153906. lajstromszámú szabadalom • Eljárás acil-amino-vegyületek előállítására
21 153906 22 eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet — ahol R3 jelentése acetoxi-esoport, és R4 hidroxil-csoportot jelent — az N=C—CH2—CG— csoporttal áeüezzük, és az acetoxi-csoportot ismert módon piridinio-csoporttal vagy _O-JC0—NH—R5 általános képletű karbamoiloxi-csoportitial — ahol R5 egy vagy több klóratommal szubsztituált rövidszénláncú alkü-csoportot jelent — helyettesítjük. (Elsőbbsége: 1985. január 16.) ...; 9. Az 1—3. igénypontok bármelyike ezerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet —ahol R3 hidroxil-csopoirtot, acetoxi-csoporfot, egy adqtt esetben ÍN-szubsztituált olyan karbamoiloxi-csoportot, amelyben az oxigénatomokat kén helyettesítheti, guanilmertoapto- vagy «-iminoalkil- vagy -aralkilmerkapto-icsoportoit, szekunder, tercier vagy kvaterner arnino-csoporiot, egy pi. alifás, aromás vagy heterociklusos éterezett merkapto-csoportot, azid- vagy tioszulfátcsoportot jelent, és R4 jelentése hidroxil-esoport, vagy R3 és R4 együtt lakton-oxigent jelentenek — az NC—C—CO— / Rí R2 csoporttal — ahol Rj és R2 együtt egy adott esetben heteroatomokkal megszakított alkilidén-csoportot jelentenek •— iacilezünk, és kívánt esetben a kapott 3-acetoximetil-vegyületben az acetoxi-csoportot ismert módon hidroxil-csoporttel vagy olyan, adott esetben N-szubsztituált karbamoil-csoporttal, amelyben az oxigénatomokat kén helyettesítheti, guanilmerkapto- vagy Mminoalkil- vagy -aralkil-merkíapto-csaporftal, szekunder, tercier vagy kvaterner amino-csoporttal, egy pl. alifás, aromás vagy heterociklusos éterezett merkiapto-csoporttial, azid- vagy teoszulfát-csoporttal helyettesítjük, vagy a lakton-csoportot kialakítjuk. (Elsőbbsége: 1966. április 1.) 10. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet — ahol R3 acetoxi-csoportot jelent, és R 4 hidroxilcsoportot jelent — az NC—CH2—CO— csoporttal aCilezünk, és a kapott vegyületet, előnyösen katalizátor jelenlétében aldehiddel vagy ketonnal reagáltatjuk, kívánt esetben a kapott 3-acetoximetil-vegyületiben az acetoxi-csopo-rtot ismert módon hidroxiiPcsoporttal vagy egy olyan, adott esetben N-szubsztituált karbamoiloxi-csoporttal, amelyben az oxigénatomokat kénatom helyettesítheti, guanilmerkapto- vagy «-iminoalkil- vagy -aralkilmerkapto-csoporttal, szekunder, tercier vagy kvaterner aminő-csoporttal, egy pl. aromás, alifás vagy heterociklusos éterezeí/t • merkapto-csoporttal, azid- vagy teoszulfát-csoparttal helyettesítjük, vagy a laikton-csoportot kialakítjuk. (iElsőbbsége: 1965. április 1.) 11. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyülete* — ahol R3 aoetoxi-esoportot .és R4 hidroxil-csopo-rtot jelent — NC—OH2— CO— csoporttal acilezünk, és a kapott vegyületet katalizátor jelenlétében ciíklohexanoínnal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1965. május 110.) 12. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet —-ahol R3 és R4 jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel — az 13. Az 1—3. vagy 112. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy II általános képletű olyan vegyületekből indulunk ki, ahol R3 jelentése acetoxi-esoport és R-, hidroxil-csopoirtot jelent. (Elsőbbsége: 1966. január 17.) 14. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy II általános képletű vegyületéket — ahol R3 acetoxi-csoportot jelent és R4 jelentése hidroxü-csoport -— az NC—C—CO— Rj R2 csoporttal — ahol Rí és R2 jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel — acilezünk, és az acetoxii-csoportot ismert 'módon piridinio-csoporttal vagy egy 1_0—OG—NH—R5 10 15 20 25 30 S5 40 45 50 55 60 NC—C—CO— s\ / \ Rí R2 20 csoporttal — ahol Rí hidrogénatomot jelent és Rv fenil-, pjklórfenil- vagy timil-esoportot jelent — aeüezünk, és kívánt esetben az olyan kapott vegyületben, ahol R3 acetoxi-csoportot 25 jelent, ezt a csoportot ismert módon egy másik, karbonsavval őszterezefct hidroxil-csqporttal vagy egy olyan, adott esetiben N-szubsztituált kai-bamoiloxi-csoporttal, amelyben az oxigénatomokat kénatom helyettesítheti, guanámetrkapto-30 vagy «-iminoialkl- vagy -aralíkilmerkapto-csopoirttal, szekunder, tercier vagy kvaterner amino-csoporttal, egy pl. alifás, aromás vagy heterociklusos éterezett merkapto-csoporttal, azidvagy teoszíulfát-csoporttal helyettesítjük, vagy S5 a lakton-csoportot kialakítjuk, és adott esetben, ha kívánatos, a kapott vegyületeket fiémsóifcká, így alkáli- vagy földalMli-fémsóikká, vagy szerves bázisokkal képezett sóikká alakítjuk, vagy a kapott sókból a szabad karbonsavakat 40 képezzük, vagy adott esetben belső sókat képe^ zünk. (Elsőbbsége: 1966. január 17.) 65 11
