153731. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új piridazon-származékok és azokat tartalmazó gyomirtószerek előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG PH ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1966. II. 15. (B A—1865) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1965. II. 16. Közzététel napja: 1987. I. 23. Megjelent: 1967. X. 16. 153731 Szabadalmi osztály: 12 p 6—10 Nemzetközi osztály: C 07 d2 Decimal osztályozás: Feltalálók: Dr. Reicheneder Franz vegyész, Ludwigshafen am Rhein, Dr. Dury Karl vegyész, Kirchheimbolanden, Dr. Fischer Adolf biológus, Mutterstadt/Pfalz, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Badische Anilin- und Soda-Fabrik Aktiengesellschaft, Ludwigshafen am Rhein, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás új piridazonszármazékok és azokat tartalmazó gyomirtószerek előállítására i A találmány tárgya eljárás az I általános képletű új piridazonszármazékok és azokat tar­talmazó gyomirtószerek előállítására. Ebben a képletben Rí fenilcsoportot vagy 5—8 szénato­mos cikloalifás csoportot, Ro pedig hidrogén­atomot vagy metilcsoportot jelent. Már korábbam, javasolták l-íeni]-4-amino-5--klór-piridazon-(8)-nak és 2-klór-4,6,-bisz-(etil­>amino)-sz-triazinnak szelektív és totális gyom­irtószerként való alkalmazását. A hatás azon­ban nem volt kielégítő. Ezzel szemben a ta­lálmány szerinti eljárással előállított vegyüle­teknek hatóanyagként való alkalmazásával gyártott készítményeknek jó szelektív és totá­lis gyomirtó hatásuk van. A találmány szerinti hatóanyagok önmaguk­ban ismert eljárások szerint állíthatók elő. így például l-fenil-4,5-dibróm-piridazon-(6)-nak vi­zes oldatban ammóniával való reagáltatása út­ján készült l-feml-4-amino-5-bróm-piridazon­-j (6)-nak dimetilformamiddal egy savas fconden­zálószer, például egy foszforhalogenid vagy tionilklorid, foszgén vagy benzolszulfonklorid hatására végbemenő kondenzáció útján N-[4-(l­-fenil-5-bróm-piridazon-(6)-il]-N'-dimetil-f'Or­mamidin állítható elő. A kondenzációs reakciót adott esetben oldószerben, például benzolban is végrehajtjuk. A hatóanyagok közül a következőket külön megemlítjük: N-[4-(-l-fenil-5-bróm-piridazon-(8)-il]-N'-di­m etilformamidin, op. 186—167 C°. N-[4-:(l-fenil-j5-bTÓm-piridazon-(6)-il]-N'-mono­metilformamidinhidroklorid, op. 234—238 C". 5 N-[4-(l-fenil-5-bróm-piridazon-(6)-il]-N'-mono­metiiformamidin, op. 175—175,5 C°. N-[4-(l-ciklo.hexil-5-bróm-piridazon-(6)-il]-N'­dimetüformamidin, op. 154—155 C°. N-[4-{l-ciklO:he!XÍl-5-bróm-piridazon-!, (6)-il]-N'-10 monometilformiamidin., op. 174—175 C". A találmány szerinti eljárással előállított gyomirtószeirek oldatok, emulziók, szuszpenziók vagy porozószerek alakjában használhatók. A 15 használatra kész készítmények alakja az: alkal­mazás módjához igazodik; mindenesetre bizto­sítaniok kell az alkalmazáskor a, hatóanyag finom elosztását. Különösen a teljes; gyomir­tásra való alkalmazás esetén a hatást önma-20 gukban fitotoxikus hordozóanyagok, mint pél­dául magas forráspontú kőolajpárlatoik vagy klórozott szénhidrogének hozzáadásával még fokozhatjuk. Másrészt a növekedésgátlás. szelektivitása nö­,'i0 vényekre közömbös hordozóanyagok alkalma­zása esetén adott esetben jobban érvényesül. Használatra kész permetlevek emulziókon­oentrátumokból, pasztákból vagy nedvesíthető porokból víz hozzáadásával készíthetők. Emul-35 ziók előállítására a hatóanyagok önmagukban 153731

Next

/
Thumbnails
Contents