilénből és hidirazinból álló, komplexvegyületalapú redoxkatalizátorrendszer segítségével polimerizálható, ez a módszer azonban csak csekély átalakulást biztosít. Ennél az eljárásnál külön őrlőtesteket viagy nyíró 20 keyerőműveket nem alkalmaztak. Találmányunk további részleteit a példákban ismertetjük, anéUkül, hogy azt a példákra korlátoznánk. 25 1. példa: Fekvő, hengeres, 110 mm belvilágátmérőjű és 2 1 űrtartalmú nikkel-berendezésbe 8 db 35 mm átmérőjű V4A-acél golyót, 500 g vinilklo-S0 ridot, 50 g metanolt, 0,7 g aszikonbinsavat, 0,8 154068