154015. lajstromszámú szabadalom • Eljárás naftalin-származékok előállítására

154015 Példa: 2,5 rész l-amino-3-(l-naftoxi)-2-propanol4iidroklorid, 1,23 rész izopropil-bromid, 1,68 rész nátriumkarbonát és 20 rész etanol elegyét zárt lombikban 20 órán keresztül 130 C-on hevítjük. Az elegyet szűrjük és a szürletet vákuumban szárazra pároljuk. A maradékot 25 rész etilacetáttal extraháljuk, az elegyet szűrjük. A szürletet sósavat tartalmazó éterrel megsavanyítjuk; a kiváló l-amino-3^(l-naftoxi)-2-propanol-hidrokloridot (a kiindulási anyag) leszűrjük. A szürletet jeges vízzel a további kristályosodás befejeződéséig hűtjük. A kiváló szilárd anyagot leszűrjük és izopropanolból kristályosítjuk. A termék 162—164 C°-on olvadó 1-izo-propilamino-3-(l-naftoxi-)-2-propanol-hidroklorid. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás (I) általános képletű naftalin-származékok és savakkal képezett addíciós sóik előállítására (mely képletben R1 jelentése alkil-gyök) azzal jellemezve, hogy a (II) képletű amint vagy sóját valamely R*X képletű vegyülettel (ahol R1 jelentése a fent megadott és X jelentése halogénatom) előnyösen valamely bázis, például nátriumkarbonát jelenlétében reagáltatjuk, mimellett a reakciót előnyösen hígítóvagy oldószer, pl. etanol jelenlétében végezzük el és az ily módon kapott bázist kívánt eset-5 ben savakkal képezett addíciós sóivá alakítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót magasabb hőmérsékleten, célszerűen 100 és 200 C° közötti hőmérsékleten, előnyösen 130 C°-10 on hajtjuk végre. 3. Az 1—2. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként oly R*X képletű vegyületeket alkalmazunk, melyek képletében R] 15 jelentése legfeljebb 6 szénatomot tartalmazó alkil-gyök, előnyösen izopropil-gyök, és X jelentése klór-, bróm- vagy jódatom. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti 20 eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű naftalin-származékokat szervetlen savakkal, előnyösen sósavval, hidrogénbromiddal, foszforsawal, kénsavval, vagy szerves savakkal, előnyösen oxálsav-2g val, tejsavval, borkősawal, ecetsavval, szalicilsavval, citromsawal, benzoesawal, naftoesavval, o-acetoxi-benzoesawal, adipinsawal, maleinsavval, 1,1 '-metilén-bisz-2-(hidroxi-3-naf toesawal vagy szulfonált-polisztirol-gyantákkal 20 reagáltatva a megfelelő sókká alakítjuk. Figyelembe vett nyomtatvány: 152.050 számú magyar szabadalom. 1 rajz, 2 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 67081S0. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.