153881. lajstromszámú szabadalom • Eljárás erősáramú hő-és íválló belső szerelvények előállítására

153881 kerámiák égetési — keramizálási hőmérsékletét 400°—1000° közötti hőmérséklet tartományra csökkentettük le. A találmányi eljárás szerinti égetési hőmér­sélet a megadott 400° és 1000° között az üveg és fluxáló keverék célszerű megválasztásától függ. A találmány szerinti eljárás jelentős mérték­ben csökkentette az égetési hőmérsékletet, így nagy előnye a méretpontos kerámia-idomok elő­állíthatósága, miután ennek az újfajta kerámiá­nak a zsugorodási értéke nem haladja meg az 1—2%-ot. A fluxálóval "1 -adék fázisban reagáltatott üvegtest valójában a kristálytestre gyakorolt hatását és az eutektikum kialakításánál betöl­tött lényeges szerepét tekintve nem azonos a korábbi eljárások „passzív" üvegtestével, így helyes „aktív-üvegtestnek" nevezni. A találmány szerinti „aktív-üvegtest" nem­csak üvegkötést eredményez a kristály szem­csék között, hanem a bonyolult összetételű álla­pot diagramoknak megfelelően a komponensek egymással reagálnak, és a hőmérséklettől füg­gően változó összetételű eutektikum módosula­tokat alakítanak ki, mint pl. a PhO.Al2 0 3 , vagy Pb A12 0 4 , vagy Pb0.6Al 2 0 3 . A fenti meggondolások alapján összeállított kísérletekkel sikerült egy újtípusú erősáramú kerámiafajtát kikísérletezni, mely a klasszikus kerámia anyagoknál könnyebben előállítható és amely a mechanikai továbbá elektromos szilárd­sági követelményektől függően 400—1000 C° kö­zött keramizálható. A lényeges tehát az, hogy az egy lépésben előállított „aktív-üvegtest" olyan kristálytesttel kerüljön össze, amely szin­tén nem egyszerű töltőanyagként szerepel, ha­nem az „aktív-üvegtesttel" együtt eutektikumot képez. Ezt a találmány értelmében azzal érjük el, hogy első lépésben az üvegfritt komponenseit és a folyósító adalékokat homogenizálás után 1400 C°-ig terjedő hőmérsékleten reagáltatjuk, majd második lépésben a szemcseméret csök­kentése és a kristálytest komponenseinek be­adagolás után képlékeny alakítással formates­teket alakítottunk ki, amelyeket 400—1000 C° hőmérsékleten alaktartóan kiégetünk. Célszerűen olyan aktív üvegtestet alkalma­zunk, amelynek összetétele: 10 £0 ;,o £5 40 30%, kristálytestből és legfeljebb 70% üvegtest­ből álljon. A felhasznált anyagok szemcsefinomsága az első lépésben célszerűen 600—1000 szemcsefi­nomságú, a második lépésben célszerűen 200— 600 szemcsefinomságú. Az első lépésnél tehát az üveg és folyósító keverék együttes ömlesztésénél az összekevert poranyagok szemcsefinomsága 600—1000 szem­csenagyság között kell legyen, hogy a két em­lített anyagfajta között a találmány szerinti kémiai reagáláshoz szükséges igen finom, elosz­lás biztosítható legyen. Ilyen úton érhető el csak az, hogy az üveg­test az egyenletesen eloszlatott fluxáló anyag következtében teljes tömegében aktív üveg­testté alakuljon át a kristálytesttel szemben. A második lépésben már csak olyan szemcse­finomságra van szükségünk, amely mellett az aktív üvegtest és kristálytest között az eutekti­kumok kialakítása végbe mehet. A találmány szerinti eljárással előállított erős­ára mű kerámiában a kötést nem az üvegfritt üveganyagának matrix struktúrája biztosítja, hanem a több alkotós üveg és kristálytestek kö­zött végbement molekula kapcsolódások „kerá­mia ötvözetek" eutektikumai. A találmány szerinti kerámia anyagban vég­bemenő fizikai és kémiai folyamatokat diffe­renciál termoanaüükai (D.T.A), valamint deri­vatográfiás v izsgálátokkal ellenőriztük. Az aktív üvegtesttel reakcióba lépő aktív kristálytest pl. kristályos alumíniumoxid lehet a következő összetételben: alumíniumoxid legalább 97 % vasoxid legfeljebb 1 % szén legfeljebb 0,6% kalciumoxid legfeljebb 0,8% nátriumoxid legfeljebb 0,6% A találmány szerinti kerámia bármilyen kor­szerű présszelvényt előállító sajtolási technoló­giával előállítható, 45 sal is. 1. példa: pl. melegsajtolási eljárás-60% kristályos aktív alumíniumoxid, melynek 50 összetétele: Sziliciumdioxid legfeljebb 30 % alumíniumoxid legfeljebb 20 % bórsav legfeljebb 31 % alkálioxid legfeljebb 0,7%, báriumkarbonát legalább 0,8% lithiumkarbonát legalább 0,1% ólomoxid legalább 0,3% amikoris a kristálytestben aktív kristályos fém­oxidként célszerűen alumíniumoxidot és/vagy magnéziumoxidot alkalmazunk. A kristály és üvegtest arányát célszerűen úgy választjuk meg, hogy a kerámia anyaga legalább alumíniumoxid legalább 97 % vasoxid legfeljebb 1 % szén legfeljebb 0,6% kalciumoxid legfeljebb 0,8%. nátriumoxid legfeljebb 0,6% 55 Ezt az aktív kristálytestet homogénnel kever­jük el 40% aktív üvegtesttel, amely a találmány 60 szerinti eljárás alapján egy lépésben készül el. f>5 Az aktív üvegtest összetétel: Sziliciumdioxid ólomoxid alumíniumoxid 7% 62% 2% 2

Next

/
Thumbnails
Contents