153725. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített piperazinok előállítására
153725 15 18 klórbenzoilklorid helyett ekvimolekuláris menynyi ségű 2-fenil~2TI-l,2,3-triazol-4-oil-kloridot. alkalmazunk. A kapott termék fehér szilárd anyag, amely 178—177 C°-on olvad. 44. példa: A n-oktil-4-(3-dimeti]aminopropil)-piperazin-1-karboxüát-dihidroklorid előállítása Ezt a vegyületet lényegileg a 41. példában, leírt módszernél állítjuk elő, azonban a 2,4-aiklárbenzoilklorid helyett ekvimolekuláris menynyiségű n-oktil--klorcformiátot alkalmazunk. A kapott vegyület fehér kristályos szilárd anyag, amely 253-—259 C°-cn bomlás közben olvad. 45. példa: l-{3"diraetilaminopropil)-4-triklóracetii-pipe-razin-dihidroklorid előállítása A ionti vegyület előállítása lényegileg a 41. példában leírt módszerrel történik, azonban a 2,4-diklórbe.nzoilklorid helyett ekvimolekuláris mennyiségű triklórscetilkloridot alkalmazunk. A kapott termék fehér szilárd anyag, amely 240—245 C°-on bomlik. 48. példa: l-benzoil-transz-2,5-dimetil-4-(3-dimetil~ a.minopropil}-plpsrazin-dimaleát előállítása Ezt a vegyületet a 33. példában leírt módszerrel állítjuk elő, a l-(3-dimetilaminopropii)-piperazin helyett azonban ekvimolekuláris mennyiségű transz-2,5-dimetil--l»(3-dimetilaminopropüj-piperazint alkalmazunk. A termék kinyerése a 38. példában leírt módon történik; a termékként kapott fenti vegyület 243—244 C°-on. bomlás közben olvad. 47. példa: l-benzoií-4-(3-benzi]metilaminopropil)-piperazin-dihidrokiorid. előállítása Ezt a vegyületet a 38. példában leírt módszer szerint állítjuk elő, az l-(3-dimetila.miiio~ propil)--piperazin helyett azonban ekvimolekuláris- mennyiségű l-(3-benzilmetilaminopropil)-pipenazint alkalmazunk. A termék kinyerése a 38. példában leírt módon történik. 48. példa:_ l-benzoil-4-(4-dimetilaminobutil)-piperazin-dihidroklorid előállítása Ezt a vegyületet a 38. példában leírt módon állítjuk elő, az l-(3-dimetílammopropii)-piperazin helyett azonban ekvimolekuláris. mennyiségű l-,(4-dimet.ilaminobutil)hpiperazint alkal20 45 50 60 mazunk. A termék 270—271 C°-on bomlás közben olvad. 49. példa: l-benzoil-transz-2,5-dimetil-4-(4-dimetilaminobutil)-piperazin-dihidroklorid előállítása Ezt a vegyületet a 41. példában leírt módszerrel állítjuk elő, az l--(3-dimeíilaminoprepil)--piperazin helyett azonban ekvimolekuláris mennyiségű transz-i2,5-dimetil-l(4-dimetilaminobutil)-piperazint, a 2,4-diklórbenzoi.lkiorid helyett pedig ekvimolekuláris mennyiségű benzoilkloridot alkalmazunk. A terméket a 4L példában leírt móidon nyerjük ki; a kapott vegyület 233—240 C-on bomlás közben olvad. 50. példa: l-(4-dimeti'L3mino'bulii)-4-(7-klőr-4-kinolinil)-piperazin-irimalcát előállítása Ezt a vegyületet az: 1. példában leírt módszerrel állítjuk elő, az l-(3-dimetilaminopropiL)-piperazin helyett azonban ekvimolekuláris mennyiségű l-(4-dimeti]aminobutil)-piperazint alkalmazunk. A kapott termék halványsárga szilára anyag, amely 113—120 C"-on olvad. 51. példa: j-(9-10-a:ntrakinon-2-karbonii)-4-(3-dimethaminopropil)-pipe razin-dihidroklorid előállítása H t \ \m t p 3 i i6 iba'" len ím ' ' -lel i i u> Jn, " 2 1 i-d iie.i aLeazjlki nd u T J1 ió i L"inn,L ii'1-ii.i^ mem 1 i-t ;u <) hí h . x-1 - -nhmil J, ii i > "a1 ,i -/ v 1 i ' % i e . \ei i i T % , ^ i ,_ "" L' ) _> T- k zL 52. példa: l-i ili i i )i T I i ' e 1 1 v 1 t r t i 1 -i 1 i i \ un u i i. ] ( -p i i * 2y *- J i 1 i ^ 30 C í <• i -t 1 n m i i \ ^ > ' t L ~Ul „ '" i 1 ( '_ in ' j 1 i i r\ i "• i l J C -r i ^ n as i ^ 1 olv'í 53. példa: l-benzioií-4-(3-dimoti.laminopropil)-piperazin-dimeiilszuiíat előállítása. 8,5 g l-benzoil~4-(3-dimetiiaminopropil)~piperazin 400 ml vízmentes aeetonnai készített ol-8
